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- FS-79751
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
ConfocalDish(CoverglassBottomDish)Dishsize:35mm，Holesize:10mm，Coverglassthickness:0.175mm
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
1.激光共聚焦细胞培养皿35mm-10价格具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。
产品名称 激光共聚焦细胞培养皿35mm-10价格
规格： 10个/包
单位包
英文名称 ConfocalDish(CoverglassBottomDish)Dishsize:35mm，Holesize:10mm，Coverglassthickness:0.175mm
激光共聚焦细胞培养皿
厚度0.175mm
使用进口优质玻片，特别适合激光共聚焦实验
使用进口USPclassVI无细胞毒性的胶水
在无尘车间内生产处理和包装
通过细胞生物学相关实验的质量检测
无热原(<0.5EU/ml)
射线辐照灭菌
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后请尽快检测，反应1 小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质，在操作时请注意避光。
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水（1:9）稀释至 1×备用。
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。
CD300E / CMRF35-A5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
人钙结合蛋白(CALB)ELISA试剂盒 1.56-100 U/L
褪黑激素(Melatonin)ELISA试剂盒 15.6-1000 pg/mL
ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM 25 Test
人ω-3脂肪酸受体1(O3FAR1)ELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL
CD27 抗體, 兔單抗 FCM 50 µg
人丝氨酸肽酶抑制因子K1(SPINK1)ELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL
ELISA Kit for Human Early placenta insulin-like peptide 0.312-20 ng/mL
ELISA Kit for Human Insulin-like growth factor II 0.156-10 ng/mL
ELISA Kit for Human Peptide YY 6.25-400 pg/mL
ELISA Kit for Vitamin B6 3.12-200 nmol/L
CD31 / PECAM1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IHC-P IP 50 µg
激光共聚焦细胞培养皿35mm-10价格普鲁士蓝染色试剂盒(Perls stain，伊红法) 2×50ml 瓶
FCLA 自由酸[化学发光试剂] FCLA Free Acid 133118-06-6 质量规格：化学发光试剂
尼泊金乙酯-d5 Ethyl-d5 Paraben 126070--1 质量规格：进口
Adenine Sulfate 腺嘌呤盐 5g 瓶
粗孔柱层析硅胶(20目,FCP Grade) Silica gel for column chromatography 112926-8 质量规格：20目,层析用
厚朴酚 Magnolol 528-43-8 质量规格：≥98%,BR
革兰氏染色液试剂盒 4×5ml 盒
Boc-L-天冬氨酸 4-环己酯 Boc-L-Asp(OcHex)OH 738-95-1 质量规格：>98%,BR
细胞色素C(马源) Cytochrome C 97-43-6 质量规格：>95%,BR，来源马心
青霉素V钾 Penicillin V potassium salt 132-98-9 质量规格：1440~1680 U/mg,BR
结晶紫染色液(0.1%) 1ml 瓶
去钩藤碱（标准品） Corynoxeine 630-94-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
缩宫素,醋酸催产素 Oxytocin Acetate 50-56-6 质量规格：>97%,BR
杀虫单(标准品) Thiosultap disodium 52207-48-4 质量规格：分析标准品
(S)-(-)-马来酸噻吗洛尔 (S)-(-)-Timolol Maleate 50929-98-1 质量规格：进口
氯化铷(分子生物学级) Rubidium chloride 519 质量规格：>99%,分子生物学级
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文献和实验基或者 PBS 稀释，再用 200 目筛网，除去残留的组织块，并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次，过滤至无组织块为止，获得单细胞悬液。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网，用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用（浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板）。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网，用无菌眼科
的不足，同时不可避免地降低了系统的灵敏度。 成像系统的灵敏度与物镜对光子的收集效率直接相关，物镜的数值孔径对光子采集率的影响是非线性的，光子采集效率CE=arcsinNA/360×100%，如图2。 大多数物镜系统受技术限制，物镜数值孔径仅为0.30，光采集效率为2.3%。一般CCD成像系统所使用的物镜镜头数值孔径均低于0.25，而共聚焦成像系统物镜的数值孔径可达到0.7～0.8，收集效率为15%～20%。光子收集效率是一般CCD成像系统的7～10倍。 三、应用 激光共聚焦生物
两次,每次15min。经Percoll 密度梯度离心后,收集细胞,用Hank′s 液洗两次,199 细胞培养液(10 %胎牛血清) 悬浮细胞,接种入细胞培养皿。37 ℃培养12h 后收集未贴壁细胞并计数,种入细胞培养板,37 ℃培养 。待细胞生长并融合进行如下实验。 3 细胞增殖测定(MTT 比色) 设地塞米松大(5mmol/L) 、中(1mmol/L) 、小(0. 2mmol/L) 剂量组,于加药培养后的第24h 从96 孔培养板中吸取100μl 培养上清液,每孔加入25μl 浓度
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