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- 2025年07月11日
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- 文献和实验
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40
- 英文名：
Lificiguat
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：Lificiguat规格
英文名称：Lificiguat
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
发货周期：1～3天
Lificiguat结合到可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的β亚基，在CO存在条件下，Kd为0.6-1.1μM。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号170632-47-0
别名YC-1
纯度99.19%
分子式C₁₉H₁₆N₂O₂
分子量304.34
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
TIN0Broth
化K氏培养 250g 用于汁和浓缩汁中环脂芽孢杆菌和其它的耐热耐菌的检测的。
DRBC琼脂 DRBC Agar 250 用于食品中霉菌及酵母菌分离培养
4-伞形葡糖苷(MUG)培养2000ml/瓶用于大肠埃希氏菌检验incubationmedia4-伞形葡糖苷(MUG)培养2000ml/瓶用于大肠埃希氏菌检验
NutrientAgar
WPMY-1(人正常前列腺质永生化细胞) 5×106cells/瓶×2 C2C12, 小鼠肌原细胞
CM-R068大鼠肾小管平滑肌细胞完全培养100mL
IFNAR1 Others Human 人 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解 (阳性对照)
B16-F0-EGFP (稳定株)小鼠色素瘤细胞 B16-F0-EGFP (stable sain) of mouse melanoma cells DMEM+10% FBS+200ug/ml G418
IL35 Protein Human 重组人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 标签)
小鼠前脂肪细胞完全培养 100mL
Oxiconazole Nitrate 64211-46-7 质量规格：HPLC法含量测定
Pregabalin 148553-50-8 质量规格：HPLC法含量测定
[(S)-(+)-MandelicAcid] （Pregabalin impurity） 17199-29-0 质量规格：供检查用
D-Sorbitol 50-70-4 质量规格：供检查用
Ethylene Glycol 107-21-1 质量规格：供检查用
Nordihydrocapsaicin 28789-35-7 质量规格：HPLC≥95%,标准品
4-(Methylamino)-antipyrine 519-98-2 质量规格：供检查用
Hydrazine sulfate 310034-93-2 质量规格：供TLC法系统适用性试验用
Hydrazine sulfate 310034-93-2 质量规格：供检查用
Cyclandelate 456-59-7 质量规格：HPLC法含量测定
Nitrilotriacetic acid 139-13-9 质量规格：供HPLC法质检查用
1,3- Propylene Glycol 504-63-2 质量规格：供检查用
Diethylene Glycol 111-46-6 质量规格：供检查用
Chlorothiazide 58-94-6 质量规格：供HPLC法系统适用性试验用
4-amino-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide 121-30-2 质量规格：供检查用
Lificiguat规格 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD6抗体 PCDH21 ELISA Kit 原钙黏素21(PCDH21)ELISA试剂盒
白芷对照药材 订购|咨询 规格 1g
细胞周期通道和神经细胞分化蛋白1抗体 PCDH20 ELISA Kit 原钙黏素20(PCDH20)ELISA试剂盒
紫苏葶 订购|咨询 规格 20mg
铜代谢结构域蛋白7抗体 PCDH18 ELISA Kit 原钙黏素18(PCDH18)ELISA试剂盒
冬青 订购|咨询 规格 20mg
凝集蛋白家族10抗体 PCDH19 ELISA Kit 原钙黏素19(PCDH19)ELISA试剂盒
女贞苷 订购|咨询 规格 20mg
COMM结构域蛋白4抗体 PCDH17 ELISA Kit 原钙黏素17(PCDH17)ELISA试剂盒
双瑞 订购|咨询 规格 20mg
Cordon bleu蛋白样1抗体 PCDH15 ELISA Kit 原钙黏素15(PCDH15)ELISA试剂盒
太子参环肽B 订购|咨询 规格 10mg
凝集蛋白家族11抗体 PCDH12 ELISA Kit 原钙黏素12(PCDH12)ELISA试剂盒
鼠李糖 订购|咨询 规格 20mg
铜代谢结构域蛋白1抗体 PCDH11 ELISA Kit 原钙黏素11(PCDH11)ELISA试剂盒
小檗 订购|咨询 规格 20mg
操作步骤(仅供参考)：
1、Lificiguat规格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：Lificiguat规格
英文名称：Lificiguat
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
发货周期：1～3天
Lificiguat结合到可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的β亚基，在CO存在条件下，Kd为0.6-1.1μM。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号170632-47-0
别名YC-1
纯度99.19%
分子式C₁₉H₁₆N₂O₂
分子量304.34
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
TIN0Broth
化K氏培养 250g 用于汁和浓缩汁中环脂芽孢杆菌和其它的耐热耐菌的检测的。
DRBC琼脂 DRBC Agar 250 用于食品中霉菌及酵母菌分离培养
4-伞形葡糖苷(MUG)培养2000ml/瓶用于大肠埃希氏菌检验incubationmedia4-伞形葡糖苷(MUG)培养2000ml/瓶用于大肠埃希氏菌检验
NutrientAgar
WPMY-1(人正常前列腺质永生化细胞) 5×106cells/瓶×2 C2C12, 小鼠肌原细胞
CM-R068大鼠肾小管平滑肌细胞完全培养100mL
IFNAR1 Others Human 人 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解 (阳性对照)
B16-F0-EGFP (稳定株)小鼠色素瘤细胞 B16-F0-EGFP (stable sain) of mouse melanoma cells DMEM+10% FBS+200ug/ml G418
IL35 Protein Human 重组人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 标签)
小鼠前脂肪细胞完全培养 100mL
Oxiconazole Nitrate 64211-46-7 质量规格：HPLC法含量测定
Pregabalin 148553-50-8 质量规格：HPLC法含量测定
[(S)-(+)-MandelicAcid] （Pregabalin impurity） 17199-29-0 质量规格：供检查用
D-Sorbitol 50-70-4 质量规格：供检查用
Ethylene Glycol 107-21-1 质量规格：供检查用
Nordihydrocapsaicin 28789-35-7 质量规格：HPLC≥95%,标准品
4-(Methylamino)-antipyrine 519-98-2 质量规格：供检查用
Hydrazine sulfate 310034-93-2 质量规格：供TLC法系统适用性试验用
Hydrazine sulfate 310034-93-2 质量规格：供检查用
Cyclandelate 456-59-7 质量规格：HPLC法含量测定
Nitrilotriacetic acid 139-13-9 质量规格：供HPLC法质检查用
1,3- Propylene Glycol 504-63-2 质量规格：供检查用
Diethylene Glycol 111-46-6 质量规格：供检查用
Chlorothiazide 58-94-6 质量规格：供HPLC法系统适用性试验用
4-amino-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide 121-30-2 质量规格：供检查用
Lificiguat规格 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD6抗体 PCDH21 ELISA Kit 原钙黏素21(PCDH21)ELISA试剂盒
白芷对照药材 订购|咨询 规格 1g
细胞周期通道和神经细胞分化蛋白1抗体 PCDH20 ELISA Kit 原钙黏素20(PCDH20)ELISA试剂盒
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女贞苷 订购|咨询 规格 20mg
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双瑞 订购|咨询 规格 20mg
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鼠李糖 订购|咨询 规格 20mg
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小檗 订购|咨询 规格 20mg
操作步骤(仅供参考)：
1、Lificiguat规格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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文献和实验相关实验
直径mm 压平宽度（半周长）mm 截留分子量Da 22 34 3500 22 34 7000
通常在整个HPLC系统中，使用.010"ID×1/16"OD的管子是很安全的。使用.010"ID的管子，一般使用的管长度下压降可忽略不计，而且，该内径连接管导致的谱带展宽可以忽略。Upchurch该规格PEEK管颜色为自然色或蓝色（1531和1531B）。 用1.8mmOD的管子取代一些药物系统中使用的含氟聚合物管子。Agilent1100 系统在高压流路中使用新的1/32"OD的管子。PEEK管还有其它尺寸，一般长度为50′和100′。 一个主要的制药
通常在整个HPLC系统中，使用.010"ID×1/16"OD的管子是很安全的。使用.010"ID的管子，一般使用的管长度下压降可忽略不计，而且，该内径连接管导致的谱带展宽可以忽略。Upchurch该规格PEEK管颜色为自然色或蓝色（1531和1531B）。 用1.8mmOD的管子取代一些药物系统中使用的含氟聚合物管子。Agilent1100系统在高压流路中使用新的1/32"OD的管子。PEEK管还有其它尺寸，一般长度为50′和100′。 一个主要的制药
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