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32
- 英文名:
Haematonectria│haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
2-8℃冷藏
- 规格:
详见说明书
种属 Haematonectria│haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman
分离基物 宁夏杨树皮
提供形式 斜面培养物
模式菌株 no
培养方法
培养基 14
生长条件 25
存储条件 定期移植法
微生物菌种保藏方法:
一)定期移植保藏法
即传代培养保藏法,包括斜面培养、穿刺培养、液体培养等。是指将菌种接种于适宜的培养基中,最适条件下培养,待生长充分后,于4℃-6℃进行保存并间隔一定时间进行移植培养的菌种保藏方法。
二)液体石蜡保藏法
也叫矿物油保藏法,是指将菌种接种在适宜的斜面培养基上,最适条件下培养至菌种长出健壮菌落后注入灭菌的液体石蜡,使其覆盖整个斜面,再直立放置于4℃-15℃进行保存。
三)沙土管保藏法
亦称载体保藏法,具体方法是将培养好的微生物细胞或孢子用无菌水制成悬浮液,注入灭菌的沙土管中混合均匀,或直接将成熟孢子刮下接种于灭菌的沙土管中,使微生物细胞或孢子吸附在载体上,将管中水分抽干后熔封管口或置干燥器中于4℃-15℃进行保存。
保藏方法与步骤:
一)培养基制备
1.准备器皿,如三角瓶、试管、培养皿、烧杯、吸管等,根据不同情况洗涤、干燥、包装、灭菌。
2.溶解培养基配料:先在烧杯中放适量水,按培养基配方称取各项材料,依次将缓冲化合物、主要元素、微量元素、维生素等材料加入水中溶解,最后加足水量。
3.调pH值;
4.加凝固剂,如琼脂、明胶等。将凝固剂加入液体培养基中,加热并不断搅拌至融解,再补足所蒸发水分。
5.过滤分装;
6.包扎标记;
7.灭菌;
8.无菌检查。
二)接种
1.斜面接种
根据菌种的不同性征,可选择不同的方法,如点接、中央划线、稀波状蜿蜒划线法、密波状蜿蜒划线法、挖块接种法等;
2.穿刺接种
用直接种针从原菌种斜面上挑取少量菌苔,从柱状培养基中心自上而下刺入,直到接近管底(勿穿到管底),然后沿原穿刺途径慢慢抽出接种针。适用于细菌和酵母菌等。
3.液体接种
挑取少量固体斜面菌种或用无菌滴管等吸取原菌液接种于新鲜液体培养基中。
三)培养
将接种后的培养基放入培养箱中,在适宜的条件下培养至细胞稳定期或得到成熟孢子。
四)保藏
1.保藏温度和时间:4℃-6℃保存,根据要求每 3-6 个月移植一次。对于某些菌种,如芽裂酵母,阿舒假囊酵母,棉病囊霉等,须 1-3 个月移植一次。
2.保藏湿度 :用相对湿度表示,通常为 50%-70%。测量仪表采用毛发湿度计或干湿球湿度计。
五)移植培养
将培养物转接到另一新鲜培养基中,再在适宜条件下培养。
六)复壮
菌种如有退化,应将退化的菌种引入原来的生活环境中令其生长繁殖,通过纯种分离,在宿主体内生长等方法进行复壮。
富马酸 HPLC≥98% 20mg DNA产物去铁化试剂盒20
覆盆子酮 HPLC≥98% 20mg DNA橙(acridineorange)荧光检测试剂盒50
覆盆子酮葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg DNA定向连接克隆完全试剂盒(包括双内切酶)10
伽升沃 C HPLC≥98% 20mg DNA合成1样本
伽升沃 D HPLC≥98% 20mg DNA甲基转移酶(DNMT)总活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20
甘草查尔酮A HPLC≥98% 20mg DNA甲基转移酶-1(DNMT-1)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20
甘草查尔酮B HPLC≥98% 10mg DNA甲基转移酶-3A(DNMT-3A)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20
甘草查尔酮C HPLC≥98% 20mg DNA甲基转移酶-3B(DNMT-3B)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20
甘草酸(β型) HPLC≥98% 20mg DNA末端平滑补缺同位素([35S]dATP)聚合酶标记试剂盒20
甘草酸十八酯 HPLC≥98% 20mg DNA南方杂交印迹消除试剂盒20
人单胺氧化酶(MAO)试剂盒 Human monoamine oxidase,MAO ELISA Kit L-谷氨酸盐酸盐 L-Glutamic acid hydrochloride 质量规格:>99%,BR
RatProstaglandinF2α,PGF2αELISAKit大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒规格:96T/48T N'-硝基-L-精氨酸(L-NNA) Nω-Nitro-L-arginine 质量规格:>98%,BR
Hexamer(随机引物)(200纳克/微升)100微升 Nα-苯甲酰-L-精氨酸 Nalpha-Benzoyl-L-arginine 质量规格:>98%,BR
MouseTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISA试剂盒小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒规格:96T/48T L-天冬酰胺,无水物(标准品) L-Asparagine Anhydrous 质量规格:HPLC≥98%,标准品
小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA试剂盒 ,英文名: α-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit L-天冬素/L-天冬酰胺 L-Asparagine anhydrous 质量规格:>99%,BR,无水物
大鼠相关血浆蛋白A(PAPP-A)ELISA检测试剂盒RatpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit 96T/48T N'-(三苯甲基)-L-天冬酰胺 N'-Trityl-L-asparagine 质量规格:>98%,BR
人带3蛋白(Band3)试剂盒 Human Band3 protein ELISA kit L-天冬氨酸-1-苄酯 L-Aspartic Acid 1-Benzyl Ester 质量规格:>98%,BR
Ratprostatespecificaigen,PSAELISAKit大鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒规格:96T/48T L-天门冬氨酸1-甲酯 L-Aspartic acid 1-methyl ester 质量规格:>98%,BR
HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2 L-天冬氨酸-β-甲酯盐酸盐 L-Aspartic acid β-methyl ester hydrochloride 质量规格:0.98
MouseTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TGSFELISA试剂盒小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒规格:96T/48T S-甲基-L-半胱氨酸 S-Methyl-L-cysteine 质量规格:98%,进口分包
DNA产物去铁化试剂盒20 富马酸 HPLC≥98% 20mg
DNA橙(acridineorange)荧光检测试剂盒50 覆盆子酮 HPLC≥98% 20mg
DNA定向连接克隆完全试剂盒(包括双内切酶)10 覆盆子酮葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg
DNA合成1样本 伽升沃 C HPLC≥98% 20mg
DNA甲基转移酶(DNMT)总活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20 伽升沃 D HPLC≥98% 20mg
DNA甲基转移酶-1(DNMT-1)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20 甘草查尔酮A HPLC≥98% 20mg
DNA甲基转移酶-3A(DNMT-3A)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20 甘草查尔酮B HPLC≥98% 10mg
DNA甲基转移酶-3B(DNMT-3B)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20 甘草查尔酮C HPLC≥98% 20mg
DNA末端平滑补缺同位素([35S]dATP)聚合酶标记试剂盒20 甘草酸(β型) HPLC≥98% 20mg
DNA南方杂交印迹消除试剂盒20 甘草酸十八酯 HPLC≥98% 20mg
茄病镰刀菌说明书大鼠小梁网细胞完全培养基 100mL1,4,7,10-四氮杂环十二烷四盐酸盐(>98.0%(N))质量规格:>98.0%(N)1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Tetrahydrochloride
CRFK猫肾细胞 CRFK feline kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS己二酸双(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)Bis(2-ethylhexyl) Adipate
白细胞介素-1超家族去氧孕1质量规格:>98%Desogestrel
NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 Pt K1 (NBL-3)(长鼻袋鼠肾细胞)地索奈德 质量规格:>98.5%Desonide
MN-c, 小鼠皮质神经元甲磺酸加贝酯质量规格:>98.5%,BRGabexate mesylate
注意事项:
1、茄病镰刀菌说明书微生物菌种应保藏在干燥低温和清洁之处,在室温环境内的放置时间不宜过长。
2、应在无菌环境下进行操作,以防止杂菌污染。
3、斜面菌种保存时间通常为3-6个月,冻干菌种保藏时间通常为2-15年。
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文献和实验,初呈乳白色胶状物,后变成放射状白色物,最后呈黄色绵毛状物,俗称“水杨梅”;立枯病是由镰刀菌侵染后最初以根、芽基部为中心长出白色菌丝体,很快变褐导致幼芽和幼根变褐、扭曲、腐烂、又称“芽腐”,后期病基部长出粉红色霉状物。烂种主要是由于种子贮藏时受潮或种子消毒方法不善或催芽时温度和水分控制不当等原因所致。生理性烂秧主要有秧田操作质量差,催芽、播种及水浆管理不当,或不利环境及土壤中未腐熟有机物多而产生的还原性有毒物质所致。 [防治]水稻烂秧的防治以农业防治为根本措施。狠抓种子浸种、催芽、播种
较一致的胶原纤维(原纤维显现)。病变如进一步发展则液化溶解形成空泡或裂隙。随着基质的变性,软骨细胞发生空泡变性,严重时,胞浆变为蜂窝状,胞核常被挤到一侧。有时可见软骨基质中水分增多,液化而淡染,其中游离的软骨细胞由正常的圆形变为星芒状,似粘液细胞,称为软骨粘液变性。变性严重时可发生坏死,软骨细胞核固缩消失,最后只剩下细胞轮廓。 软骨的坏死首先出现于关节软骨的深层与骨质交界处,早期为灶性或片状,以后相邻病灶互相融合而形成明显的坏死带(图17-13),有人认为这种带状坏死对本病有诊断
,以后相邻病灶互相融合而形成明显的坏死带(图17-13),有人认为这种带状坏死对本病有诊断意义。 图17-13 大骨节病 关节软骨深层的带状坏死 在软骨的坏死区边缘或带状坏死的一侧健存的软骨细胞活跃增生,通过细胞直接分裂而形成大小不等的软骨细胞团(图17-14),一般呈圆形或椭圆形,由数个或数十个细胞构成。这些软骨细胞体积较小,其间的软骨基质也很少。 图17-14 大骨节病
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