高效蓄冷未注水冰袋(铝铂复合外包）

（共享）免疫荧光组化简介

检查组织内抗原方法常将新鲜补体与第一抗体混合同时加在抗原标本切片上，经37℃孵育后，如发生抗原抗体反应，补体就结合在此复合物上，再用抗补体荧光抗体与结合的补体反应，形成抗原-抗体-补体—荧光抗体的复合物，此法优点是只需一种荧光抗体可适用于各种不同种属来源的第一抗体的检查。（四）双重免疫荧光组织化学标记方法在同一组织标本上需要同时检查两种抗原时要进行双重荧光染色，一般均采用直接法，将两种荧光抗体(如抗A和抗B)以适当比例混合，加在标本上孵育后，按直接法洗去未结合的荧光抗体，抗A抗体用异硫氰酸荧

免疫荧光细胞化学技术

的特异性荧光。此法是检验血清中自身抗体和多种病原体抗体的重要手段。 　　3．检查抗原法双薄片　　此法是直接法的重要改进，先用特异性（对细胞或组织内抗原）抗体（或称第一抗体）与细胞标本反应，随后用缓冲盐水洗去未与抗原结合的抗体，再用间接荧光抗体（也称第二抗体，种特异性）与结合在抗原上的抗体（是第二抗体的抗原）结合，形成抗原-抗体-荧光抗体的复合物。由于结合在抗原抗体复合物上的荧光抗全显著多于直接法，从而提高了敏感性。如细胞抗原上每个分子结合3～5个分子抗体，当此抗体作为抗原时又可结合3～5分子的荧

透射电镜的基本结构和原理

的抗体，先使用未经标记的特异性抗体即第1抗体，后者与标本中的抗原反应。然后使用过氧化物酶标记的第2抗体，最后酶与底物反应，生成沉淀。第2抗体是抗第1抗体的抗体。间接法的优点在于：即同一种酶标记抗体，可与多种1抗配合，检测多种抗原。 2. 非标记抗体酶法（PAP法） 具有特异性强、敏感度高等优点。该法首先用HRP免疫动物制备高效价的抗酶抗体，HRP通过免疫反应形成免疫复合物(PAP复合物)，因此，它不仅保留了酶的活性而且也保存了抗体的活性，PAP复合物是通过两级抗体与组织细胞内抗原结合的，第一