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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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32
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50mg
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：人CD28抑制剂价格
英文名称：
产品规格：50mg
发货周期：1～3天
全人源化抗体是指将人体抗体基因通过转基因或转染色体技术，将人类编码抗体的基因全部转移至基因工程改造的抗体基因缺失动物中，使动物表达人类抗体，达到抗体全人源化的目的。CD28分子存在于大多数T细胞表面，被认为是一种T细胞特有的表面分子。T细胞对抗原的反应性主要通过CD3/TCR复合物介导，但也有赖于T细胞表面其他分子的协同。CD28与其天然配基B7结合可发挥共刺激作用，作为第二信号介绍T细胞激活，促进T细胞增殖及分泌多种细胞因子并介导T、B细胞粘附。在体外T淋巴细胞激活扩增中CD28单克隆抗体通过第二信号通路发挥共刺激作用。主要运用于肿瘤和免疫系统疾病等领域的科学研究。
应用
»免疫疗法研究
产品特性
»GMP级环境，行业最高标准
»全人源基因工程
»国内唯一同时通过ISO9001、ISO13485质量体系双认证
»无血清培养基
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
人CD28抑制剂价格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
2,4二 Ligustrazine HCl 质量规格：
3,4二羟 Ligustrazine HCl 质量规格：>98%,BR
2,6二 Cephalexin 质量规格：>98%,BR,一水合物
2,4二 Cephalexin 质量规格：>98%
3,4二 Gibberellic acid(GA3 ) 质量规格：>90%,BR
对 Chloramphenicol 质量规格：>99%,BR
间 Chloramphenicol 质量规格：>99%
人CD28抑制剂价格SMC4染色体结构维持蛋白4抗体小鼠凋亡诱导子(AIF)ELISA试剂盒
SMC5染色体结构维持蛋白5抗体小鼠骨成型蛋白2(BMP2)ELISA试剂盒
SMC6染色体结构维持蛋白6抗体小鼠骨成型蛋白4(BMP4)ELISA试剂盒
TRIP1/PSMC5状腺受体相互作用蛋白1抗体小鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)ELISA试剂盒53716500
Separase纺锤体级以外蛋白样1抗体小鼠性酶(ALP)ELISA试剂盒6452739
WAPLEBV核蛋白2抗体小鼠血管生成素4(ANG4)ELISA试剂盒4499405
CAPD3/hCAPD3浓缩素2复合亚D3抗体小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPRⅡ)ELISA试剂盒131577
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验CD28 及 CD28 家族其他成员 属CD28家族成员。CD28分子由两条44 kDa多肽链通过二硫键组成同源二聚体，胞膜外区有1个IgSF的V样区。 与T细胞识别、黏附和活化有关CD分子的结构 在外周血淋巴细胞中，CD28+细胞占54％一86％，包括几乎所有的CD4+T细胞和约50％的CD8+T细胞。此外，浆细胞和部分活化B细胞也可表达CD28。CD28分子的配体是B?―1(CD80)和B7―2(CD86)。CD28分子V样区中高度保守
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
CD28 分子 CD28 常用单克隆抗体或代号： 9.3,4B10 主要表达细胞： Tsub, Ba,PC [T] 分子质量(kDa)和结构： gp44(IgSF)(同源二聚体) 功 能： 与CD80、CD86互为配体,提供T细胞共刺激信号 CD28 Cell adhesion molecule; co-receptor for B cell-T cell cooperation Promotes T cell activation
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