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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 英文名：
Sphingopyxis│flavimaris
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
种属 Sphingopyxis│flavimaris
分离基物 沉积物/表层沉积物
提供形式 斜面培养物
模式菌株 no
应用领域 极端微生物/耐冷菌
培养方法
培养基 471
生长条件 15℃
存储条件 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
菌种的传代：
将微生物接种至一新鲜培养基上/内，每萌发一次即为一代
菌种的传代次数（自原始的菌种冻干粉起）不得超过5代
菌种保藏方法一般分四个阶段
（1）挑选特征典型的纯菌菌落
（2）能产生孢子或芽孢的微生物应用孢子或芽孢进行保存
（3）选择最适宜的方法保藏
（4）定期对保藏菌种进行检查
低温保存法：
1.简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月。
2.液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至-35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
使用范围:
（1）合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，酿酒酵母菌组成成分精确，重复性强，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏（Czapek）培养基等。
（2）天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定，也难以确定，但配制方便，营养丰富，培养效果好，所以常被采用。
（3）半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类，或在合成培养基的基础上添加某些天然成分，如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。
3[(3胆基)二甲基基]2羟基1磺酸内盐，英文名或英文缩写：CHAPSO，级别：ACS，规格：25克
241，1二醌亚胺1,1'DIANTHRIMIDE
BismuthChloride三录化铋500毫克BR
2丁同醋(怕热+4℃) 2Oxobutyric ccid 6000
ASO维生素C氧化酶1克BR，300U/mg
指示选择性培养基基础shēng huà shì jì容量：保存：20℃10克
PenicillinStreptomycin 100ml原装 INVITROGEN
TRICInepUFFERTRICINE BUFFER蛋白组学级500G570441RT
双同草酰二腙 Bis(cyclohqxcnonq)oxclyldihydrczonq;Bis(cyclohqxcnonq)oxcldihydrczonq;Cuprizon;Cuprizon I;Oxclyl bis(cyclohqxylidqnq hydrczonq) 370810
2metxoxypxenol愈创木酚250毫克CP，99%
琼脂基础250g用于霍乱弧菌的选择性分离，后加亚碲酸
BRILA broth brilliant green-bile-lactcose broth 亮绿乳糖胆盐肉汤 1.05454.0500 MERCK默克 incubation media BRILA broth brilliant green-bile-lactcose broth 亮绿乳糖胆盐肉汤 1.05454.0500 MERCK默克
胰蛋白胨大豆琼脂培养基 250g 用于普通的或营养要求较高的细菌的培养，还用于医药工业洁净室无菌程度的监测及消毒剂消毒效果的...
GVPC琼脂基础GVPCAgarBase用于军团菌的选择性分离培养(ISO标准)
ModifiedMcbrideAgarBase
黄海鞘氨醇盒菌说明书Norfloxacin 中文名：诺氟沙星 分子式：C16H18FN3O3 小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Norethindrone 中文名：炔诺酮 分子式：C20H26O2 小鼠脑红蛋白(NGB)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Norandrostenedione 中文名：19-去甲-4-雄烯二酮 分子式：C18H24O2 中文名称 方法 规格
n-Octylbenzene 中文名： 分子式：C14H22 小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Nitrendipine 中文名：尼群地平 分子式：C18H20N2O6 小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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文献和实验原理将样品经增菌后划平板分离单菌落，挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养，对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA，进行 PCR 扩增，用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带，从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf)，台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R（Beckman Counter），凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR （Bio
:(各位大侠： 小弟最近做克隆实验遇到很大的障碍，已经连续三次失败了。请各位大哥帮助分析原因，小弟不胜感激！ 我克隆的是一个肿瘤标志物的基因片段，长约150bp 。具体过程如下： 一， 普通PCR，电泳，切下特异条带； 二， 用QiaGene公司胶回收试剂盒提取特异条带DNA，所得胶回收产物约30ul。取2ul做荧光定量PCR(该方法条件优化已完成)，证实胶回收产物中目的片段含量很高。 三， 用上海生工的PUCm-T载体试剂盒完成连接反应。按说明书操作，反应过夜。 四，
【原创】DXY站友个人实验记录展播－生命科学包括生物信息学任何专业都可以－最好全面，系统，写细节、经验及当时心情
点左右，跑胶。看到很亮的两条带，由此可见，手工提取的质粒并不比试剂盒提取的质粒差，关键是在操作的过程中要细心，我用的是氛氯仿和氯仿两步抽提，虽然浓度差一点，但是纯度非常好，对于后续的PCR和酶切都是有好处的。还有就是最后那步酒精挥发，一定要彻底，不然对后面的试验有很坏的影响，尤其是酶切。 第四天： 收到上海生工寄来的引物。按说明书将引物配制成为储存液，以及工作液。晚上用普通PCR酶进行第一次PCR，体系和条件就按照taq酶生产厂家上面说的进行操作。由于要做三个PCR，所以东西比较多，一定
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