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- 富士胶片欧文科技（FUJIFILM Irvine Scientific）
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- 2026年01月04日
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- 技术资料
- 保质期：
1年
- 保存条件：
2-8°C
- 英文名：
BalanCD HEK 293 Feed
- CAS号：
/
- 库存：
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- 供应商：
/
BalanCD HEK293 Feed 的配方可显着提高转染后适应悬浮的 HEK293 细胞系的蛋白质产量。
- 增加活细胞密度和培养时间以最大化产量
- 对各种 HEK293 细胞系使用相同的 Feed
- 满足监管要求
- 化学成分明确的无动物成分配方
- 提交给美国 FDA 的药物主文件 (DMF)
与其他市售培养基相比，滴度增加两倍
HEK293-6E 细胞在 125mL 锥形培养瓶中培养，工作体积为 30mL。将细胞以 3 x 105 个细胞/mL 接种在 BalanCD HEK 293 培养基中。在第 3 天进行 PEI 介导的转染以产生生物仿制药抗体。 BalanCD HEK293 培养基在转染后第 1-4 天添加了 5% v/v 的 BalanCD HEK293 补料。在转染后第 7、9 和 11 天测量蛋白质滴度。当存活率降至 70% 以下时，培养终止（数据未显示）。显示的数据代表两次重复培养的平均值。
规格
贮存：储存于 2-8°C
保质期：自制造之日起 1 年
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文献和实验实验目的： 通过 DIR 染料标记外泌体，通过尾静脉注射 DIR-labeled Exosome，24 小时内观察外泌体在体内的代谢情况。 实验材料： DIR- Exosome，裸鼠； DIR-Exosome：染料终浓度 1uM，外泌体 200ug，体积 200ul； Exosome 来自 HEK293 无血清培养基（Umibio，UR51102）条件下获得，通过外泌体提取试剂盒提取（Umibio，UR52121）。 实验内容： 1、通过尾静脉注射 200 ug/支的 DIR- Exosome
在蛋白纯化的过程中，你是否遇到过这样的情形：分泌到真核细胞培养基上清中的标签蛋白，纯化时非常的具有挑战性？ 实验用到的高密度细胞培养基，会将 IMAC 填料上的固定化金属离子剥离，导致在蛋白纯化的过程中，纯化效率较低。除此之外，目的蛋白浓度较低也增加了纯化的复杂程度，较大的上样体积，从而又导致了金属离子的脱落，使得纯化难度增加。 那么，上样体积会对纯化效率产生怎样的影响？ 在之前的蛋白结构解析前沿进展线上沙龙中，IBA Lifesciences 的蛋白质产品与分析总监 Dennis
的质粒同时转染，两个质粒都可能整合形成稳定转化子。对于两种不同质粒的共转染，带有目的基因的质粒和带有筛选标记的质粒间的比例为3:1或更高以保证抗性克隆带有转染的目的基因。 10蛋白表达和培养基的选择 哺乳动物细胞系合成可溶的、翻译后修饰的蛋白，比细菌，真菌或昆虫细胞中表达的蛋白更有可能有生物活性。稳定转染的细胞可以合成大量的重组蛋白，而瞬时转染细胞可以快速表达，迅速地合成小量蛋白。普健生物使用细胞系包括CHO，HEK293,CHO-S,CHO-K1等常用细胞系。普健生物提供克隆的HEK293
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