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- 2025年07月11日
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- 库存：
26
- 英文名：
Laccaria│bicolor (Maire) P.D. Orton
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
2-8℃冷藏
- 规格：
详见说明书
种属 Laccaria│bicolor (Maire) P.D. Orton
分离基物 菌盖或菌柄
提供形式 斜面培养物
模式菌株 no
培养方法
培养基 14
生长条件 26
存储条件 定期移植法
微生物菌种保藏方法：
一)定期移植保藏法
即传代培养保藏法，包括斜面培养、穿刺培养、液体培养等。是指将菌种接种于适宜的培养基中，最适条件下培养，待生长充分后，于4℃－6℃进行保存并间隔一定时间进行移植培养的菌种保藏方法。
二)液体石蜡保藏法
也叫矿物油保藏法,是指将菌种接种在适宜的斜面培养基上，最适条件下培养至菌种长出健壮菌落后注入灭菌的液体石蜡，使其覆盖整个斜面，再直立放置于4℃－15℃进行保存。
三)沙土管保藏法
亦称载体保藏法，具体方法是将培养好的微生物细胞或孢子用无菌水制成悬浮液,注入灭菌的沙土管中混合均匀，或直接将成熟孢子刮下接种于灭菌的沙土管中，使微生物细胞或孢子吸附在载体上，将管中水分抽干后熔封管口或置干燥器中于4℃－15℃进行保存。
保藏方法与步骤：
一)培养基制备
1.准备器皿，如三角瓶、试管、培养皿、烧杯、吸管等，根据不同情况洗涤、干燥、包装、灭菌。
2.溶解培养基配料：先在烧杯中放适量水，按培养基配方称取各项材料，依次将缓冲化合物、主要元素、微量元素、维生素等材料加入水中溶解，最后加足水量。
3.调pH值；
4.加凝固剂，如琼脂、明胶等。将凝固剂加入液体培养基中，加热并不断搅拌至融解，再补足所蒸发水分。
5.过滤分装；
6.包扎标记；
7.灭菌；
8.无菌检查。
二)接种
1.斜面接种
根据菌种的不同性征，可选择不同的方法，如点接、中央划线、稀波状蜿蜒划线法、密波状蜿蜒划线法、挖块接种法等；
2.穿刺接种
用直接种针从原菌种斜面上挑取少量菌苔，从柱状培养基中心自上而下刺入，直到接近管底（勿穿到管底），然后沿原穿刺途径慢慢抽出接种针。适用于细菌和酵母菌等。
3.液体接种
挑取少量固体斜面菌种或用无菌滴管等吸取原菌液接种于新鲜液体培养基中。
三)培养
将接种后的培养基放入培养箱中，在适宜的条件下培养至细胞稳定期或得到成熟孢子。
四)保藏
1.保藏温度和时间：4℃－6℃保存，根据要求每 3－6 个月移植一次。对于某些菌种，如芽裂酵母，阿舒假囊酵母，棉病囊霉等，须 1－3 个月移植一次。
2.保藏湿度 ：用相对湿度表示，通常为 50%－70%。测量仪表采用毛发湿度计或干湿球湿度计。
五)移植培养
将培养物转接到另一新鲜培养基中，再在适宜条件下培养。
六)复壮
菌种如有退化，应将退化的菌种引入原来的生活环境中令其生长繁殖，通过纯种分离，在宿主体内生长等方法进行复壮。
胆 HPLC≥98% 200mg CDK2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
胆红素 HPLC≥98% 20mg CDK2蛋白共沉淀分析试剂盒5
胆酸 HPLC≥98% 20mg CDK3(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
胆维他 HPLC≥98% 20mg CDK3蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
当归酸 HPLC≥98% 20mg CDK3蛋白共沉淀分析试剂盒5
当归酸酐 HPLC≥98% 20mg CDK4(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
当归酰戈米辛H HPLC≥98% 20mg CDK4蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
当归酰异五味子素O HPLC≥98% 10mg CDK4蛋白共沉淀分析试剂盒5
当药醇苷 HPLC≥98% 20mg CDK6(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
当药黄素 HPLC≥98% 20mg CDK6蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
人超0酸化微管相关蛋白tau(hyper phosphorylated MAPT)试剂盒 Human hyper phosphorylated MAPT ELISA kit 吉西他滨 Gemcitabine 质量规格：>98%,free base
RatThioredoxin,xELISAKit大鼠硫氧化还原蛋白(x)ELISA试剂盒规格：96T/48T 沙利度胺（反应停） Thalidomide 质量规格：>98%
LAMBDA噬菌体DNA氯化铯化试剂盒10 沙利度胺(标准品) Thalidomide 质量规格：HPLC>98%,标准品
PlaVitaminD2,VD2ELISA试剂盒植物维生素D2(VD2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 头孢唑啉,唑啉头孢菌素 Cefazolin 质量规格：>99%,BR
小鼠基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 头孢唑啉(标准品) Cefazolin 质量规格：>99%,标准品
Rat soluble iercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) ELISA Kit 大鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒 文多灵(标准品） Vindoline 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Humancomplemeconolprotein,CCPELISAKit 人补体调节蛋白(CCP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 茶碱(标准品) Theophylline 质量规格：HPLC≥98%,标准品
Humanai-Histoneaibody,AHAELISA试剂盒人抗组蛋白抗体(AHA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 苯甲酰新乌头原碱（标准品） Benzoylmesaconine 质量规格：HPLC≥98%，标准品
植物0脂酶D1(PhospholipaseD1)活性荧光定量检测试剂盒20 葫芦巴碱（标准品） Trigonelline 质量规格：HPLC≥98%，标准品
HumanVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2/Flk-1ELISAKit人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T 琥珀酸；丁二酸 Succinic acid 质量规格：AR,>99%
CDK2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 胆 HPLC≥98% 200mg
CDK2蛋白共沉淀分析试剂盒5 胆红素 HPLC≥98% 20mg
CDK3(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 胆酸 HPLC≥98% 20mg
CDK3蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 胆维他 HPLC≥98% 20mg
CDK3蛋白共沉淀分析试剂盒5 当归酸 HPLC≥98% 20mg
CDK4(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 当归酸酐 HPLC≥98% 20mg
CDK4蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 当归酰戈米辛H HPLC≥98% 20mg
CDK4蛋白共沉淀分析试剂盒5 当归酰异五味子素O HPLC≥98% 10mg
CDK6(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 当药醇苷 HPLC≥98% 20mg
CDK6蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 当药黄素 HPLC≥98% 20mg
双色蜡蘑（不提供）说明书犬肾细胞;MDCK(NBL-2)头孢匹林钠(标准品)Cefapirin sodium质量规格：含量测定
OPCML Others Mouse 小鼠 OBCAM / OPCML 人细胞裂解液 (阳性对照) L-甲状腺素钠;四代甲状腺素钠盐,T4Levothyroxine Sodium 质量规格：>98.5%,BR
CL-0117HT-1080(人纤维肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2利多卡因Lidocaine质量规格：>98.5%
CoC1/DDP细胞，CoC1细胞耐药亚株 分泌A2抗体B细胞,BB7.2细胞 615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7712利多卡因(标准品)Lidocaine质量规格：含量测定
AtT-20(小鼠垂体瘤细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸利多卡因Lidocaine HCl质量规格：>99%,AR
注意事项：
1、双色蜡蘑（不提供）说明书微生物菌种应保藏在干燥低温和清洁之处，在室温环境内的放置时间不宜过长。
2、应在无菌环境下进行操作，以防止杂菌污染。
3、斜面菌种保存时间通常为3-6个月，冻干菌种保藏时间通常为2-15年。
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文献和实验之前，我们得脱衣服，脱蜡就是给石蜡切片「脱衣服」的过程，即，用二甲苯将石蜡从切片上「脱」下来，总共脱 3 次，每次 5 min。在进澡堂子之前，我们得穿上澡堂提供的浴袍，让自己融入澡堂的环境。复水的目的就是利用乙醇的双溶性，使得切片跟后续的水溶性实验体系相容。这一步中，我们使用 100% 乙醇和 95% 乙醇各洗切片 2 次，每次 10 min。接下来，我们就能进入 IHC 中极为重要的一步——泡澡，哦不，是抗原修复了。抗原修复的目的是将抗原表位得以暴露，使得后续的一抗可以结合上去。目前而言，抗原
亲和素与 dTUTP 上的 biotin 结合（每个链霉亲和素至少可以再结合 3 个 biotin 分子），最后用 DAB、过氧化氢与 SP 上的辣根过氧化物酶 HRP 发生氧化、环化反应，形成苯乙肼聚合物而呈现棕褐色，最终通过计数每张切片上不同视野中 TUNEL 阳性细胞的比例来判断细胞凋亡发生情况。（小编碎碎念：掌握原理是做好实验的先决条件，不少人还以为是抗体抗原反应呢） TUNEL 实验中关键步骤 1. 充分脱蜡和水化。脱蜡可以先 60ºC 20 min，再用使用二甲苯两次 5-10 min
不了问题，不少研友们由于读研时间仅仅 3 年，重新收集新鲜标本显然不可能，回顾性研究中，某些病例比较罕见，活检取出组织也相对宝贵，且由于当时条件限制等多种原因造成如下问题：空白片少，经不起反复折腾；回顾性研究中不可能使用新鲜的切片组织；某些单位先前并没有使用防脱载玻片保留组织标本等。这些给实验科研造成一些困境，以下是本人改良后的方法与心得（以无防脱的非新鲜组织为例，修复方式为热修复和酶修复），脱蜡、水化及后续染色等处理均按原先各自的实验流程处理，这里仅介绍如何防脱。如上所说，先采用酶修复，后热修复
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