- ￥1580 - 1980
- gelatins
- JLC-R13748
- 国内
- 2025年08月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
77
- 适应物种：
人/大鼠/动物/植物
- 应用：
科研研究实验使用
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
人麦醇溶蛋白抗体(AGA)包邮ELISA kit操作事项
下面有我司的技术员为大家讲解放免检测中造成误差的几种可能：
1．各种仪器：设备的准确性、稳定性、效率以及被污染等情况带来的误差。如：
① 由于放射性测量仪器的稳定性、效率、样品试管的材料和均匀性及被测物的放射性强度等原因。
② 由于样品的自吸收，本底校正，测定时间，可能的污染等原因。
③ 在试验室中所有的移液管、微量取样器以及天平的刻度、校准和使用方法等原因。
④ 由于反应试管、移液管以及测定用试管等表面清洁度和所引起的不同吸附等原因都可以对测定结果带来误差。
2．试剂的纯度、质量和稳定性的影响也是造成误差的重要因素。如标记抗原的比度、纯度，辐射自分解，抗体的稳定性，分离剂、阻断剂及缓冲液等试剂的纯度等。
3．在放射免疫分析中一些基本操作，如取样、提取、沉淀、分离以及保温条件不适当等造成的误差。由于工作人员熟练程度不同也常常带来误差，如操作移液管垂直程度、下流速度、吹气与不吹气等。工作人员草率、不按规程操作等也都可以造成误差。
4．样品误差。人麦醇溶蛋白抗体(AGA)包邮ELISA kit操作事项样品的收集方法、贮存温度、放置条件，微量样品取样的准确度，样品可能造成的污染以及样品的变性（如免疫反应活性的降低、蛋白质的变性等）也都能造成测量的误差。
5．提取及层析分离过程中的丢失。
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人麦醇溶蛋白抗体(AGA)包邮ELISA kit操作事项店铺热销试剂盒：
大鼠胱天蛋白酶7(CASP7)ELISA试剂盒
人丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)ELISA试剂盒
牛肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒
猪胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)ELISA试剂盒
小鼠呼吸道合胞病毒IgG(RSV-IgG)ELISA试剂盒
大鼠促性腺激素抑制激素(GnIH)ELISA试剂盒
小鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒
大鼠肺表面活性物质相关蛋白D(SPD)ELISA试剂盒
小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA试剂盒
大鼠松弛肽/松弛素1(RLN1)ELISA试剂盒
猪脯氨酸羟化酶(PHD)ELISA试剂盒
兔子低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)ELISA试剂盒
小鼠氢/钾离子交换ATP酶α肽(ATP4α)ELISA试剂盒
犬白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒
小鼠颗粒酶K(GZMK)ELISA试剂盒
大鼠胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)ELISA试剂盒
大鼠血清淀粉样P物质(SAP)ELISA试剂盒
小鼠游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)ELISA试剂盒
山羊乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒
大鼠硒蛋白P1(SEPP1)ELISA试剂盒
大鼠骨膜蛋白(POSTN)ELISA试剂盒
小鼠亮氨酸脑啡肽(Leu-ENK)ELISA试剂盒
小鼠核孔蛋白50(NUP50)ELISA试剂盒
小鼠纤维蛋白原(FG)ELISA试剂盒
猪白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒
小鼠信号素7A(SEMA7A)ELISA试剂盒
小鼠信号转导子和转录激活子1(STAT1)ELISA试剂盒
小鼠角化细胞生长因子(KGF/FGF-7)ELISA试剂盒
猴促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA试剂盒
大鼠11-β-羟基类固醇脱氢酶1(HSD11β1)ELISA试剂盒
小鼠乙酰胆碱转移酶(CHAT)ELISA试剂盒
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文献和实验人 抗麦胶蛋白抗体 ( AGA) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 抗麦胶蛋白抗体( AGA) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人 抗麦胶蛋白抗体( AGA) 的 水平。用纯化的 抗原 包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入 抗麦胶蛋白抗体( AGA) ，再与 HRP 标记的 抗原 结合
一、包被抗原 1. 用 50mM 的碳酸盐包被缓冲液 （pH 9.6） 溶解抗原， 使抗原浓度为 10-20 μg/ml，加 100 μ l/孔到 96 孔酶标板，4℃放置过夜。 2. 第二天弃去包被液后，用 PBST 洗涤 3 次，每孔加入 150 μ l 1％ BSA 37℃封闭 1 小时。 3. PBST 洗涤 3 次后，每孔加入 100 μl 不同倍比稀释度的血清，并加入对照样品，37 ℃ 孵育 2 小时。 4. PBST 洗涤 5 次后， 加入100μ l 稀释
、阴性、阳性对照以及室内质控孔结果正常，而标本孔的OD值却明显偏高)是各个厂家洗板机调试中经常遇到的问题。现将ELISA实验操作中注意事项总结如下，以期给大家带来一些启发，以改善洗板机的安装调试水平，提高临床检测质量。 1 标本及采集、贮运因素 严重溶血 ，以 HRP 为标记的ELISA 测定中，残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性，催化底物显色造成假阳性; 混有红细胞的血清 易沉淀或附着在聚乙烯孔内不易洗净;如有 细菌污染 ，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
