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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 库存：
27
- 英文名：
猴肾细胞系
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 规格：
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1.取出小鼠后沥干酒精，放入超净台内，固定在泡沫板上。
2.用镊子提起皮肤，用解剖剪剪开皮肤一个横切口，将皮肤向上撕开，然后剪开肌肉等，暴露出腹腔，在左侧找到脾脏，用弯头眼科镊取出脾脏，置于无菌培养皿中。
3.用生理盐水将取出的脾脏清洗多次，并剔除多余无用的组织。
4.将筛网置于平皿中，脾脏置于筛网上，用弯头镊镊住，轻轻在筛网上进行碾磨，同时不停滴加不含血清的培养液冲洗。
5.将碾磨好的细胞悬液吸入至离心管中，离心(1000rpm,5min)，吸去上清（去除血液等）。
6.加入10ml培养液，吹打混匀，取样计数。
7.将稀释好的细胞悬液分装于培养瓶中，轻轻摇晃混匀，在培养瓶上。
产品名称： 猴肾细胞系费用
商品货号： EY-Z6493
中文名称： 猴肾细胞系
细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象
实验事项：
1. 猴肾细胞系费用试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
2. 加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育"时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。
3. 孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响后的酶标仪读数。
5. 试剂配制：Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请确配置标准品及工作液，尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时，一次不要小于10μl)，以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6. 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔10分钟)，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。
猴肾细胞系费用现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，都可以免费再向客户提供一次。
以下是公司正在促销的产品：
VAV3 ELISA Kit人HOLG elisa检测试剂盒3-Amino-3-phenyl-1-propanol
CKMT1A ELISA Kit人HOXA3 elisa检测试剂盒DL-2-Amino-n-octanoic acid
RAD23A ELISA kit人HPA elisa检测试剂盒2-Aminoquinoline
SNRPA ELISA kit人HPCⅢ elisa检测试剂盒Amoxapine
LAT ELISA Kit人Hp-IgG elisa检测试剂盒6-Aminoquinoxaline
CD1A ELISA Kit人Hp-IgM elisa检测试剂盒6-Aminoquinoline
TU3A Protein ELISA Kit人HPL elisa检测试剂盒6-Aminonicotinic acid
TREML1 ELISA Kit人HRG elisa检测试剂盒3-Amino-2-naphthoic acid
T2BP ELISA Kit人hs-CRP elisa检测试剂盒(S)-(-)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol
TOLLIP ELISA Kit人HSL elisa检测试剂盒2-Amino-4-methoxybenzothiazole
TLR7 ELISA Kit人HSP gp96 elisa检测试剂盒4-Amino-N-methylbenzamide
TLR6 ELISA Kit人HSP-22 elisa检测试剂盒6-Aminoindole
TLR5 ELISA Kit人HSP-60 elisa检测试剂盒8-Amino-2-methylquinoline
TLR4 ELISA Kit人HSP-70 elisa检测试剂盒6-Amino-2-methylquinoline
TLR3 ELISA Kit人HSP-72 elisa检测试剂盒5-Aminoisoquinoline
TLR2 ELISA Kit人HSP90B1 elisa检测试剂盒Aminophenazone
猴肾细胞系费用EGFR (Tyr1138) 磷酸化表皮生长因子受体抗体规格 0.1ml
EGFR (Tyr1125) 磷酸化表皮生长因子受体抗体规格 0.1ml
EGFR (Tyr1110) 磷酸化表皮生长因子受体抗体规格 0.1ml
EGFR (Tyr1101) 磷酸化表皮生长因子受体抗体规格 0.1ml
EGFR (Tyr1092) 磷酸化表皮生长因子受体抗体规格 0.1ml
EGFR (Tyr1068) 磷酸化表皮生长因子受体抗体规格 0.1ml
EGFR (Tyr1016) 磷酸化表皮生长因子受体
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文献和实验外显子扩增(exon amplification) 是以RNA剪接为基础的快速而有效地克隆外显子的方法。所用的载体pSPLl的结构特点是外源片段的克隆位点处在一个内含子序列中，内含子序列的两侧是人免疫缺陷病毒I(HIVl)tat基因的5’剪接位点和3，剪接位点。在剪接位点两侧的序列中含有兔珠蛋白基因的间隔序列2(1VS2)。将待检的DNA片段插入载体所携带的内含子序列中，然后用来转染猴肾细胞系COS-7细胞。在细胞内转录产生RNA时，如插入片段中有外显子序列，则该外显子的剪接位点将同载体
packaging cell line)——ψ2细胞系。ψ2细胞提供蛋白质产物使载体(自身不能合成病毒蛋白质)成为反转录病毒在细胞里增殖。当反转录病毒在细胞内转录时，如果插入片段中包含有功能的SA位点，则有可能发生RNA剪接反应而将IVS切除。 (3)已剪接和未剪接的病毒RNA都包装在病毒子(virion)中，从细胞培养液中收集后用来感染兼宿反转录病毒包装细胞系(amphotropic retroviral packagingcell line)PA-317。这使反转录病毒再进行一轮复制，并产生能感染猴肾细胞系
近交系大鼠，猕猴。10、精神药物： 抗焦虑药：成年大小鼠、兔。 抗抑郁药：大小鼠，其次为犬、猪。二、药物安全性评价试验1 、急性毒性 大多为半数致死量（LD50）实验。也有不少国家对一部分药不再要求做LD50。可节约大量的动物和药品。如药物毒性很小，则进行耐受剂量实验。常用大鼠、小鼠，最常用为封闭群动物2、长期毒性试验 观察连续给予受试药物。需两种以上的动物才能较正确地预示受试药物在临床上的毒性反应，常用：一种为啮齿类大鼠，另一种为犬、猴、小型猪。大鼠:封闭群，大动物：Beagle犬
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