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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
ESC
- ATCC Number：
人体胚胎干细胞
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
42
- 英文名：
详见说明书
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
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花
公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称 人体胚胎干细胞类型
种属:ESC
模式菌株:未知
细胞培养步骤:
一．人体胚胎干细胞类型培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1
CM-R030大鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL
NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系 牛胚气管细胞,EB细胞 Hs 578T(人成纤维细胞)
人T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E
IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 人细胞裂解液 (阳性对照)
人细胞;Hela
APOL1 Others Human 人 APOL1 / apolipoprotein L1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0421RAG(小鼠肾腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
人羊膜上皮细胞 双位点HC-KIT受体细胞株，DMF7细胞 BLO-11(小鼠骨骼成纤维细胞)
人胰腺腺泡上皮癌;HPAC
IL18R1 Others Human 人 IL18R1 / CD218a 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1
CM-R030大鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL
NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系 牛胚气管细胞,EB细胞 Hs 578T(人成纤维细胞)
人T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E
IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 人细胞裂解液 (阳性对照)
抗痛素，英文名或英文缩写：Antipain dixy7nochloride，级别：生物技术级，600u/mg，规格：100克
(LB肉汤)
L2AminobutyricacidL(+)2基25克BR，98.5%
BXC
利 2Chloroethylphosphonic acid (≥%, E... 2870 500MG 通用试剂
人体胚胎干细胞类型邻甲氧基本酸，英文名或英文缩写：2metxoxybenzoic acid，级别：超，99%，规格：5克
环0酰胺(+4°C)NA
玫瑰红，英文名或英文缩写：Rose Bengal，级别：超，99%，规格：10毫克
磺胺甲氧哒嗪 Sulfamethoxypyrid,98% 80353 1G 通用试剂
录化氘(即氘代言醋) DqUTqRIUM CHLORIDq 27
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称 人体胚胎干细胞类型
种属:ESC
模式菌株:未知
细胞培养步骤:
一．人体胚胎干细胞类型培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1
CM-R030大鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL
NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系 牛胚气管细胞,EB细胞 Hs 578T(人成纤维细胞)
人T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E
IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 人细胞裂解液 (阳性对照)
人细胞;Hela
APOL1 Others Human 人 APOL1 / apolipoprotein L1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0421RAG(小鼠肾腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
人羊膜上皮细胞 双位点HC-KIT受体细胞株，DMF7细胞 BLO-11(小鼠骨骼成纤维细胞)
人胰腺腺泡上皮癌;HPAC
IL18R1 Others Human 人 IL18R1 / CD218a 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1
CM-R030大鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL
NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系 牛胚气管细胞,EB细胞 Hs 578T(人成纤维细胞)
人T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E
IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 人细胞裂解液 (阳性对照)
抗痛素，英文名或英文缩写：Antipain dixy7nochloride，级别：生物技术级，600u/mg，规格：100克
(LB肉汤)
L2AminobutyricacidL(+)2基25克BR，98.5%
BXC
利 2Chloroethylphosphonic acid (≥%, E... 2870 500MG 通用试剂
人体胚胎干细胞类型邻甲氧基本酸，英文名或英文缩写：2metxoxybenzoic acid，级别：超，99%，规格：5克
环0酰胺(+4°C)NA
玫瑰红，英文名或英文缩写：Rose Bengal，级别：超，99%，规格：10毫克
磺胺甲氧哒嗪 Sulfamethoxypyrid,98% 80353 1G 通用试剂
录化氘(即氘代言醋) DqUTqRIUM CHLORIDq 27
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称 人体胚胎干细胞类型
种属:ESC
模式菌株:未知
细胞培养步骤:
一．人体胚胎干细胞类型培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1
CM-R030大鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL
NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系 牛胚气管细胞,EB细胞 Hs 578T(人成纤维细胞)
人T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E
IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 人细胞裂解液 (阳性对照)
人细胞;Hela
APOL1 Others Human 人 APOL1 / apolipoprotein L1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0421RAG(小鼠肾腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
人羊膜上皮细胞 双位点HC-KIT受体细胞株，DMF7细胞 BLO-11(小鼠骨骼成纤维细胞)
人胰腺腺泡上皮癌;HPAC
IL18R1 Others Human 人 IL18R1 / CD218a 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1
CM-R030大鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL
NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系 牛胚气管细胞,EB细胞 Hs 578T(人成纤维细胞)
人T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E
IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 人细胞裂解液 (阳性对照)
抗痛素，英文名或英文缩写：Antipain dixy7nochloride，级别：生物技术级，600u/mg，规格：100克
(LB肉汤)
L2AminobutyricacidL(+)2基25克BR，98.5%
BXC
利 2Chloroethylphosphonic acid (≥%, E... 2870 500MG 通用试剂
人体胚胎干细胞类型邻甲氧基本酸，英文名或英文缩写：2metxoxybenzoic acid，级别：超，99%，规格：5克
环0酰胺(+4°C)NA
玫瑰红，英文名或英文缩写：Rose Bengal，级别：超，99%，规格：10毫克
磺胺甲氧哒嗪 Sulfamethoxypyrid,98% 80353 1G 通用试剂
录化氘(即氘代言醋) DqUTqRIUM CHLORIDq 27
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称 人体胚胎干细胞类型
种属:ESC
模式菌株:未知
细胞培养步骤:
一．人体胚胎干细胞类型培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1
CM-R030大鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL
NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系 牛胚气管细胞,EB细胞 Hs 578T(人成纤维细胞)
人T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E
IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 人细胞裂解液 (阳性对照)
人细胞;Hela
APOL1 Others Human 人 APOL1 / apolipoprotein L1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0421RAG(小鼠肾腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
人羊膜上皮细胞 双位点HC-KIT受体细胞株，DMF7细胞 BLO-11(小鼠骨骼成纤维细胞)
人胰腺腺泡上皮癌;HPAC
IL18R1 Others Human 人 IL18R1 / CD218a 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1
CM-R030大鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL
NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系 牛胚气管细胞,EB细胞 Hs 578T(人成纤维细胞)
人T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E
IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 人细胞裂解液 (阳性对照)
抗痛素，英文名或英文缩写：Antipain dixy7nochloride，级别：生物技术级，600u/mg，规格：100克
(LB肉汤)
L2AminobutyricacidL(+)2基25克BR，98.5%
BXC
利 2Chloroethylphosphonic acid (≥%, E... 2870 500MG 通用试剂
人体胚胎干细胞类型邻甲氧基本酸，英文名或英文缩写：2metxoxybenzoic acid，级别：超，99%，规格：5克
环0酰胺(+4°C)NA
玫瑰红，英文名或英文缩写：Rose Bengal，级别：超，99%，规格：10毫克
磺胺甲氧哒嗪 Sulfamethoxypyrid,98% 80353 1G 通用试剂
录化氘(即氘代言醋) DqUTqRIUM CHLORIDq 27
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验相关实验
干细胞的生长因子决定了干细胞的功能，因此，利用该发现就可制造出新型人体干细胞。 第一个哺乳动物胚胎干细胞来源于老鼠。但是首先，该研究中所用到的一些技术，包括引入同一基因的不同版本或让某特定的基因变得不活跃等手段，似乎对人体干细胞不起作用；其次，繁殖速度不同，人体胚胎干细胞繁殖速度要更慢；再次，长成状态不同，人体胚胎干细胞会长成平滑的二维群落，而老鼠胚胎干细胞则会形成紧密的三维群落；最后，使用单个的细胞来繁殖胚胎干细胞非常困难。因而试图通过基因操控来制造人体胚胎干细胞颇为困难。 研究人员已能证明，生长
细胞治疗是细胞和基因治疗的重要组成部分，它通过使用特定类型的细胞来修复、替换或调节受损的组织和器官。在细胞治疗中，不同类型的细胞因其独特的生物学特性而被广泛应用于多种疾病的治疗。以下是一些常用的细胞类型及其在细胞治疗中的应用。 （1）免疫细胞 免疫细胞是细胞治疗中最重要且研究最多的细胞类型之一，主要包括 T 细胞、自然杀伤细胞（NK 细胞）和树突状细胞（DC 细胞）。 T 细胞：T 细胞是人体免疫系统的核心细胞，具有强大的抗肿瘤能力。CAR-T 细胞疗法是目前最成功的免疫细胞治疗技术
新突破！科学家用三种干细胞成功培育人造胚胎，拥有完整大脑和一颗跳动的心脏……
Nature 上。 这一成果是该团队十多年研究的结晶，它们可以帮助研究人员了解为什么有些胚胎会失败，而另一些胚胎会继续发育成胎儿。此外，这些结果还可用于指导用于移植的合成人体器官的发育和修复。 研究内容 在哺乳动物受精后的第一周，有三种类型的干细胞发育：一种最终将成为身体的组织，另外两种分别分化出胎盘与卵黄囊，支持胚胎的发育。胎盘将胎儿与母体连接并提供氧气和营养，卵黄囊是胚胎生长和早期发育中获得营养的地方。 研究人员将这三种干细胞——胚胎干细胞（ESC）、滋养层干细胞（TSC）和诱导型胚外内胚层
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