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4-P-PDOT,134865-74-0

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  • 美国
  • HY-100609
  • 2025年12月04日
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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      134865-74-0

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥1211.0
    规格:1 mg产品价格:¥394.0
    规格:5 mg产品价格:¥900.0
    规格:10 mg产品价格:¥1400.0
    规格:25 mg产品价格:¥2713.0
    规格:50 mg产品价格:¥4224.0

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    4-P-PDOT

    CAS No. : 134865-74-0

    MCE 国际站:4-P-PDOT

    产品活性:4-P-PDOT 是一种有效的,选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比,ERK 磷酸化,Nrf2 核易位,Nrf2 DNA 结合活性)。

    研究领域:GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

    作用靶点:Melatonin Receptor

    In Vitro: In CHO-mt1 cells the amidotetraline 4-P-PDOT (10 mM) has no effect on forskolin-stimulated cyclic AMP levels, either alone, or in the presence of Melatonin. In contrast, in CHO-MT2 cells, 4-P-PDOT is an agonist, producing a concentration-dependent inhibition of forskolin stimulated cyclic AMP, with a pEC50 value of 8.72 and intrinsic activity of 0.86.

    In Vivo: 4-P-PDOT (0.5-1.0 mg/kg; intravenous injection; klotho mutant mice) treatment significantly reverses antioxidant effects mediated by Melatonin. And significantly reverses the changes in the levels of these GSH-related parameters. 4-P-PDOT treatment significantly reverses the memory function of Melatonin-treated klotho mutant mice. 4-P-PDOT also counteracts Melatonin-mediated attenuation in response to the decreases in phospho-ERK expression, Nrf2 nuclear translocation, Nrf2 DNA-binding activity, and GCL mRNA expression in the hippocampi of klotho mutant mice.

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