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- EIA4132
- 德国
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 样本：
血清
- 适应物种：
人
- 检测方法：
ELISA
- 检测范围：
定性/定量
双氢睾酮检测试剂盒
通用名称：双氢睾酮(DHT)检测试剂盒
英文名称：Dihydrotestosterone (DHT) test kit
产品货号：EIA-4132
产品规格：96T
产品品牌：德国DRG
供应商家：深圳市科润达生物工程有限公司
预期用途
双氢睾酮检测试剂盒可用于人血清中双氢睾酮的检测，仅用于科研使用。
双氢睾酮介绍
检测原理
样品的采集与储存
双氢睾酮检测试剂盒组成成分
1、包被兔抗DHT抗体的可拆包被板，96T，即用。
2、HRP标记的DHT酶联物，100倍浓缩，需要配制。200μl/1支。
3、DHT标准品，即用。6支。标准品A：2ml，标准品B-F：0.6ml。内含： DHT、人血清白蛋白和无汞防腐剂。用缓冲液和一定量的DHT制备而成。
4、质控品，即用，0.6ml/2支。内含：DHT、人血清白蛋白和无汞防腐剂，用缓冲液和一定量的DHT制备而成。
5、冼涤液，10倍浓缩，需要配制，50ml/1瓶。内含：缓冲液、非离子型去垢剂和无汞防腐剂。
6、试验缓冲液，即用，15ml/1瓶内含：蛋白缓冲液和无汞防腐剂。
7、TMB底物液，即用，16ml/1瓶内含：TMB、过氧化氢和非DMF或DMSO。
8、终止液，即用，6ml/1瓶内含：1M的硫酸
实验所需器材（但试剂盒不提供）
◆移液器，50；100；150和300μl
◆取样吸头
◆蒸馏水或去离子水
◆摇床
◆酶标仪
检测步骤
1、制备好即用型的HRP酶联物和洗涤液。
2、取出所需数目的板条，将不用的板条重新密封于包装袋中并冷藏。
3、将标准品、质控品和样品分别50μl加入到相应的微孔中（双份检测）
4、在每一微孔中加入100μl酶联物（建议您使用多道移液器）。
5、室温环境下，在包被板摇床上（200rpm）温育1个小时。
6、每孔用300μl洗涤液洗板3次，并在吸水纸上拍干（建议使用洗板机）。
7、以相同的时间间隔，在每一微孔中加入150μl TMB底物液。
8、室温环境下，在包被板摇床上温育10-15分钟（或者直到标准品A达到深蓝色，得到所要求的OD）。
9、以相同的时间间隔如步骤7，在每一微孔中加入50μl终止液。
10、加终止液后20分钟内450nm处读取OD值。如果OD值超过450nm滤光片的检测上限，我们可用405n或415nm代替，
OD值可能会比较低，但它并不会影响样品和质控品的实验结果。
温馨提示：使用前必须将所有的试剂都平衡到室温，标准品、质控品和样品都必须作双份检测，一旦实验开始，所有的步骤都必须完整的进行下去。
代理商家:深圳市科润达生物工程有限公司
想了解更多产品信息，欢迎咨询我们获取资料。
通用名称：双氢睾酮(DHT)检测试剂盒
英文名称：Dihydrotestosterone (DHT) test kit
产品货号：EIA-4132
产品规格：96T
产品品牌：德国DRG
供应商家：深圳市科润达生物工程有限公司
预期用途
双氢睾酮检测试剂盒可用于人血清中双氢睾酮的检测，仅用于科研使用。
双氢睾酮介绍
双氢睾酮可由睾丸直接产生，也可以由周围组织将雄激素和雌激素作为前体物质转化而来。可促进外生殖器和前列腺的正常发育，对于第二性征的出现和维持有积极作用，促进精子在副睾中的成熟。临床上主要用于5α-还原酶缺陷所致性分化异常，鉴别诊断良性前列腺疾病。对前列腺肿瘤的疗效观察、性功能异常、不孕症、女性多毛症等病因的探讨也有非常重要的意义。
检测原理
双氢睾酮检测试剂盒采用的是典型的竞争法。（标准品、质控品和病人样品中的）未标记抗原和酶标抗原竞争结合包被板上有限的抗体结合位点。洗板以除去未结合的物质。洗板后，加入酶底物液。最后加入终止液以终止酶反应，并在酶标仪上读取OD值。包被孔中溶液所显示的颜色与样品中DHT的量成反比。实验中所用的标准品可作一条标准曲线，我们可以直接从标准曲线上读取样品和质控品中DHT的量。
样品的采集与储存
进行一次双份检测大概需要0.2ml血清。采集4-5ml血液到相应的标记试管中，并待其凝血，离心获取血清。4℃下可稳定存放24个小时，如果实验过几天再做，可将样品冻存-10℃的环境或更低温度下。所有的人样本应当作可能的生物危害材料，处理时应采取适当的措施。
双氢睾酮检测试剂盒组成成分
1、包被兔抗DHT抗体的可拆包被板，96T，即用。
2、HRP标记的DHT酶联物，100倍浓缩，需要配制。200μl/1支。
3、DHT标准品，即用。6支。标准品A：2ml，标准品B-F：0.6ml。内含： DHT、人血清白蛋白和无汞防腐剂。用缓冲液和一定量的DHT制备而成。
4、质控品，即用，0.6ml/2支。内含：DHT、人血清白蛋白和无汞防腐剂，用缓冲液和一定量的DHT制备而成。
5、冼涤液，10倍浓缩，需要配制，50ml/1瓶。内含：缓冲液、非离子型去垢剂和无汞防腐剂。
6、试验缓冲液，即用，15ml/1瓶内含：蛋白缓冲液和无汞防腐剂。
7、TMB底物液，即用，16ml/1瓶内含：TMB、过氧化氢和非DMF或DMSO。
8、终止液，即用，6ml/1瓶内含：1M的硫酸
实验所需器材（但试剂盒不提供）
◆移液器，50；100；150和300μl
◆取样吸头
◆蒸馏水或去离子水
◆摇床
◆酶标仪
检测步骤
1、制备好即用型的HRP酶联物和洗涤液。
2、取出所需数目的板条，将不用的板条重新密封于包装袋中并冷藏。
3、将标准品、质控品和样品分别50μl加入到相应的微孔中（双份检测）
4、在每一微孔中加入100μl酶联物（建议您使用多道移液器）。
5、室温环境下，在包被板摇床上（200rpm）温育1个小时。
6、每孔用300μl洗涤液洗板3次，并在吸水纸上拍干（建议使用洗板机）。
7、以相同的时间间隔，在每一微孔中加入150μl TMB底物液。
8、室温环境下，在包被板摇床上温育10-15分钟（或者直到标准品A达到深蓝色，得到所要求的OD）。
9、以相同的时间间隔如步骤7，在每一微孔中加入50μl终止液。
10、加终止液后20分钟内450nm处读取OD值。如果OD值超过450nm滤光片的检测上限，我们可用405n或415nm代替，
OD值可能会比较低，但它并不会影响样品和质控品的实验结果。
温馨提示：使用前必须将所有的试剂都平衡到室温，标准品、质控品和样品都必须作双份检测，一旦实验开始，所有的步骤都必须完整的进行下去。
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