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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江南纯生物试剂有限公司
- 库存:
183
- 适应物种:
人/植物/小鼠/大鼠/动物
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1980.0 |
我们的清洁方法实验室仪器是在两个方面,首先是找厂家,其次,自购的清洗剂,然而,在注重清洁并对其进行了仔细的选择时,很难达到预期的效果。
1、一般的玻璃仪器(如烧瓶,烧杯等):先用自来水,肥皂,洗衣粉,再用毛刷刷洗,然后用清水洗净,纯化水冲洗3次(应沿冲墙摇它,为了提高冲洗的效果)。
2、Ifi205 试剂盒标准曲线测量仪器(如玻璃滴定管,移液管,瓶等):用肥皂,洗衣粉洗涤,但不能用毛刷刷洗。
3、精密或难洗的玻璃仪器(滴定管,吸管,容量瓶,比色管,玻璃烧结漏斗):先用自来水冲洗,排水,和铬酸清洁液治疗一段时间(一般放置),然后用自来水冲洗,纯化水冲洗3次。
4、洗涤设备,应先用肥皂洗手,以免油材料的手贴在仪器洗墙,增加困难。
5、一个干净的玻璃仪器应不挂水珠(仪器倒置洗净,流出来的水壁不挂水珠)。
科研强则中国强!江南纯生物秉承“做阳光下的企业,做阳光下的人”的核心价值观和“诚信、创新、奋斗、务实”的企业文化,坚持“客户至上、质量为本”,立志为中国生命科学事业贡献力量。
Ifi205 试剂盒标准曲线注意事项:
1、标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
2、冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠混合,不要在混匀器上强烈震荡。
3、浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
4、反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。
除了以上内容,在ELISA试剂盒细节中,稀释前、后的样品必须充分混匀,所有试剂在加样前也须摇匀,以保证试验的均一性。
我司现货新品上线中:
大鼠Adropin(ENHO)检测试剂盒
反三碘甲状腺原氨酸(rT3)elisa试剂盒
大鼠肌腱蛋白R(TN-R)检测试剂盒
大鼠蛋白基因产物9.5(PGP 9.5)检测试剂盒
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小鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA检测试剂盒
小鼠四氢生物蝶呤(BH4)ELISA检测试剂盒
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小鼠vav3鸟嘌呤核苷酸交换因子(VAV3)ELISA检测试剂盒
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大鼠细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)检测试剂盒
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细胞色素c氧化酶亚基VIB多肽1(广泛存在)(COX6B1)elisa试剂盒
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文献和实验做过 qPCR 实验的小伙伴都知道,稳定和精确的 qPCR 实验常和 PCR 的扩增效率有关。实验中,为了确保 qPCR 实验结果的准确,建议在实验前通过标准曲线的实验评估 PCR 的扩增效率。做标准曲线实验的时候,建议将标准品进行至少 5 个数量级的梯度稀释,每个梯度稀释液进行 3 次重复,然后将稀释的标准品进行 qPCR 实验,最后根据各样品的浓度(或未知浓度样品的稀释倍数)及相应的 Ct 值绘制标准曲线(图 1)。 图 1. 扩增曲线和标准曲线 其中,slope 是标准曲线的斜率,Eff
一般而言,我们拟合ELISA标准曲线选用比较经典的Curve Expert 1.3或者Curve Expert 1.4软件。现在我们以Curve Expert 1.4为例,对ELISA标准曲线绘制方法进行详述。 1. 点击Curve Expert 1.4,打开应用程序,截图界面如下: 2.在X轴输入标准品的OD值,Y轴输入相应的标准品的浓度,截图界面如下: 3. 单击上图界面中的 图标,出现如下界面4. 单击上图界面中的ALL OFF 按钮,出现如下界面5. 我们选择Sigmoidal
zgq8888 求助: 我想做一个QPCR检测肝癌组织及正常组织的一个基因表达,我是用哪个做标准品建立标准曲线;另外关于人的内参NAPDH的引物序列,不同文献不同,我应该怎样选择。谢谢 zjubell 你要做绝对定量还是相对定量? 既然你提取用内参,那应该就是相对定量了 所以不需要标准品做标准曲线。但你需要对你的两对引物进行扩增效率测试 也是10倍稀释,就拿cDNA即可。 如果两个梯度间
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