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- 2026年10月29日
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格瑞纳生物科技（上海）有限公司
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■ 不含可检测的DNA酶、RNA酶以及人类DNA，无内毒素
■无菌
■ 无可浸出物，USP VI级医疗原生原料聚丙烯
■ 医疗级硅胶垫圈
■ 激光蚀刻ECC200制式二维码 ，Reed-Solomon纠错功能确保编码信息正确
■ 抗机械损坏和化学腐蚀
■ 数据存储量大
■ 每个二维码都经过验证
* Cryo.s三码合一冻存管可以提供定制化服务，需要填写F071004订单模板实现。
| 订购信息 | ||||
| 货号 | 描述 | 编码描述 | 个/包 | 个/盒 |
| 122263-2DG | 2mL 内旋 | 14x14二维码点矩阵 | 100 | 500 |
| 123263-2DG | 1mL 内旋 | 14x14二维码点矩阵 | 100 | 500 |
| 126263-2DG | 2mL 外旋 | 14x14二维码点矩阵 | 100 | 500 |
| 127263-2DG | 4mL 外旋 | 14x14二维码点矩阵 | 50 | 300 |
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文献和实验培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰
消化；收集后轻柔重悬，吹打产生气泡会损伤细胞；Ramos 增殖快，每2-3天传代，维持对数期密度。 三、细胞冻存 1.【准备工作】冻存液：无血清细胞冻存液（abs9417-100mL）或90% FBS（货号：abs972-500mL/SV30302.03）+10% DMSO（abs9187-100mL）；冻存管标注信息；安全柜紫外30min。 2.【细胞收集】取对数期细胞，300×g离心5-10min，弃上清。 3.【细胞重悬】加入冻存液（约1mL/管）轻柔重悬，细胞密度约2-5×10⁶个/mL
30302.03）+1% P/S（abs9244-100ml/SV30010），取9mL完全培养基于37℃预热；安全柜紫外30min。 2.【融化】从液氮/冰箱取出冻存管，37℃水浴快速摇晃融化，约1-2min。 3.【重悬】75%酒精擦拭冻存管外壁，安全柜内开盖，细胞悬液沿管壁缓慢滴入含9mL预热完全培养基的离心管，轻柔混匀。 4.【离心】300×g离心5-10min，弃上清，去除DMSO。 5.【重悬】加入1-2mL完全培养基轻轻吹打重悬；接种T25瓶（4-6mL培养基），十字混匀，标注信息
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