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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 英文名:
Eimeria spp.
- 供应商:
上海圻明
- 规格:
50次
PCR引物不需要设计限制性内切酶识别序列
PCR产物不必进行酶切、末端补平或添加接头等处理
高拷贝的载体和通用的引物序列,便于测序、扩增、酶切
艾美耳球虫属通用PCR试剂盒产品及特点 本试剂盒是整合 cDNA 第一链合成试剂(RT 试剂盒)和即用型 qPCR 试剂而得的qRT-PCR 试剂盒。cDNA 第一链合成反应和 qPCR 反应分别在两个离心管中进行。本试剂盒具有下列特点:
1. 即开即用,足够 50 次 RT 反应(10uL 体系)和 50 次 qPCR 反应(20 uL 体系)。
2. RT 和 PCR 分开进行,方便优化 RT 和 qPCR 条件,也方便一个 RT 反应用于多个不同引物的 qPCR 扩增。
3. RT mix 中含除酶、模板和引物以外的 RT 成分,简化了反应设置步骤。
4. qPCR mix 是 2×预配液,也简化了反应设置步骤。
5. qPCR mix 含 qPCR 染料,无需另外加入相关荧光 PCR 染料。
6. 扩增效率高, 最长可扩增 5 Kbp 以上的 RNA。
7. 提供定量 PCR 专用模板稀释液,保证在制作标准曲线时低浓度样品的准确性。
qPCR(20 uL 体系)
8、在每个 PCR 管中加入下列成分:
成分 加入量
qPCR MagicMix 10 uL
cDNA 样品(来于上步的 RT 反应) 2 uL
PCR 正向引物(10 pmol/uL) 1 uL
PCR 反向引物(10 pmol/uL) 1 uL
自备 ROX 染料 I 或 II(见注) 2 uL
RNase-free 水 4 uL
注意:如果使用 ABI 公司的 7500,7700 和 7900 三种型号的荧光 PCR 仪器,则需用自备的 ROX 进行 Ct 值校正。对 ABI 7700 和 7900,ROX 的最佳浓度为 1×(即
在每 20 uL 反应体系中加 2 uL 10×ROX)。对 ABI 7500, ROX 的最佳浓度为0.05-0.1×(每 20 uL 反应体系加 0.1-0.2 uL 10×ROX;也可将 10×ROX 稀释到
1×,然后每个反应体系加入 1-2 uL 1×ROX)。ROX 会在溶解曲线中产生噪音,因此,如果出现了杂峰,将软件中“Passive Reference Dye”中的“ROX”选项取消打
勾,然后重新分析数据。
对于iCycler IQ,MJ Opticon,MJ Chromo4,MX3000,MX4000, RotorGene3000,RotorGene 6000 和 LightCycler 480 等型号的荧光 PCR 仪器,ROX 不是必须的,
但加入的话也不会影响整个 PCR 分析。
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文献和实验实验步骤 1. 将保存在2.5%重铬酸钾中的柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊悬液离心10min(3000r/min),弃去上清,再用PBS重悬沉淀,重复洗涤2次,除去重铬酸钾; 2. 经口接种给饲养于无球虫环境下7日龄的小鸡,攻虫数量为孢子化卵囊5×104 个/只,感染后第8天扑杀所有攻毒的鸡只,解剖收取盲肠; 3. 收集的盲肠经过匀浆机匀浆,加入清水3000rpm离心15min,弃上清,用适当PBS重悬;
原生动物门顶复动物亚门孢子纲球虫亚纲真球虫目艾美虫科的 1属,寄生于家畜、家禽以及其他脊椎动物和无脊椎动物体内。寄生于家兔体内的有 9种 。其中寄生于肝脏的只有肝艾美虫,其余 8种都寄生于肠道。 艾美虫的发育可分为 3个阶段 :①无性繁殖阶段。艾美虫在寄生部位——上皮细胞内以裂体生殖法增殖,产生许多新月型的裂殖子;②有性生殖阶段。以配子生殖法生殖。具有配子母细胞性质的裂殖子,有的发育为大配子母细胞(雌性细胞),再形成大配子
鸡球虫病对雏鸡和育成鸡的危害十分严重, 15 ~ 50 日龄的雏鸡发生率高,死亡率可达 80 %以上。耐过的雏鸡生长缓慢,发育不良。成鸡多为带虫者,增重量和产蛋受到一定影响。 1 、 病原 病原为艾美耳球虫,我国已报道的有 7 种,即柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、堆艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫、哈氏艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫和早熟艾美耳球虫。前两种的致病力较强,其余的几种依次减弱。柔嫩艾美耳球虫寄生在盲肠粘膜内,称盲肠球虫。毒害
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