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- JLC-R13764
- 国内
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
93
- 适应物种：
人/大鼠/动物/植物
- 应用：
科研研究实验使用
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2160.0 |
人皮肤蛋白(DPT)ELISA kit免疫学实验
下面有我司的技术员为大家讲解放免检测中造成误差的几种可能：
1．各种仪器：设备的准确性、稳定性、效率以及被污染等情况带来的误差。如：
① 由于放射性测量仪器的稳定性、效率、样品试管的材料和均匀性及被测物的放射性强度等原因。
② 由于样品的自吸收，本底校正，测定时间，可能的污染等原因。
③ 在试验室中所有的移液管、微量取样器以及天平的刻度、校准和使用方法等原因。
④ 由于反应试管、移液管以及测定用试管等表面清洁度和所引起的不同吸附等原因都可以对测定结果带来误差。
2．试剂的纯度、质量和稳定性的影响也是造成误差的重要因素。如标记抗原的比度、纯度，辐射自分解，抗体的稳定性，分离剂、阻断剂及缓冲液等试剂的纯度等。
3．在放射免疫分析中一些基本操作，如取样、提取、沉淀、分离以及保温条件不适当等造成的误差。由于工作人员熟练程度不同也常常带来误差，如操作移液管垂直程度、下流速度、吹气与不吹气等。工作人员草率、不按规程操作等也都可以造成误差。
4．样品误差。人皮肤蛋白(DPT)ELISA kit免疫学实验样品的收集方法、贮存温度、放置条件，微量样品取样的准确度，样品可能造成的污染以及样品的变性（如免疫反应活性的降低、蛋白质的变性等）也都能造成测量的误差。
5．提取及层析分离过程中的丢失。
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人皮肤蛋白(DPT)ELISA kit免疫学实验店铺热销试剂盒：
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文献和实验本授课进度供承担免疫学实验教学（8 年制）任务的教师使用和参考，为保证实验课内容充实，有些实验课的内容安排可能超过规定的学时数，希望任课教师能合理安排时间，必要时，可将几个实验内容穿插进行，以保证教学进度。 1、单扩、双扩及免疫电泳（示教）共 2 学时 （1） 原理、试验方法及注意事项的讲解（15 分钟） （2） 双扩铺板和打孔（30 分钟） （3） 单扩打孔和单、双扩加样（30 分钟） （4） 电泳示教及原理讲解（15 分钟） （5） 小结10 分钟 2、溶血
一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中
（prezone），抗原过量称为后带（postzone）。在用免疫学方法测定抗原时，应使反应系统中有足够的抗体量，否则测得的量会小于实际含量，甚至出现假阴性。 3. 特异性 抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。例如乙肝病毒中的表面抗原（ HBsAg）、e抗原（HBeAg）和核心抗原（HBcAg），随来源于同一病毒，但仅与其相应的抗体结合，而不与另外两种抗体反应。抗原抗体反应的这种
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