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- 上海研生
- YSRIBIO-C4305
- 进口、国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
QNZ
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：NF-κB活化抑制剂(QNZ)说明书
英文名称：QNZ
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
发货周期：1～3天
QNZ（EVP4593）是6-氨基喹唑啉衍生物，能抑制PMA/PHA诱导的NF-κB活化，IC50为9nM。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号545380-34-5
别名EVP4593
纯度99.00%
分子量356.42
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
NF-κB活化抑制剂(QNZ)说明书待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
Sucrose进口、国产57501100mg
Abacavir Sulfate Racemic进口、国产18806250220mg
进口、国产12475225620mg
进口、国产20mg
进口、国产17201579120mg
进口、国产13647078515mg
Abacavir Stereoisomers Mixture进口、国产15mg
NF-κB活化抑制剂(QNZ)说明书环酰相关物质D标准品 CAS 158401515 进口、国产 规格 25mg
2环5二标准品 CAS 进口、国产 规格 50mg
环丝标准品 CAS 68417 Cycloserine 进口、国产 规格 250mg
环孢菌素标准品 CAS 59865133 Cyclosporine 进口、国产 规格 50mg
环孢菌素分离度用混合物标准品 CAS 进口、国产 规格 25mg
烯噻嗪标准品 CAS 2259963 Cyclothiazide (AS) 进口、国产 规格 200mg
盐赛庚啶标准品 CAS 41354294 Cyproheptadine Hydrochloride 进口、国产 规格 500mg
赛庚啶相关物质A标准品 CAS 256815 进口、国产 规格 40mg
白细胞分化抗原CD2AP抗体 进口、国产
CD3/CD3ε 抗体 进口、国产
软骨糖蛋白39抗体 进口、国产
癌胚抗原相关细胞粘附分子8抗体 进口、国产
C型尿肽抗体 进口、国产
2号染色体开放阅读框66抗体 进口、国产
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)酶联免疫分析
大鼠核因子- κB 亚基p65 亲和肽(NF- κB p65) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 核因子- κB 亚基p65 亲和肽(NF- κB p65) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 核因子- κB 亚基p65 亲和肽(NF- κB p65) 的水平。用纯化的大鼠 核因子- κB 亚基p65
下调。由于P65活化后又可以上调IKBα表达，所以，经过一定时间之后，IKBα恢复。从开始下降－最低点－开始增多－恢复，这是一个变化过程。 问题一：我测定是ikbβ是否有同仁能介绍一下其水平变化趋势？是否同ikbα？ 问题二：大家好像都做NF-KB的EMSA,有人做过NF-KB的ELISA吗？来，叫一声！ 问题三：如证明NF-KB同MCP-1的通路，需要加做NF-KB的抑制剂PDTC的话，细胞怎么的做？ 还有好多问题，不吃不睡等你们 谢谢
dentist昭安 我刚买了几个信号通路的特异性抑制剂，分别是NF-кB(PDTC)、PI3K/Akt (LY294002）、 p38 MAPK (SB203580) ； 看说明书，PDTC的分子量是164.29，PDTC可溶于水(1mg/ml)，在DMSO中的溶解度可达到100mM； LY294002 的分子量是307.3，1mg用DMSO配制，浓度为10mg/ml，共0.1ml ；SB203580 的分子量是377.43，1mg用DMSO配制，浓度
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