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叠层衍射Ptychographic 实时定量成像
Livecyte™ 使用ptychography来捕获相对的相位偏移信息,允许使用低水平照明生成高对比度的图像。
单个细胞可根据形态学和行为学特征进行识别和表征,为定量分析提供准确的数据。
出色的成像水平
高精度的相机和镜头可以捕捉低强度的图像,充分使用荧光,降低光毒性的风险。
• High NA lenses.
• sCMOS 镜头.
• 全波长范围:从 UV 到 far-red.
• 7个荧光通道.
精确捕获信息
Livecyte’s 的智能功能可以以不同的速率获取荧光通道。该系统在每个时间点自动校正每个通道的焦点, 确保捕捉到的每个图像都是可用的
单细胞定量
无标签,高对比度信息丰富的图像
精确的细胞界限分割
通过链接每一帧中的每个单元格自动跟踪每个细胞
细胞行为的多参数描述
每个细胞都在讲述一个故事
自动分割每个细胞
没有一个细胞种群是真正均匀的。通过细胞鉴定,可以确定细胞群的异质性程度。
然后,可以根据细胞特征识别和分析不同的亚群,从而对细胞行为进行更具体、现实和准确的评估。
克服数量水平度量的限制
Livecyte自动跟踪和分析数千个细胞,评估多个指标,为每个细胞创建一个表型指纹。实验结果可以详细查询,从而可以探索以前未发现的关联。
深入挖掘,发现新的关系
Smart 追溯
Livecyte识别细胞轨迹不明确的情况,并给出建议,允许用户优化跟踪性能。
• 调查有丝分裂事件并监测子细胞
• 轻松处理分裂状态和细胞簇
• 研究细胞死亡
一个接一个地跟踪数千个细胞
Smart Incubation – 全环境控制
• 设置环境温度为45℃ ±0.1℃ .
• 实时监控细胞环境中湿度、温度、二氧化碳和氧气
• 每个时间点的区域性条件自动记录.
• 准确地将细胞行为的变化与细胞环境联系起来
特定于应用程序的操作界面
Livecyte软件自动组合多面板视频与多参数数据到一个操作页面,以方便输出。
多种参数及定量化信息
细胞汇合度、个数、面积、厚度、干物质量(dry mass)、球形度、长宽比、周长、移动速度、移动方向、位移、分裂指数、倍增时间,等。如:在划痕迁移中,不仅能定量划痕的总体愈合速度,也能分析每颗单细胞的迁移速度、方向等;可区别由细胞增殖或细胞运动引起的划痕愈合。
应用示例
干细胞发育及分化
共培养
无标记T细胞杀伤
划痕实验
无标记培养计数
单细胞示踪
细胞吞噬
谱系追踪
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功能蛋白质组学研究的有力工具:Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统
原理和应用: Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上,结合了多重荧光分析的方法,在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品,并第一次引入了内标的概念,极 大地提高了结果的准确性,可靠性和重复性。在DIGE技术中,每个蛋白点都有它自己的内标,并且软件全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准,保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。DIGE技术
[资料] 功能蛋白质组学研究的有力工具:Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统
原理和应用: Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上,结合了多重荧光分析的方法,在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品,并第一次引入了内标的概念,极 大地提高了结果的准确性,可靠性和重复性。在DIGE技术中,每个蛋白点都有它自己的内标,并且软件全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准,保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。DIGE技术可检测到样品间小于10%的蛋白表达差异,统计学可信度达到95%以上。利用Ettan DIGE技术还可以对微量(少
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