- 询价
- 上海一研
- EY-Z6865
- 进口、国产
- 2025年07月13日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 库存：
30
- 英文名：
大鼠腹水癌细胞
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
以下是产品信息的认购信息：
产品名称： 大鼠腹水癌细胞培养
商品货号： EY-Z6865
中文名称： 大鼠腹水癌细胞
规格：T25
形态特征：淋巴母细胞样
生长特性：悬浮生长
细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
特征特性：Walker256是一株大鼠腹水癌细胞系。该细胞注入大鼠腹腔能快速形成腹水瘤，是研究抗肿瘤药物体内模型的极好材料。
培养条件：1640+10%FBS
传代方法：1:2传代
冻存条件：无血清细胞冻存液
细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1.
细胞复苏步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
培养步骤：
大鼠腹水癌细胞培养对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线。
阿奇霉素，100g Pectolinarin 规格：HPLC≥98%，标准品
阿奇霉素，25g Pectolinarigenin 规格：HPLC≥98%，标准品
阿奇霉素，5g Pectinase 规格：3万U/g
硝酸咪康唑，25g Pectin 规格：半乳糖醛酸(干基计)≥74.0 %"
硝酸咪康唑，5g PD-98059 规格：>98%,MEK抑制剂
盐酸强力霉素，100g PD-184352 (CI-1040) 规格：>99%,MEK1/2抑制剂
盐酸强力霉素，25g PD-0325901 规格：>99%,ATP非竞争性的MEK抑制剂
盐酸强力霉素，500g PD 173074 规格：>98%,BR,可用于细胞培养
盐酸强力霉素，5g p-Coumaric acid 规格：HPLC≥98%，标准品
FMOC-D-脯氨酸，100g Estrone 3-methyl ether
FMOC-D-脯氨酸，25g Estrone 规格：>98%,USP32
FMOC-D-脯氨酸，5g Estrone 规格：HPLC>98%,标准品
FMOC-L-丝氨酸，100g Estriol 规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养
FMOC-L-丝氨酸，25g Estriol 规格：HPLC>97%,标准品
FMOC-L-丝氨酸，5g Estramustine
FMOC-D-丝氨酸，1g Estradiol 规格：>98.0%,BR,可用于细胞培养
FMOC-D-丝氨酸，25g Estradiol 规格：HPLC>98%,标准品"
FMOC-D-丝氨酸，5g Estradiene dione-3-keta 规格：>99%,BR
大鼠腹水癌细胞培养HCN4 环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型4规格 0.1ml
HCN3 钾/钠超极化激活环核苷酸门控通道蛋白3抗体规格 0.2ml
HCN2 钾/钠超极化激活环核苷酸门控通道蛋白2抗体规格 0.2ml
HCMV UL49 人巨细胞病毒UL49蛋白抗体规格 0.1ml
HCMV UL49 人巨细胞病毒UL49蛋白抗体规格 0.2ml
HCMV UL23 人巨细胞病毒UL23抗体规格 0.1ml
HCMV 人巨细胞病毒抗体规格 0.1ml
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验问：我手上现有冻存的小鼠c26结肠癌和lewis肺癌组织块，请问怎样把癌细胞分离出来培养，然后接种到小鼠身上？答：方法：1、组织块——酒精浸泡——剪碎——Hank's冲洗——胰酶消化——离心——Hank's冲洗——离心——计数——转至培养瓶——37℃培养——接种。2、组织块——酒精浸泡——剪碎——转至培养瓶——加培养液——37℃培养——接种。具体操作步骤：一、材料及试剂：仪器：培养箱(调整至37℃)，培养瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、纱布、手术器械、血球计数板、离心机、水浴
丁香园网友kj7156084的培养方法： 本室的PC－3来自上海细胞生物所，种是ATCC的。 以10％FBS＋1640或F12培养，0.25%胰酶消化。塑料瓶或玻璃瓶都可以，当然，前者效果较好。复苏时最好用塑料瓶。 5－7天传一次（1：2），2－3天换一次液。尽量高密度传，因为PC－3细胞喜欢扎堆长，如果过了两三天细胞长得不均匀，可以消化离心一下。 传代后一到两天不要动它，要有耐心。 人前列腺癌细胞PC－3（高密
我养的细胞都是乳腺癌细胞，以下几种：1、MCF-7 是一种很好养的人乳腺癌细胞，培养基用DMEM或RPMI1640均可， 10－15％的小牛血清就能长得很好。一般两到三天传一代。传代也很常规。吸出培养基，加入0.25％的胰酶1ml，轻轻晃动培养瓶，使胰酶流遍瓶壁，以去除残余的培养基。再加入2ml胰酶（25ml培养瓶）静置消化2－5min，待细胞缩起变圆，将胰酶吸出加入培养基3ml吹打成单细胞悬液分瓶即可。我一般都不用缓冲液冲洗，而直接用胰酶冲洗一下以去除剩余血清的作用，感觉效果还不错
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
