狐狸源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒优惠促销

qPCR常见问题及其分析

MasterMix，模板和引物的不同进行优化，达到一个最佳反应体系。在反应体系配置过程中，有下面几点需要注意：1. MasterMix不要反复冻融，如果经常使用，最好溶解后放在4度。2. 更多的配制Mix进行，减少加样误差。最好能在冰上操作。3. 每管或每孔都要换新枪头！不要连续用同一个枪头加样！4. 所有成分加完后，离心去除气泡。5. 每个样品至少3个平行孔。参比或者校正染料（reference dye，passive dye）常用的是ROXTM（现在已经是ABI的注册商标了！）或者其他染料，只要不影响检测

一种用于肝素粗品质量监测的、检测原料药中反刍动物DNA的多重RT-PCR分析方法的开发

动物源污染的实时荧光定量PCR技术。该检测法由一套针对反刍动物（牛、绵羊、山羊）和猪的冻干引物、探针及扩增内标组成。该方法经过两处分析机构验证：第一个位于FDA，第二个位于某州独立实验室。肝素钠多重实时荧光定量PCR（hMRTA）检测方法性能通过了美国FDA兽药中心研发处制定的特异性、灵敏度和专一性严格验收标准。符合早前建立的饲料中反刍动物原料多重实时荧光定量PCR检测法的灵敏度和重复性要求。hMRTA法检测猪源肝素钠粗品，98%达灵敏度，真阳性98%、假阴性2%。PCR检测法检测三个反刍动物物种，可作

定 量 P C R

基团（Quencher）,其存在时可抑制信号基因的功能，不产生发光现象。 荧光PCR反应的实现 定量依据： 在PCR扩增特定基因时，反应体系中原始模板数愈多，到达平台期所需的循环数愈少；原始模板数愈少，到达平台期所需的循环次数愈多。 将不同浓度的原始模板数对PCR扩增到检测阈值所需的循环次数（Ct值）作图，便得到一个标准曲线 7700型定量PCR仪 Taq Man试剂盒（PE USA） 荧光定量PCR的过程 样品常规处理 → 加入反应管,设置阴,阳性对照 → PCR仪扩增 →电脑分析后给出