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54
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详见说明书
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详见说明书
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上海莼试
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详见说明书
- 规格:
48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
【产品名称】诺如病毒GⅠ型、GⅡ型RNA核酸检测试剂盒(IAC,PCR-荧光探针法)
【包装规格】48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA,适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
4614/25mm,0.45u一次性针头式滤器(PALL)烯丙EPI多巴胺检测试剂盒
RPN303B/N+尼龙膜[15cm*20cm 0.45u](Amersham[分])4-羟甲基苯甲酸NE肾上检测试剂盒
RPN303B/N+尼龙膜[15cm*20cm 0.45u](Amersham[分])4-羟甲基苯甲酸5-HT去甲肾上检测试剂盒
RPN303B/N+尼龙膜[30cm*3m 0.45u](Amersham)4-羟甲基苯甲酸AChE5羟色胺检测试剂盒
ISEQ00010/PVDF膜转印膜[疏水膜,膜孔径0.22um] 13.5*15cm(Millipore[分])3',5'-双(三氟甲基)苯乙酮GABA乙酰胆碱酯酶检测试剂盒
ISEQ00010/PVDF膜转印膜[疏水膜,膜孔径0.22um] 13.5*15cm(Millipore[分])3',5'-双(三氟甲基)苯乙酮VTGγ氨基丁酸检测试剂盒
诺如病毒GⅠ型、GⅡ型RNA核酸检测试剂盒(IAC,PCR-荧光探针法)713121180000/5μl MicroPette Plus 全消毒手动固定式移液器(Dragonmed)4-溴丁酸乙酯IRE1αX-框结合蛋白1检测试剂盒
713121190000/10μl MicroPette Plus 全消毒手动固定式移液器(Dragonmed)4-溴丁酸乙酯TBA肌醇依赖酶1α检测试剂盒
713121200000/20μl MicroPette Plus 全消毒手动固定式移液器(Dragonmed)2-溴-5-羟基-4-苯甲醛UA总胆汁酸检测试剂盒
713121210000/25μl MicroPette Plus 全消毒手动固定式移液器(Dragonmed)2-溴-5-羟基-4-甲苯甲醛Cr尿酸检测试剂盒
713121220000/50μl MicroPette Plus 全消毒手动固定式移液器(Dragonmed)5-溴香兰素BUN肌酐检测试剂盒
713121230000/100μl MicroPette Plus 全消毒手动固定式移液器(Dragonmed)5-溴香兰素IL-23尿素氮检测试剂盒
诺如病毒GⅠ型、GⅡ型RNA核酸检测试剂盒(IAC,PCR-荧光探针法)特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
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文献和实验endonuclease):一种在特殊核甘酸序列处水解双链DNA的内切酶。Ⅰ型限制性内切酶既能催化宿主DNA的甲基化,又催化非甲基化的DNA的水解;而Ⅱ型限制性内切酶只催化非甲基化的DNA的水解。 基本信息 限制性核酸内切酶(restriction endonuclease):识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶 [别名] Endodeoxyribonuclease [酶反应] 限制性内切酶 能分裂DNA分子在一限定数目的专一部位上。它能识别外源DNA
埃博拉病毒Z亚型核酸荧光PCR检测试剂盒 荧光探针PCR RNA 25T、48T 埃博拉病毒Z、S亚型双重核酸荧光PCR检测试剂盒 荧光探针PCR RNA 25
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
反应条件不够优化:可适当降低退火温度或改为三步扩增法。 反应体系中有 PCR 反应抑制物:一般是加入模板时所引入,应先把模板适度稀释,再加入反应体系中,减少抑制物的影响。 7. 同一试剂在不同仪器上产生不同的曲线,如何判断? 判断标准:扩增效率,灵敏度,特异性 如果扩增效率在 90%-110%,都是特异性扩增,都可以把数据用于分析。 8. 扩增曲线的异常?比如「S」型曲线? 参比染料设定不正确 (MasterMix 不加参比染料时,选 NONE) 模板的浓度
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









