DMEM无糖培养基多少钱

产品名称  DMEM无糖培养基多少钱
规格： 500ml
储存条件   2-8℃，避光，有效期1年
不含葡萄糖、酮酸钠、酚红、HEPES，含谷氨酰胺。



1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。

1. 整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。 
2. 反应完毕后请尽快检测，反应1 小时后荧光强度就开始衰变。 
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质，在操作时请注意避光。 
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。 
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水（1:9）稀释至 1×备用。


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(-)-Sparteine sulfate pentahydrate 五水合司巴丁 15568  20mg
DL-Phenylalanine DL-丙氨酸 1g  瓶
依鸟氨酸 Eflornithine HCl 96020-91-6 质量规格：>98%,水合物
吗氯贝 Moclobemide 71320-77-9 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
4'-戊基乙酮(>95.0%(GC)) 4'-Pentylacetophenone 393-02-5 质量规格：>95.0%(GC)
D-亮氨酸酯盐 D-Leucine methyl ester hydrochloride 45-53-4 质量规格：>98%(T)
Cardamonin 小豆蔻明 19309-14-9  20mg
L-丝氨酸酯盐 L-Serine methyl ester hydrochloride 5680-80-8 质量规格：>98%,BR
磷酸二酯酶 II Phosphodiesterase II from Bovine Spleen 9068-54-6 质量规格：比活度：>1.2 U/mg,BC
铝饭盒(22cm×13cm×6cm) 大号  个
己二酸二异丁酯(>99.0%(GC)) Diisobutyl Adipate 141-04-8 质量规格：>99.0%(GC)
碱性成纤维生长因子 bFGF (119 - 126), BasicFibroblast Growth Factor,human, bovin 62031-54-3 质量规格：>95%,BR
1-[3-(三氧基硅基)丙基]脲(>94.0%(N)) 1-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea 23843-64-3 质量规格：>94.0%(N)
并(k)荧蒽(标准品) Benzo(k)fluoranthene 207-08-9 质量规格：分析标准品