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详见说明书
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上海抚生
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低温冷藏
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瓶
1.SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1价格具有多年的销售经验和资深的行业背景,我司秉承质量优先的理念,重视自主创新,希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系;
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系,还与国际接轨,我司代理多种知名的国际品牌,如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa,Abnova,GenWay等。
产品名称 SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1价格
规格: 瓶
形态特性:上皮样
生长特性:贴壁生长
培养条件:DMEM-H,10%FBS。
传代方法:1:3-4传代。
冻存条件:细胞冻存液
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔,勿用力吹打细胞,尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后请尽快检测,反应1 小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质,在操作时请注意避光。
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水(1:9)稀释至 1×备用。
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer(10×)稀释成1×Binding buffer工作液备用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml无菌去离子水)。
2) 对于悬浮细胞,500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞,要用不含EDTA的胰酶消化细胞,胰酶消化时间不宜过长或过短,最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时,加入细胞培养液,将细胞轻轻吹打下来,转移到离心管内,500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后,加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤,离心收集细胞,共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重悬细胞,使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液(细胞总数为1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,轻轻混匀,室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测:
染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混匀后使用流式细胞仪检测(1小时内检测)。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组,正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析,绘制双色散点图(two-color dot plot),FITC为横坐标,PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时,活细胞仅有很低强度的背景荧光,早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光,晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测:
染色孵育后涂片,显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞,细胞核显示红色,膜上有绿色光环。
人N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL
CEACAM6 / CD66c 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM 25 Test
ELISA Kit for Human Disabled homolog 1 0.78-50 ng/mL
EphB4 / HTK 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
PHB2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IF ICC/IF 50 µg
TACI / TNFRSF13B(CD267) 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
ERCC8 / CSA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IF ICC/IF 50 µg
ELISA试剂盒人TM4SF20蛋白 0.312-20 ng/mL
人白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒 15.6-1000 pg/ml
人钙/钙调蛋白依赖性3’,5’环核苷酸磷酸二酯酶1C(Cam-PDE 1C)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL
CLEC4A / CLECSF6 / DCIR 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM 25 Test
人透明质酸酶2(Hyal-2)ELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL
SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1价格Penicillin G sodium salt 青霉素G钠盐 69-57-8 1mg
D-Glucose-6-phosphate 6-磷酸葡萄糖二钠 1g 瓶
代(>98%,医药级) Iodobenzene 591-50-4 质量规格:>98%,医药级
溶葡球菌酶,溶葡萄球菌酶 Lysostaphin 9011-93-2 质量规格:BR,50U/Pack
Myristic acid 肉豆蔻酸-十四烷酸 544-8 20mg
钬标准溶液(10μg/ml,溶剂:1.0Mol/L HNO3) Holmium solution 7440-0 质量规格:10μg/ml,溶剂:1.0Mol/L HNO3
10%过铵 1ml 支
BOC-D-丙氨酸 Boc-D-Ala-OH 7764-95-6 质量规格:>98.5%,BR
西贝母碱(标准品) Sipeimine 61825-98-7 质量规格:HPLC≥98%,标准品
油酸(标准品) Oleic acid 112-80-1 质量规格:分析标准品,≥99.0%(GC)
羟基匹格列酮(M-Ⅶ)β-D-葡萄糖苷酸 Hydroxy Pioglitazone (M-VII) β-D-Glucuronide 6253--0 质量规格:进口
D-木糖(标准品) D-(+)-Xylose -86-6 质量规格:HPLC>98%,标准品
依西美坦(标准品) Exemestane 107868-30-4 质量规格:>99%,标准品
烟酸 Nicotinic acid 59-67-6 质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养
灭菌丹标准溶液(10μg/ml,u=6%) N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution 133-07-3 质量规格:10μg/ml,u=6%
冰冻切片抗原修复液(1×) 1ml 瓶
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文献和实验相关实验
。pETcoco载体同时兼容了DE3调控模型, 在加入IPTG后诱导表达量达升高2500倍。 在保证质粒稳定性这一点上除了pETcoco的方法还有另一种方法就是 将重组质粒转化进入含有T7 RNA聚合酶抑制剂的T7溶菌酶表达基因的 菌株中,在含有pLysS的pLysE宿主菌内重组质粒的本底表达被进一步 抑制,质粒可以更稳定地存在。 Novagen提供多种表达使用的菌株,为了提高表达量做出了各种改 造,它们大致分为以下几个种类: 1. 蛋白酶缺陷型 所有B菌株的衍生株都是
的一部分或器官原基在体外进行培养的方法。二、体内、外细胞的差异和分化1、差异:细胞离体后,失去了神经体液的调节和细胞间的相互影响,生活在缺乏动态平衡相对稳定环境中,日久天长,易发生如下变化:分化现象减弱;形态功能趋于单一化或生存一定时间后衰退死亡;或发生转化获得不死性,变成可无限生长的连续细胞系或恶性细胞系。因此,培养中的细胞可视为一种在特定的条件下的细胞群体,它们既保持着与体内细胞相同的基本结构和功能,也有一些不同于体内细胞的性状。实际上从细胞一旦被置于体外培养后,这种差异就开始发生了。2、分化
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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