- ￥358 - 4625
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-103409
- 2025年12月05日
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货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
587870-77-7
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥771.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥358.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥870.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1388.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥2225.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥3288.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥4625.0 |
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ABT-724 trihydrochloride
CAS No. : 587870-77-7
MCE 国际站：ABT-724 trihydrochloride
产品活性：ABT-724 trihydrochloride 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 trihydrochloride 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D1，D2，D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 trihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。
研究领域：GPCR/G Protein | Neuronal Signaling
作用靶点：Dopamine Receptor
In Vitro: ABT-724 exhibits a selective biochemical profile, as indicates by a lack of binding affinity for >70 neurotransmitter/uptake/ion channels including D2, D3, or D5 receptors up to a 10 μM concentration. A weak affinity to 5-HT1A receptors (Ki = 2780 nM) is observed. ABT-724 does not inhibit the PDE activity of PDE1, PDE5, or PDE6 at 10 μM concentrations.
In Vivo: ABT-724 (8.8 μg/kg; subcutaneous injection; daily; for 5 days; male adult Wistar rats) treatment dose-dependently facilitates penile erection when given s.c. to conscious rats.
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