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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
35
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100T
英文名称:
产品规格:100T
发货周期:1~3天
用途
化学法检测脱钙终点,不适用于螯合剂或离子交换树脂脱钙法。
注意事项
主要由氨、草酸铵等组成。
储存条件室温,12个月
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤:1.脱钙终点检测试剂盒(化学法)说明书用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
以下是公司正在热销产品:
苄2-萘 粘(PH1.0)染色试剂盒
2-氧 粘(PH2.5)染色试剂盒
反式-4-氧肉桂异辛酯 粘(PH2.5)染色试剂盒
酰腈 糖原染色试剂盒
2-噻唑盐盐 糖原染色试剂盒
顺-3-己烯顺-3-己烯酯 肥大细胞染色试剂盒
二单酯盐 肥大细胞染色试剂盒
2-并噁唑 脂褐素染色试剂盒
2-肼并噻唑 脂褐素染色试剂盒
N,N'-二草酰 胃幽门螺旋杆菌染色试剂盒
脱钙终点检测试剂盒(化学法)说明书四嘧啶 含量≥98% 规格20mg/支
Alloxan 含量≥98% 规格20mg/支
喋呤 含量HPLC≥98% 规格5mg/支
Amethopterin Hydrate 含量≥98% 规格10mg/支
10B 含量≥98% 规格5mg/支
Amido Black 10B 含量≥ 98% 规格20mg/支
喋呤 含量≥ 98% 规格20mg/支
Aminopterin 含量≥ 98% 规格20mg/支
琼脂糖 含量HPLC≥98% 规格20mg/支
Agarose LE 含量≥98% 规格20mg/支
琼脂糖 含量≥98% 规格20mg/支
Agarose 琼脂糖 含量≥98% 规格20mg/支
琼脂糖 (低熔点) 含量HPLC≥97% 规格20mg/支
Agarose, Low Melting Point 含量HPLC≥97% 规格10mg/支
牛血清白蛋白 含量≥ 98% 规格20 mg/支
Albumin, Bovine, Fraction V, Heat Shock Isolation 含量≥ 98% 规格20 mg/支
注意事项:
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验【关键词】 尿液干化学法 评价 尿干化学法作为一种快速便捷的临床检验方法,在各大小医院已普遍使用,但是由于标本等因素的影响,使检验结果易出现假阳性和假阴性,现对易出误差的几种情况进行评价。 1 尿干化学法的检测条件及注意事项 (1)尿干化学分析须使用新鲜尿液标本,标本量应该在10ml以上。(2)在使用任何一种尿试纸前,首先应该认真阅读使用说明书,并严格按照它的要求和操作方法执行。试纸应该在有效期内使用
作者:央娜 作者单位:850003 西藏拉萨,西藏军区总医院检验科 【摘要】 目的尿液干化学法检测尿隐血与沉渣镜检尿红细胞的对比分析。方法对500份新鲜尿的干化学试带法检测尿隐血与尿沉渣镜检尿红细胞结果进行比较。结果干化学隐血阴性尿沉渣仪镜检RBC符合率97.4%;干化学隐血微量尿沉渣仪镜检RBC符合率69.2%;干化学隐血+~3+尿沉渣仪镜检符合率29.4%。结论尿液分析仪与尿沉渣镜检联合检测,才能提高尿液检验的质量。
尿液分析仪已被各大医院广泛采用,临床应用越来越广泛。但是,其隐血检测结果有时与镜检结果和临床症状不符。对此,本实验室对德国宝灵曼公司生产的尿十项分析仪测定323例隐血检测阳性尿液标本,用尿沉渣镜检法加以比较,结果分析如下。材料与方法:(1)标本。本院住院患者送检晨尿标本,收到标本后2h测定完毕。(2)仪器及试纸。尿十项分析仪及配套生产的Combur 10 Test尿十项试纸。(3)方法。仪器法:严格按照操作说明书进行测定,每日上机均做质控监测。尿沉渣镜检法:按卫生部操作规程进行检测。结果及分析
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