凝胶厚玻璃板（1.5mm）

垂直电泳槽的使用

的考马斯亮蓝 R-250（Bio-Rad）溶于水/甲醇/乙酸（比例: 45:45:10）混合液中） •脱色缓冲液（水/甲醇/乙酸（比例:45:45:10）） •配有紫外/白光转换板的Dolphin Doc凝胶成像系统（Wealtec) 步骤 灌胶并将胶块置入电极中： •灌胶之前，用75％的乙醇擦试玻璃板和胶条。向上抬起翼型扳手打开灌胶模具，并将模块水平放置到台面。将玻璃板和胶条按顺序放入V-GES灌胶模具中（图 2）。 •记得将校正卡恰当地插入厚玻璃板与U形玻璃板之间的空隙

（交流）免疫扩散

过夜（24小时以上）后观察结果。 7．绘制标准曲线，测出样品中相应抗原含量。 8．也可将凝胶板进行压片、干燥和染色。 1）将凝胶板放在一张滤纸上。 2）在凝胶板上倒一些蒸馏水，使所有的孔充满水。 3）在凝胶上覆盖一层滤纸（排除气泡），再在滤纸上放多层吸水纸，之上放一块厚玻璃板，上加重物，使凝胶板承受压力为10~50g/cm2。 4）10min后，将凝胶在0.9% NaCl或PBS（或蒸馏水）中浸洗15min，使凝胶重新吸水。 5）再吸压凝胶板10~20

DNA的限制性酶切与琼脂糖电泳

电泳 2、 DNA的琼脂糖凝胶电泳 (1)将电泳槽彻底洗净。 (2)将电泳槽置于平整的台面上并调节水平。 (3)用2%琼脂糖封固胶模边缘，任其凝固。 (4)配制1X TAE电泳缓冲液。 (5)用1X TAE 电泳缓冲液配制0.8%的琼脂糖，微波炉加热使之溶解。 (6)待琼脂糖溶液冷至60℃时，缓缓倒入胶模，厚约0.5mm。 (7)立即插入梳子，静待琼脂糖凝固。 (8)去掉封固的有机玻璃封条