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- 变态反应性结膜炎（AC）是一类结膜反应性炎症的疾病, 是最常见的眼表疾病之一，主要表现为眼痒、畏光、眼睑水肿、结膜充血、分泌物增多等，严重可致视力下降和角膜损伤。评估新药的疗效及研究变应性结膜炎的病理生理，需建立动物变应 性结膜炎模型。
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- 2026年04月22日
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深圳市拓普生物
- 服务名称：
变应性结膜炎动物模型
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变应性结膜炎是眼科常见病，常见的类型有枯草热性结膜炎，春季角膜结膜炎，特应性角膜结膜炎，巨乳头状角膜结膜炎。病人的症状主要是眼部瘙痒及烧灼感，常伴有结膜水肿、充血及眼睑水肿等体征。
应用
虽然临床已选用血管收缩剂，局部肥大细胞稳定剂，抗组胺剂，糖皮质激素及非糖皮质激素消炎药等多种药物治疗变应性结膜炎，但目前还没有一种药物令人完全满意。因此开发疗效更好，副作用更小的新型抗变应性结膜炎眼药十分必要。评估新药的疗效及研究变应性结膜炎的病理生理，需建立动物变应性结膜炎模型。
I型变态反应模型
1.1 卵白蛋白诱发的主动变应性结膜炎
方法：给200-300g的成年雄性大鼠腹腔注射卵白蛋白磷酸缓冲液(PBS)1ml(含卵白蛋白100μg，硫酸铝钾10~20mg，pH7.4)免疫。14天后，各眼滴1mol／L DDT 10~20μl，以消除结膜黏液屏障，提高攻击效果。15 min后，对于判断血管通透性变化的动物，静脉注入0.125％伊文思蓝(1.25mg·100 g-1)溶液1ml，并立即用5％卵白蛋白PBS液10μl滴眼攻击；对于判断临床及组织学改变的动物，仅用5％卵白蛋白PBS液l0μl滴眼攻击，不注射伊文思蓝。
优点：方法客观、简便、快速(攻击后10min即出现明显的结膜炎症状，30min达高峰，1h后消失)并可定量。适用于：抗I型变态反应药物的筛选。
方法：取雌性hartley豚鼠或SWR／J雌性小鼠，用10μl微量移液管，将豚草粉1.25mg喷入动物鼻孔和结膜下穹隆部，每日1次，连续5天，豚鼠在第8~12天再加强1次。在第15天对豚鼠或第8天对小鼠进行抗原攻击，将豚草粉1.25mg喷入结膜下穹隆部。
优点：与人眼的枯草热性结膜炎的致病方式及临床表现十分相似。重复性好，经济实用，快速，容易操作。
适用于：抗枯草热性结膜炎药物及其它抗过敏药物的筛选。
1.3 卵白蛋白诱发的被动变应性结膜炎
方法：将由卵白蛋白致敏的豚鼠或大鼠的血清10μl注射于正常豚鼠或大鼠结膜下使其被动结膜致敏，24h后进行抗原攻击。对于判断血管通透性变化的动物，静脉注射1ml0.1％伊文思蓝溶液，内含卵白蛋白100μg；对于判断临床改变及组织学改变的动物，仅静脉注射1％卵白蛋白PBS液l0μl攻击，不注射伊文思蓝。
优点：本法是抗I型变态反应药物常用的筛选方法。
适用于：抗I型变态反应药物常用的筛选。
1.4 48/80所致变应性结膜炎
方法：取健康Wistar大鼠静脉注入0.125％伊文思蓝溶液1ml(1.25 mg·100g-1)。15min后，用48/80 1mg溶于10μl PBS(pH7.4)中滴眼。20min后，处死动物，摘除眼睑和眼球对于判断临床改变及组织学改变的动物，仅用48/80 PBS溶液10μl滴眼攻击，不注射伊文思蓝。
优点：可定量反映结膜过敏反应的程度。
适用于：研究对各种免疫性和非免疫性肥大细胞脱颗粒有抑制作用药物的疗效。
观察指标
眼表结膜有无充血、水肿、分泌物，检查血管通透性等。
实验展示
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文献和实验知识，提高公众对乳腺癌的关注。 图 1. 2020 年全球范围乳腺癌年龄标准化发病率预估 动物模型是疾病研究及治疗方法探索中必不可少的工具，一个理想的乳腺癌动物模型应与人乳腺癌的肿瘤分子特性及生物行为学等方面存在共性，以便于发病机制的研究及治疗新药的开发。但从癌症的分型来看，单一的动物模型对乳腺癌表型模拟程度有限，因此在实际研究中还需结合具体需求选择合适的动物模型，才能更好地达到研究目的。接下来小编将带大家一起了解一下不同的乳腺癌模型特点及如何选择合适的模型。 乳腺癌动物模型主流的乳腺癌小鼠
癌症已经成为影响人类健康的重要疾病，发病率呈现逐年上升趋势，癌症研究领域中公认的缺陷之一是缺乏能够研究癌变和癌症治疗的模型系统。在过去的几十年中，抗肿瘤治疗药物的研发呈现爆炸式的增长，但是绝大多数新疗法都不能顺利通过III期临床试验，其主要原因就是缺乏合适的体内模型。我们常用的人类肿瘤细胞系或患者源性肿瘤移植到免疫缺陷小鼠体内的肿瘤动物模型，使用人类肿瘤细胞系建立的动物模型称作肿瘤细胞系异种移植模型（Cancer cell line-based xenograft , CDX），而使
jchent 有意研究wnt信号通路，但是生手不知如何下手。看到一篇文献做的是鸟的wnt相关基因表达，我想换一种动物模型，比如将鸟换成小鼠，将来可以比较二者的不同。不确定这是否可算作是科研创新？意义大吗？非常感谢！！ qingguyouquan 我认为不算科研创新，是跟在别人后面走而已。不过也可以了，如果结果好的话毕业时没问题的。严格意义上的创新基本上是别人没怎么做或者没怎么涉及的，而你从另一个角度独辟蹊径，取得了一定成果
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