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33
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详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
2-8℃冷藏
- 规格:
48T
1. 明确检测何种蛋白;
2. 明确编码该蛋白的基因与其它哪些物种同源性zui好;
3. 寻找检测这些物种蛋白的试剂盒;
4. 咨询我公司使用的抗体类型;
5. 做出自己的判断该买哪个试剂盒。
产品名称: 荧光假单胞菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)多少钱
规格: 48T
分类 恒温荧光法
荧光假单胞菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)多少钱ELISA测定错误的原因分析:ELISA测定出现假阳性和假阴性的结果,主要有标本因素、试剂因素和操作因素,其中标本因素主要由干扰性物质所致,分内源性和外源性两种。仅供科研使用
动物组织匀浆的制备:
1、取组织块(0.1g~0.2g)zui少可到2~5mg在冰冷的盐水中漂洗,除去血液,滤纸拭干,准确称重,放入5ml的匀浆管中。
2、按重量(g):体积(ml)=1:9的比例加入9倍体积的匀浆介质(pH7.4, 0.01mol/L Tris-HCl,1mmol/L EDTA-2Na ,0.01mol/L蔗糖,0.8%的溶液)或者0.86%的盐水于匀浆管中,冰水浴条件下,用眼科小剪尽快剪碎组织块。
3、匀浆的方式有多种:手工匀浆,机器匀浆,超声粉碎。
① 手工匀浆:左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手将捣杆垂直插入套管中,上下转动研磨数十次(6~8分钟),充分研碎,制成10%的匀浆液。
② 机器匀浆:用组织捣碎机10000~15000 转/分 上下研磨制成10%组织匀浆,也可用内切式组织匀浆机制备(匀浆时间10秒/次,间隙30秒,连续3~5次,在冰水中进行),皮肤、肌肉组织等可延长匀浆时间。
③ 超声粉碎:用超声粉碎机进行粉碎,可用Soniprep150型超声波发生器以振幅14微米超声处理30秒使细胞破碎,也可用国产超声波发生仪,用400安培,5秒/次,间隙10秒反复3~5次。
4、将制备好的10%匀浆液用普通离心机或低温低速离心机2500转/分左右,离心10~15分钟,取上清液进行测定。
对于测定结果的判定主要分定性和定量两种:
①定性测定:定性测定的结果判断一般分为"阳性"和"阴性"两种。"阳性"表示该标本在该测定系统中有反应,"阴性"则为无反应。用定性判断法也可得到半定量结果,即用滴度来表示反应的强度,其实质仍是一个定性试验。在间接法和夹心法ELISA中,阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA中则相反,阴性孔呈色深于阳性孔。
②定量测定:在定量测定中,每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。
A.测定大分子量物质的夹心法ELISA,标准曲线的范围一般较宽,曲线最高点的吸光度可接近2.0,绘制时常用半对数值,以检测物的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标,将各浓度的值逐点连接,所得曲线一般呈S形,其头、尾部曲线趋于平坦,中央较呈直线的部分是最理想的检测区域。
B.测定小分子量物质常用竞争法,其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因试剂盒所用模式的差别而略有不同。ELISA测定的标准曲线注意图中横坐标为对数关系,这更有利于测定系统的表达。
ELISA的操作要点:
1)标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
2)试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
3)加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
4)保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
5)洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
6)显色和比色:显色是ELISA中的最后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
7)结果判断:分定性判定和定量判定。
猪水泡性口炎病毒(VSV)核酸检测试剂盒(-PCR法) 48T Sitostenone 中文名:豆甾-4-烯-3-酮 分子式:C29H48O 度:96.0%
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Otophylloside O 中文名: 分子式:C56H84O20 中文名称 方法 规格
Otophylloside F 中文名:青阳参苷F 分子式:C48H76O16 人组织蛋白酶K(cath-K)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Otophylloside B 4'''-O-β-D-oleandropyranoside 中文名: 分子式:C56H90O19 人骨形成蛋白(BMPs)ELISAKit ELISA. 96T/48T
O('E,'Z癸二烯酰基)巨大戟二萜醇 HPLC≥95% 20mg RatIerleukin21,IL-21ELISAKit大鼠白介素21(IL-21)ELISA试剂盒规格:96T/48T
O('E,'E癸二烯酰基)巨大戟二萜醇 HPLC≥95% 20mg RatIerleukin21,IL-21ELISA试剂盒大鼠白介素21(IL-21)ELISA试剂盒规格:96T/48T
岩大戟内酯A HPLC≥95% 20mg RatIerleukin23,IL-23ELISAKit大鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒规格:96T/48T
岩大戟内酯E HPLC≥95% 20mg RatIerleukin23,IL-23ELISA试剂盒大鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大戟因子L HPLC≥95% 20mg RatIerleukin27,IL-27ELISAKit大鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大戟因子La HPLC≥95% 20mg RatIerleukin27,IL-27ELISA试剂盒大鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大戟因子L HPLC≥95% 20mg RatIerleukin-2receptor,IL-2RELISAKit大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大戟因子L HPLC≥95% 20mg RatIerleukin-2receptor,IL-2RELISA试剂盒大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒规格:96T/48T
异山柰素 HPLC≥95% 20mg RatIerleukin3,IL-3ELISAKit大鼠白介素3(IL-3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
阿马灵,阿义马林 HPLC≥95% 20mg RatIerleukin3,IL-3ELISA试剂盒大鼠白介素3(IL-3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
荧光假单胞菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)多少钱RatIerleukin2,IL-2ELISA试剂盒大鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T O('E,'E癸二烯酰基)O乙酰巨大戟二萜醇 HPLC≥95% 20mg
RatIerleukin21,IL-21大鼠白介素21(IL-21)ELISA试剂盒规格:96T/48T O('E,'Z癸二烯酰基)巨大戟二萜醇 HPLC≥95% 20mg
RatIerleukin21,IL-21ELISA试剂盒大鼠白介素21(IL-21)ELISA试剂盒规格:96T/48T O('E,'E癸二烯酰基)巨大戟二萜醇 HPLC≥95% 20mg
RatIerleukin23,IL-23大鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒规格:96T/48T 岩大戟内酯A HPLC≥95% 20mg
RatIerleukin23,IL-23ELISA试剂盒大鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒规格:96T/48T 岩大戟内酯E HPLC≥95% 20mg
RatIerleukin27,IL-27大鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒规格:96T/48T 大戟因子L HPLC≥95% 20mg
RatIerleukin27,IL-27ELISA试剂盒大鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒规格:96T/48T 大戟因子La HPLC≥95% 20mg
RatIerleukin-2receptor,IL-2R大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒规格:96T/48T 大戟因子L HPLC≥95% 20mg
RatIerleukin-2receptor,IL-2RELISA试剂盒大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒规格:96T/48T 大戟因子L HPLC≥95% 20mg
RatIerleukin3,IL-3大鼠白介素3(IL-3)ELISA试剂盒规格:96T/48T 异山柰素 HPLC≥95% 20mg
要点:
☆标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
显色和比色:显色是ELISA中的最后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
结果判断:分定性判定和定量判定。
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文献和实验法是一项新型的核酸扩增技术,一小时内可以检测出IHHNV结果。广州双螺旋基因技术有限公司根据恒温PCR原理,研发出Dhelix-C水产病害检测仪,配合使用恒温荧光法IHHNV核酸检测试剂盒,在65°C的恒温条件下反应,利用Bst DNA聚合酶完成置换扩增。反应体系中含有荧光染料,Dhelix-C水产病害检测仪能通过光学软件检测扩增后荧光信号的变化,将荧光信号表达为扩增曲线,同时仪器自动判读检测结果,从取样到结果显示仅需1~2个小时,仪器操作简单,非专业背景人员也可以轻松掌握,更适用于对虾IHHNV现场
方法没有离子辐射且价格便宜,其成本约为几千美元。这种装置的另一个优点是它的工艺及实施以常用的光盘和单元电话为基础的,从而简便、易行。 5.2 分子信标技术用于SARS的诊断 2003年SARS病毒在中国内地的出现以及在全球部分国家的肆意和传播,给人类健康提出了严峻的挑战。许多国家的科研人员都在开发快速和精确检测SARS病毒的方法和技术,诸如RT-PCR、ELISA、免疫荧光法等,并已经在推出相应的检测试剂盒。但是,目前这些检测仍然需要结合临床体征的判断,这主要是由于这几种方法还存在
内地的出现以及在全球部分国家的肆意和传播,给人类健康提出了严峻的挑战。许多国家的科研人员都在开发快速和精确检测SARS病毒的方法和技术,诸如RT-PCR、ELISA、免疫荧光法等,并已经在推出相应的检测试剂盒。但是,目前这些检测仍然需要结合临床体征的判断,这主要是由于这几种方法还存在着一些自身缺陷,比如RT-PCR对SARS检测的灵敏性还不令人满意,即有出现假阴性的倾向,曾报道有出现漏检的情况发生;使用免疫荧光法和ELISA法的SARS抗体检测也存在敏感性问题;其中免疫荧光法又只能在病人感染病毒10
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