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- 上海莼试
- CP914035
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- 2025年10月07日
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52
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上海莼试
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48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
【包装规格】48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA，适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
诺如病毒GⅠ型、GⅡ型RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
诺如病毒GⅠ型、GⅡ型RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
IPVH00010/PVDF膜转印膜[疏水膜,膜孔径0.45um] 26.5cm*3.75m(Millipore)乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦5-HT1A5-羟色胺转运体检测试剂盒
PM996/封口膜[4IN*125FT] 10cm*38m(Cole-parmar)乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦iNOS5羟色胺1A检测试剂盒
PM996/封口膜[4IN*125FT](Cole-parmar)6-甲基-2,4-庚二酮T3诱导型NO合酶检测试剂盒
3030-861/3MM色谱层析滤纸[20*20cm](Whatman)6-甲基-2,4-庚二酮T三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒
3030-704/3MM色谱层析滤纸[27*100cm](Whatman[分])5-甲基-1,10-菲咯啉E2睾酮检测试剂盒
66485/硝酸纤维素膜[0.22u] 15*20cm(PALL)5-甲基-1,10-菲咯啉E3雌二醇检测试剂盒
诺如病毒GⅠ型、GⅡ型RNA核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）712111080000/10-100μlMicroPette手动单道可调式移液器(Dragonmed)2-氨基-2',5-二氯二苯酮SC5b-95羟色胺检测试剂盒
712111090000/20-200μlMicroPette手动单道可调式移液器(Dragonmed)(S)-(-)-2-氯代丙VD末端补体复合物检测试剂盒
712111110000/50-200μlMicroPette手动单道可调式移液器(Dragonmed)(S)-(-)-2-氯代丙1α-Hydroxylase维生素D检测试剂盒
712111140000/100-1000μlMicroPette手动单道可调式移液器(Dragonmed)3,5-二羟基苯甲醇25-Hydroxylase1α羟化酶检测试剂盒
712111160000/200-1000μlMicroPette手动单道可调式移液器(Dragonmed)3,5-二羟基苯甲醇CYP27B125羟化酶检测试剂盒
712111170000/1000-5000μlMicroPette手动单道可调式移液器(Dragonmed)3,5-二羟基苯甲醇sFlt-1细胞色素P45027B1检测试剂盒
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文献和实验endonuclease):一种在特殊核甘酸序列处水解双链DNA的内切酶。Ⅰ型限制性内切酶既能催化宿主DNA的甲基化，又催化非甲基化的DNA的水解;而Ⅱ型限制性内切酶只催化非甲基化的DNA的水解。 基本信息 限制性核酸内切酶(restriction endonuclease):识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶 [别名] Endodeoxyribonuclease [酶反应] 限制性内切酶 能分裂DNA分子在一限定数目的专一部位上。它能识别外源DNA
埃博拉病毒Z亚型核酸荧光PCR检测试剂盒 荧光探针PCR RNA 25T、48T 埃博拉病毒Z、S亚型双重核酸荧光PCR检测试剂盒 荧光探针PCR RNA 25
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
反应条件不够优化：可适当降低退火温度或改为三步扩增法。 反应体系中有 PCR 反应抑制物：一般是加入模板时所引入，应先把模板适度稀释，再加入反应体系中，减少抑制物的影响。 7. 同一试剂在不同仪器上产生不同的曲线，如何判断？ 判断标准：扩增效率，灵敏度，特异性 如果扩增效率在 90%-110%，都是特异性扩增，都可以把数据用于分析。 8. 扩增曲线的异常？比如「S」型曲线？ 参比染料设定不正确 (MasterMix 不加参比染料时，选 NONE) 模板的浓度
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