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- BTN13-22913-GJS
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
362
- 英文名：
Human Immunodeficiency Virus 1 RT-PCR Kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50次
特别提示：包括人免疫缺陷病毒1型M群C型(HIV-1M-C)RT-PCR试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：人免疫缺陷病毒1型M群C型(HIV-1M-C)RT-PCR试剂盒
英文名称：Human Immunodeficiency Virus 1 RT-PCR Kit
产品货号：BTN13-22913
产品规格：50次
我公司销售的人免疫缺陷病毒1型M群C型(HIV-1M-C)RT-PCR试剂盒，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验基因表达的检测有几种方法。经典的方法（仍然重要）是根据在细胞或生物体中所观察到的生物化学或表型的变化来决定某一特定基因是否表达。随着大分子分离技 术的进步使得特异的基因产物或蛋白分子的识别和分离成为可能。 随着重组 DNA 技术的运用，现在有可能检测。分析任何基因的转录产物。目前有好几种方法广泛应用于 于研究特定RNA分子。这些方法包括原位杂交、NORTHERN凝胶分析、打点或印迹打点、S－1 核酸酶分析和RNA酶保护研究。这里描述 RT-PCR 从 RNA 水平上检查基因表达的应用
的所有的cDNA（理论上），还要用此产物做PCR 的模板继续扩增。如果用c方法，那么要去那里查它的序列呢？问题：在做RT-PCR遇到一怪现象，即对同一动物不同组织扩增同一段基因，结果从一种组织中可以扩出我的目的基因，条带非常的好，而另一组织在同样的条件下却得到许多非特异性的条带，尝试其他条件同样无法得到满意的结果，百思不得其解！（注：已肯定该基因在两种组织中都表达，且内参照在两种组织都可扩增出来）从这两种组织中提取的RNA的量是不一样的，我测过吸光度，差异还很大，会不会和这有关呢？ 请高手指教！解答：1.RT-PCR
【分享】RT-PCR Protocol (Reverse Transcriptase-PCR)
PROCEDURE FOR cDNA SYNTHESIS ON DYNABEADS oligo(dT)25 (5/4/94) 1. Dissolve RNA (30 ug) in 10 ul H20, add 20 ul TE/1M KCl. 2. a) Place 100 ul Dynabeads oligo(dT)25 (5 mg/ml) in a 0.5 ml tube. b) Bind beads. c) Remove liquid. d) Add 100 ul TE/1M KCl. e
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