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- 2026年01月07日
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格瑞纳生物科技（上海）有限公司
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现货
■ 不含可检测的DNA酶、RNA酶以及人类DNA，无内毒素
■无菌
■ 无可浸出物，USP VI级医疗原生原料聚丙烯
■ 医疗级硅胶垫圈
■ 激光蚀刻ECC200制式二维码 ，Reed-Solomon纠错功能确保编码信息正确
■ 抗机械损坏和化学腐蚀
■ 数据存储量大
■ 每个二维码都经过验证
* Cryo.s三码合一冻存管可以提供定制化服务，需要填写F071004订单模板实现。
| 订购信息 | ||||
| 货号 | 描述 | 编码描述 | 个/包 | 个/盒 |
| 122263-2DG | 2mL 内旋 | 14x14二维码点矩阵 | 100 | 500 |
| 123263-2DG | 1mL 内旋 | 14x14二维码点矩阵 | 100 | 500 |
| 126263-2DG | 2mL 外旋 | 14x14二维码点矩阵 | 100 | 500 |
| 127263-2DG | 4mL 外旋 | 14x14二维码点矩阵 | 50 | 300 |
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文献和实验培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰
， 后置于37℃、5%CO2 培养箱内培养。 二、细胞换液和培养 注意：复苏或传代后的细胞，请于24小时后，第一次更换培养液 1. 复苏后的细胞经37℃、5%CO2 培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后，请继续在37℃，5％CO2培养箱内培养。 2. 之后，每2-3天更换培养液1次，至细胞长至覆盖培养面的 80% 可进行传代或冻存。 3. 换液前，请将培养液从4℃中取出，使其恢复到室温。 三、消化细胞 1. 消化液的配制：pH7.0-
，请于24小时后，第一次更换培养液。 1. 复苏后的细胞经37℃、5%CO2 培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后，请继续在37℃，5％CO2培养箱内培养。 2. 之后，每2-3天更换培养液1次，至细胞长到培养瓶表面的80% 可进行传代或冻存。 3. 换液前，请将培养液从4℃中取出，使其恢复到室温。三、消化细胞 1．消化液的配制：pH7.0-7.2 ，分别配制0.5%胰酶液和0.04%EDTA-Na2液， 用前按1：1混合。 将PBS或D-Hank's液
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