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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
25
- 英文名:
Chaetomium│globosum
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
2-8℃冷藏
- 规格:
详见说明书
种属 Chaetomium│globosum
分离基物 贮藏棉花
提供形式 冻干物
安全等级 1
模式菌株 no
应用领域 粘合剂抗真菌检测;空运设备、航天器、汽车元件、包装材料、纸和纸箱、塑料、聚合体、纺织品抗真菌检测;无菌保证;气溶胶检测;杀黏菌剂检测。
培养方法
培养基 CM0077
生长条件 24℃
存储条件 -80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法;定期移植法
微生物菌种保藏方法:
一)定期移植保藏法
即传代培养保藏法,包括斜面培养、穿刺培养、液体培养等。是指将菌种接种于适宜的培养基中,最适条件下培养,待生长充分后,于4℃-6℃进行保存并间隔一定时间进行移植培养的菌种保藏方法。
二)液体石蜡保藏法
也叫矿物油保藏法,是指将菌种接种在适宜的斜面培养基上,最适条件下培养至菌种长出健壮菌落后注入灭菌的液体石蜡,使其覆盖整个斜面,再直立放置于4℃-15℃进行保存。
三)沙土管保藏法
亦称载体保藏法,具体方法是将培养好的微生物细胞或孢子用无菌水制成悬浮液,注入灭菌的沙土管中混合均匀,或直接将成熟孢子刮下接种于灭菌的沙土管中,使微生物细胞或孢子吸附在载体上,将管中水分抽干后熔封管口或置干燥器中于4℃-15℃进行保存。
保藏方法与步骤:
一)培养基制备
1.准备器皿,如三角瓶、试管、培养皿、烧杯、吸管等,根据不同情况洗涤、干燥、包装、灭菌。
2.溶解培养基配料:先在烧杯中放适量水,按培养基配方称取各项材料,依次将缓冲化合物、主要元素、微量元素、维生素等材料加入水中溶解,最后加足水量。
3.调pH值;
4.加凝固剂,如琼脂、明胶等。将凝固剂加入液体培养基中,加热并不断搅拌至融解,再补足所蒸发水分。
5.过滤分装;
6.包扎标记;
7.灭菌;
8.无菌检查。
二)接种
1.斜面接种
根据菌种的不同性征,可选择不同的方法,如点接、中央划线、稀波状蜿蜒划线法、密波状蜿蜒划线法、挖块接种法等;
2.穿刺接种
用直接种针从原菌种斜面上挑取少量菌苔,从柱状培养基中心自上而下刺入,直到接近管底(勿穿到管底),然后沿原穿刺途径慢慢抽出接种针。适用于细菌和酵母菌等。
3.液体接种
挑取少量固体斜面菌种或用无菌滴管等吸取原菌液接种于新鲜液体培养基中。
三)培养
将接种后的培养基放入培养箱中,在适宜的条件下培养至细胞稳定期或得到成熟孢子。
四)保藏
1.保藏温度和时间:4℃-6℃保存,根据要求每 3-6 个月移植一次。对于某些菌种,如芽裂酵母,阿舒假囊酵母,棉病囊霉等,须 1-3 个月移植一次。
2.保藏湿度 :用相对湿度表示,通常为 50%-70%。测量仪表采用毛发湿度计或干湿球湿度计。
五)移植培养
将培养物转接到另一新鲜培养基中,再在适宜条件下培养。
六)复壮
菌种如有退化,应将退化的菌种引入原来的生活环境中令其生长繁殖,通过纯种分离,在宿主体内生长等方法进行复壮。
人外壳细胞(HHorSC)( 5×105 )蒽醌Anthraquinone质量规格:AR,>98%
CL-0455TE671 subline No.2(人横纹肌肉瘤细胞)5×106cells/瓶×21,3-二咖啡酰奎宁酸(标准品)Cynarin质量规格:HPLC≥98%,标准品
人细胞;C-33A 大鼠主动脉内皮细胞完全培养基 100mL洋蓟素;1,5-二咖啡酰奎宁酸(标准品)1,5-Dicaffeoylquinic acid质量规格:HPLC≥98%,标准品
b16 小鼠色素瘤细胞二氢丹参酮I(标准品)Dihydrotanshinone I质量规格:HPLC≥98%,标准品
TIE1 Others Human 人 Tie1 人细胞裂解液 (阳性对照) 二氢欧山芹醇当归酸酯(标准品)Columbianadin质量规格:HPLC≥98%,标准品
BIU-87/Adr 人膀胱癌阿霉素耐药株盐酸丙帕他莫质量规格:>99%,BRPropacetamol HCl
NLGN3 Others Human 人 Neuroligin-3 / NLGN3 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸丙帕他莫(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Propacetamol HCl
中国仓鼠肺细胞;CHL盐酸萘甲唑啉(标准品)质量规格:含量测定Naphazoline hydrochloride
PDGFRB Others Rat 大鼠 PDGFRB / PDGFR-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 壬苯醇(标准品)质量规格:含量测定POLYETHYLENE GLYCOL MONO-4-NONYLPHENYL ETHER
人血管内皮细胞完全培养基 100mL水溶性四氮唑-8;WST-8质量规格:BR,>97%Water-soluble tetrazoliuM -8;GLT008
BTN3A3 Others Human 人 BTN3A3 人细胞裂解液 (阳性对照) 氟硅唑(标准品)质量规格:分析标准品,99.8%Flusilazole
神经前体细胞培养基NsM锐劲特(标准品)质量规格:分析标准品,≥98%Fipronil
SJCRH30[RC13;RMS 13;SJRH30]细胞,人骨髓横纹肌肉癌细胞 人肾癌细胞系,A498细胞 人食道平滑肌细胞HESMC1酸伯安喹;1酸伯氨喹质量规格:>98%,BRPrimaquine phosphate
猪静脉血管内皮细胞;ZYM-SVEC01D-荧光素,虫荧光素质量规格:>98.0%D-(-)-Luciferin
PCSK9 Others Human 人 PCSK9 / NARC1 人细胞裂解液 (阳性对照) 麻保沙星;马波沙星质量规格:>98%,BRMarbofloxacin
球毛壳培养Jacaranone 60263-07-2 中文名: 分子式:C9H10O4 Rat platelet activating factor (PAF) ELISA Kit 大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒
3-Hydroxychimaphilin 33253-99-5 中文名:3-羟基梅笠草素 分子式:C12H10O3 Humansolublevascularendothelialgrowthfactorreceptor-2,VEGFR-2/sFLK-1ELISAKit 人可溶性内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Chimaphilin 482-70-2 中文名:梅笠草素 分子式:C12H10O2 HumanE2/ubiquitin-conjugatingenzyme,E2/UBCEELISA试剂盒人泛素结合酶(E2/UBCE)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Prerubialatin 1667718-89-9 中文名: 分子式:C27H20O7 组织PAK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
(S)-4-Methoxydalbergione 2543-95-5 中文名:(S)-4-甲氧基黄檀醌 分子式:C16H14O3 Humanpermeabilityglycoprotein,P-gpELISAKit人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)ELISA试剂盒规格:96T/48T
注意事项:
1、球毛壳培养微生物菌种应保藏在干燥低温和清洁之处,在室温环境内的放置时间不宜过长。
2、应在无菌环境下进行操作,以防止杂菌污染。
3、斜面菌种保存时间通常为3-6个月,冻干菌种保藏时间通常为2-15年。
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文献和实验球体细胞培养 1. 琼脂铺底的培养瓶:30ml无菌培养瓶,每瓶中加5 ml 2%琼脂培养基,冷却,形成平坦底层后备用。 2.取生长状态良好已连接成片的细胞,用弯头吸管伸入瓶内,把细胞纵横割划成若干小区后,倒出培养液。 3.加入0.25%的胰蛋白酶液,在倒置显微镜下边消化边观察,当细胞小区边缘微卷起后便立即终止消化,倒出消化液,用Hanks轻轻漂洗一次,加入新培养液3~5 ml,用吸管把已松动的细胞片吸打下来,分装入1~3个含2%琼脂培养基底层的培养瓶中,置温箱继续培养,数
分析 本应用说明介绍了每个阶段的基于成像的工作流程。为了分步演示这一工作流程,我们在细胞水平上定量评估了三维癌症细胞球的化合物诱导损伤。 图 1.采用 Evident 技术的三维细胞培养模型的成像工作流程。 1. 制备三维癌症细胞球(预培养) 癌细胞球可近似模拟体内肿瘤的细胞微环境,因此常用于抗癌药物的筛选分析。癌细胞球通常由半球形低粘附细胞培养容器中培养的癌细胞形成。 为了评估药效,我们制备了 600µm 或更大的癌细胞球。在此过程中,我们采用了 CM30 培养监测系统。该设备可用
.). Filter through cotton-cloth. Autoclave at 115℃ for 20 minutes.(注:取去皮马铃薯200克,切成小块,加水1000毫升煮沸30分钟,滤去马铃薯块,将滤液补足至1000毫升,加葡萄糖20克,琼脂15克,溶化后分装,15磅灭菌30分钟。) 适用范围:酵米面假单胞菌(酵米面黄杆菌)、白色链霉菌、烬灰链霉菌、青色链霉 菌、球孢链霉菌、灰色链霉菌、龟裂链霉菌、伞枝梨头霉、雅致放射毛霉、棒曲霉、米曲霉、出芽短梗霉、白僵霉、灰葡萄孢、顶头孢霉、巴西毛壳、长刺毛壳
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