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文献和实验一、目的蛋白质分子有单链、双链和寡聚蛋白等组成形式,组成蛋白质分子的单条肽链又称亚基。通过对天然蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳和变性蛋白的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱的比较,可以研究种子蛋白质分子组成和结构。另外,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是测定亚基分子质量的好方法。通过本实验,学习SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理、技术和实际应用。二、原理用十二烷基硫酸钠(SDS)和还原剂(琉基乙醇或二硫苏糖醇)热处理蛋白质样品,蛋白质分子中的二硫键被还原,解离的亚基与SDS发生1:1.4的定量结合。SDS使蛋白
部分时,即使用如十二烷基硫酸钠(SDS) 这种最高效率的去垢剂,可能在复性整合蛋白质方面效率也是低的。 以使用去污剂 [ 5 ] 、有机溶剂 [ 5~7 ] 或碱性处理膜 [ 5,8,9 ] 为基础的方法被用来分离镶嵌蛋白。其中,作为一种容易的且有效率的方法,碱性提取已得到了广泛普及,在不影响组分完整的情况下,有选择性地从膜上分离外在的蛋白质 [ 10 ] 。在本章中,描述了一个基于用碱性-尿素处理 PM 的方案,此方案能够复性疏水性非常强的蛋白质,如水通道蛋白 [ 11~13
血红蛋白测定是临床检验技士考试需要复习的内容,医学教育网整理如下: (一)检测原理血液中血红蛋白以各种形式存在,包括:氧合血红蛋白、碳氧血红蛋白、高铁血红蛋白(Hi)或其他衍生物。采用比色法测定,包括:氰化高铁血红蛋白(HiCN)测定法、十二烷基硫酸钠血红蛋白(SDS)测定法、叠氮高铁血红蛋白(HiN3)法、碱羟血红蛋白法、溴代十六烷基三甲胺(CTAB)血红蛋白测定法等。 1.HiCN测定法原理:血液中除硫化血红蛋白(SHb)外的各种Hb均可被高铁氰化钾氧化为高铁
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