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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
RKO-E6
- ATCC Number：
人结肠癌转基因细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
24
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮细胞
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
一．人结肠癌转基因细胞多少钱培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
资源名称 人结肠癌转基因细胞多少钱
种属:RKO-E6
类型:结肠癌，转染插入到pCMV中的HPV E6
形态:上皮细胞
培养方法
培养基:MEM培养基(GIBCO,货号41500034，添加NaHCO3 1.5g/L，Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。
生长特性:贴壁生长
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠肥大细胞瘤细胞;P815
CM-M049小鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基100mL
EPD5 Others Human 人 EPD5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
BxPC-3, 人原位胰腺腺癌细胞株 神经母细胞瘤细胞,LAN-5细胞 PA317(鼠胚胎成纤维细胞)
小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP
CD5 Others Human 人 CD5 人细胞裂解液 (阳性对照)
人小气道上皮细胞RNAHSAEpiC miRNA5 μg
SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / Semaphorin-5A / SEMAF 人细胞裂解液 (阳性对照)
PC-3 人前列腺癌细胞
CL-0442SK-NEP-1(人肾母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人海马神经元
人正常肝细胞;L-02 人结肠平滑肌细胞完全培养基 100mL
小鼠肥大细胞瘤细胞;P815
CM-M049小鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基100mL
EPD5 Others Human 人 EPD5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
BxPC-3, 人原位胰腺腺癌细胞株 神经母细胞瘤细胞,LAN-5细胞 PA317(鼠胚胎成纤维细胞)
小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP
CD5 Others Human 人 CD5 人细胞裂解液 (阳性对照)
苦豆碱，英文名或英文缩写：Aloperine，级别：BR，规格：25克
2，3，5三基轻醌 Trimqthylxy7noinoneonq 7000
2,5Dichlorothiopxene3sulfonamide 5359
2甲基4异噻唑啉... 2Methyl4isothiazolin3one 22204 5G 通用试剂
茜素黄R/对偶氮水杨酸/媒介橙1/5(4基偶氮)水杨酸/Alizarin yellow R IND 25克 国产/进口
人结肠癌转基因细胞多少钱邻基本酸shēng huà shì jì容量：RT25克
Monobasic potewwium Phosphate (AS);potewwium dixy7nogen phosphate;MonopotassiuM phosphate
乳糖蛋白胨半固体培养基shēng huà shì jì容量：1米
苯 4Bromo2fluoroanisole,97% 23520 5G 通用试剂
二亚安醋二酯二言醋盐 DiMqthyl piMqliMidctq dixy7nochloridq;DiMqthylpiMqlinqdiiMidctq 3
公司供应的细胞仅用于科研实验。
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文献和实验IJMS:利用转基因水稻种子表达功能性重组人碱性成纤维细胞生长因子
由武汉大学生命科学院教授、武汉禾元生物科技有限公司董事长杨代常领衔的研发团队历经3年的研究与开发，利用水稻种子表达出多功效的重组人碱性成纤维细胞生长因子。相关论文 “Expression of a Functional Recombinant Human Basic Fibroblast Growth Factor from Transgenic Rice Seeds”(利用转基因水稻种子表达功能性重组人碱性成纤维细胞生长因子)于2013年2月7日在线发表于 《International
胚胎干细胞的囊胚注射法构建 Cre 转基因动物 先将Cre时空特异表达载体 线性化，之后用电穿孔等方法将其导人胚胎干细胞中，并以同源重组的方式整合进胚胎干细胞的基因组。这种经过遗传改造的胚胎干细胞再被注入囊胚，最后将胚胎植入假孕母鼠的子宫，使其发育成为一个个体。囊胚注射法的具体步骤如下。 (1)选择合适的载体，将Cre重组酶的编码基因与其重组，构建重组质粒。 (2)重组质粒线性化后，用电穿孔、脂质体等方法将其转人体外培养的小鼠胚胎干细胞中。
我们大多习惯把所有的基因编辑小鼠都称为「转基因小鼠」，其实细品下便知这是一种错误的说法。来来来，师兄帮你们科普下！ 一、基因编辑小鼠的分类 基因编辑小鼠可分为三大类、7 小类： （1）转基因（Tg）首先构建表达载体，包含启动子、增强子、编码区、polyA 等元件，然后将表达载体注入到受精卵的细胞核内，外源表达载体将插入到受精卵的基因组内，再将该受精卵移植到受体母鼠输卵管内，发育成为小鼠个体，该小鼠就会表达转入的外源基因。 （2）基因全身性敲除（KO）利用 Crispr/Cas
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