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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
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42
- 英文名：
Mitochondria Tracker Green
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50μg
英文名称：Mitochondria Tracker Green
产品规格：50μg
发货周期：1～3天
本探针一种线粒体绿色荧光探针，可以用于活细胞线粒体特异性荧光染色。
本探针为采用MolecularProbes公司的carbocyanine进行了荧光标记的一种Mito-Tracker，分子量为671.88，可以用作线粒体特异性的荧光探针。和rhodamine123或JC-1相比，本探针对于线粒体的染色不依赖于线粒体膜电位。
本探针可以用于对活细胞的染色，但染色后如果固定会导致染色消退。本探针呈绿色荧光，检测时的最大激发波长为490nm，最大发射波长为516nm。按最终工作浓度为20-200nM计算，可以配制约370-3700ml本探针工作液。
储存条件-20℃避光，有效期半年。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：1．线粒体绿色荧光探针价格用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
以下是公司正在热销产品：
[(2-氧)]二酯8-鸟嘌呤/癌散/5--1,4-二-7H-1,2,3-三唑4,5-D嘧啶-7-/8-鸟嘌呤/8-Azaguanine
3--3-(3-溴)鸟嘌呤/2--6-羟嘌呤/2-次黄嘌呤/鸟粪素/鸟便嘌呤/Guanine
3--3-(3-)隆/3-(4-氧-6--1,3,5-三嗪-2-)-1-(2-)酰脲/绿黄隆/1-(2-酰)3-(4-氧-6--1,3,5-三嗪-2-)脲/2--N-(4-氧-6--1,3,5-均三嗪-2-羰)/Carboxin
4-溴-2-盐盐萎锈灵/5,6-二-2--N--1,4-氧烯-3-酰/5，6-二-2--1，4-氧芑-3-酰/2,3-二-5-(N-酰)-6--1,4-氧芑/5,6-二-3--1,4-氧芑-2-酰替/Carboxin
(S)-3--Y-内酯盐盐除草剂/Basta
(R)-3--Y-内酯盐盐阿特拉津/莠去津/盖萨林/2--4--6-异-1,3,5-三嗪/6--N--N-(1-)-1,3,5-三嗪-2,3-二/2--4--6-异-s-三嗪/2--4--6-异-均三/6--N2--N4-异-1,3,5-三嗪-2,4 -二/Atrazine
(R)-5-氧代四-3-苄酯3--1,2,4-三唑/3--1,2,4-三茂/3--1H-1,2,4-三唑/3--1H-1,2,4-三唑/3--1,2,4-三唑/三唑/1,2,4-三唑-3-/杀草强/3--1，2，4-三/3-AT
四黄素腺嘌呤二核苷二盐/黄素腺嘌呤二核甙二/核黄素-5-腺苷二二/FAD/FAD-Na2
鬼臼毒素-β-萘酯/-2-萘酯/-β-萘酯/β-Napthyl acetate
L-亮-4-盐盐2′-脱氧尿苷-5′-三三盐/2-脱氧尿嘧啶核苷-5-三三盐/dUTP，3Na
线粒体绿色荧光探针价格5'O(4,4'二三)N2异'脱鸟苷(DMTibu dG)英文名(EN)Isoamyl ether,特价促销 规格(SP)25ML
5'O(4,4'二三)胸苷'O二英文名(EN)Diethyl sulfide,98%特价促销 规格(SP)25ML
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5'O三胸苷英文名(EN)Benzoin dimethyl ether,特价促销 规格(SP)25G
5TAMRA；5羧四罗丹明琥珀亚脂英文名(EN)2Methoxyethanol,99.8%特价促销 规格(SP)100ML
5'tertButyldimethylsilyloxy 美洛昔康英文名(EN)Ethylene glycol butyl ether,≥特价促销 规格(SP)500ML
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注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验，可产生绿色荧光。 通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可检测到细胞膜电位的下降，可将JC-1荧光颜色的转变作为细胞凋亡早期的检测指标。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。 JC-1单体的最大激发波长为514 nm，最大发射波长为529 nm；JC-1聚合物的最大激发波长为585 nm，最大发射波长为590 nm。在流式图上表现为FL1和FL2双阳性，而凋亡细胞则大多为FL1单阳性。 二、线粒体膜电位检测实验操作指南 1．根据实验需求配制1× JC-1 Assay Buffer
- 1 Channel 收集的绿色荧光信号，来自 JC- 1 monomer；纵轴示 FL- 2 Channel 收集的红色荧光信号，来自 JC- 1 aggregates。5. C 图细胞群为正常对照，我把细胞群摆在近中央的位置。D 图是 CCCP 处理过的细胞，相对于对照，可见 CCCP 处理的细胞群往右下方发生移动，即红色荧光减弱，绿色荧光增强，这表明 CCCP 处理导致线粒体膜电位下降。6. 如何定量分析：通过 winMDI 2.9 软件可分别得到 FL- 1 channel 和 FL- 2 Channel
10 月 30 日，金庸先生去世，享年 94 岁。作为一代武侠小说集大成者，他去世的消息瞬间引爆了网络。众人在缅怀的同时，也回忆起那些曾经陪伴自己童年和青春的武侠场景和人物——那时候的特效不值五毛钱，却也很好看；那时候的女主，真的是神仙姐姐……那时候梦想仗剑闯天涯。△ 图源 : 《神雕侠侣》剧照于是 # 90 后正在失去# 被扶上了热搜，然而，这些逝去的故事，也发生在科研圈。那些失去的科研大牛们下村修（Osamu Shimomura）和绿色荧光蛋白△ 图源 : Japantimes2018 年
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