鹅肿瘤浸润组织淋巴细胞分离液试剂盒

规格：3×200 mL/kit 保存：本产品对光敏感，应该室温避光储存，保质期 2 年。无菌开封后，保存于室温。 组成： 各种动物肿瘤浸润组织淋巴细胞分离液 200mL 全血及组织稀释液 200mL 细胞洗涤液 200mL 淋巴细胞分离方法 1. 制备肿瘤浸润组织的单细胞悬液。 2. 取一支适当的离心管，加入与肿瘤浸润组织单细胞悬液等量的分离液（分离液最少不得少于3mL，总体积不能超过离心管的三分之二，否则会影响分离效果）。 3. 小心吸取单细胞悬液加于分离液液面上，注意保持两液面界面清晰。（可以使用巴氏德吸管吸取单细胞悬液，然后小心的平铺于分离液上，因为两者的密度差异，将形成明显的分层界面。） 4. 室温，500~900g，离心20~30min。（根据肿瘤浸润组织单细胞悬液的量确定离心条件，单细胞悬液量越大，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件可以自行摸索，以达到最佳分离效果）。 5. 离心后，此时离心管中由上至下细胞分四层。第一层为稀释液层；第二层为环状乳白色淋巴细胞层；第三层为透明分离液层；第四层为红细胞层。 6. 用吸管小心吸取第二层环状乳白色淋巴细胞至另一洁净的15mL离心管中，向离心管中加入10ml细胞洗涤液洗涤白膜层细胞，250g，离心10min。 7. 弃上清，5mL的PBS或细胞清洗液重悬细胞，250g，离心10min。 8. 重复步骤7 9. 弃上清，细胞重悬备用。 肿瘤浸润组织单细胞悬液的制备方法 肿瘤浸润组织研磨的方法： 1. 无菌条件下摘取肿瘤浸润组织，用眼科剪将肿瘤浸润组织剪成小块。 2. 将尼龙筛网或者是细胞过滤筛放置于平皿上，加入少量全血及组织稀释液（保证肿瘤浸润组织及获得的细胞处于液体环境中）。 3. 将肿瘤浸润组织放置于筛网上，使用注射器活塞或者是无菌镊子来研磨肿瘤浸润组织（尽量控制研磨力度，保持筛网悬空，避免在皿底上直接研磨而造成大批细胞死亡） 4. 研磨完全后使用全血及组织稀释液冲洗筛网，收集细胞悬液，再经滤网过滤。 注： A. 可用酶消化法，使用胶原酶对肿瘤浸润组织组织进行消化，得到单细胞悬液。 B. 如果最终得到的细胞需要培养，那全过程所需试剂与器材均要求无菌。 C. 根据肿瘤浸润组织的体积控制单细胞悬液的浓度在108~109个/ml。 注意事项： A. 开封前颠倒混匀，本分离液为无菌产品，为延长分离液保存时间，请在无菌条件下启封，避免微生物污染。 B. 分离液使用时应始终保持室温（18℃~25℃），如室内温度较低，可将分离液预热。4℃或者是温度较低的条件下离心，可能会导致白膜层中红细胞污染加重。 C. 待分离的组织要求新鲜，避免冷冻和冷藏。 D. 部分塑料制品（如聚苯乙烯）因其带有的静电作用，可能会导致细胞挂壁，影响分离效果。 E. 如果要进一步对分离的细胞进行培养，那在制备单细胞悬液和分离过程中，注意无菌操作，避免微生物污染。 相关产品： R1018 细胞洗涤液 S9020 优级胎牛血清 R1017 全血及组织稀释液 31800 RPMI Medium 1640 T1300 胰蛋白酶－EDTA消化液(0.25%)不含酚红 YA0902 一次性巴氏德吸管 各种其他动物及其他细胞的分离液及试剂盒