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人小肠上皮细胞(干细胞库保藏)说明书

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  • 邦景
  • BJ-X4193
  • 进口、国产
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      FHs 74 Int

    • ATCC Number

      人小肠上皮细胞(干细胞库保藏)

    • 细胞类型

      小肠

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 库存

      57

    • 英文名

      详见说明书

    • 生长状态

      小肠

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      电询

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮样

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

      详见说明书

    • 组织来源

      详见说明书

    • 规格

      详见说明书

    公司供应的细胞仅用于科研实验。
    资源名称    人小肠上皮细胞(干细胞库保藏)说明书
    种属:FHs 74 Int

    类型:小肠
    形态:上皮样
    培养方法
    培养基:人小肠上皮细胞FHs 74 Int培养液配方(100 ml): Hybri-Care Medium (ATCC, 46-X) 90 ml FBS (Biochrom, S4115) 10 ml rhEGFSigma, SRP 3027-500μg30 ng/ml
    产品细节图片1
    细胞培养步骤:
    一.人小肠上皮细胞(干细胞库保藏)说明书培养基及培养冻存条件准备:
    1) 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
    2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
    3) 冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
    二. 细胞处理:
    1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
    3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
    注意事项: 
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。 
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
    3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。 
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
    293来源病毒包装细胞;ΦA-GP

    杂交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7B5
    NA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
    中国仓鼠卵巢细胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 肥大细胞瘤细胞,P815细胞 INS-1细胞,大鼠胰岛素细胞
    神经元细胞Many types of cells包装:5 ×105次方(1ml)
    STIM1 Others Human STIM1 / GOK 人细胞裂解液 (阳性对照)
    小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929]
    PLBD2 Others Human PLBD2 人细胞裂解液 (阳性对照)
    CM-M053小鼠卵巢上皮细胞完全培养基100mL
    CaEs-17细胞,人食管癌细胞 人脑瘤细胞,SF767细胞 叙利亚仓鼠肌肉细胞;GH-M1
    CaES-17(人食管癌细胞) 5×106cells/×2
    CD55 Others Human CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照)
    293来源病毒包装细胞;ΦA-GP
    杂交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7B5
    NA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
    中国仓鼠卵巢细胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 肥大细胞瘤细胞,P815细胞 INS-1细胞,大鼠胰岛素细胞
    神经元细胞Many types of cells包装:5 ×105次方(1ml)
    STIM1 Others Human STIM1 / GOK 人细胞裂解液 (阳性对照)
    马来酰钾盐5
    半乳糖苷)
    三氧化二,英文名或英文缩写:Gallium(III)oxide,级别:BR99%,规格:1
    8基本安1磺醋 8cnilino1ncphclqnqsulfonic ccid 87
    全反2,6,10,,,23六甲基2,6,10,,,22廿四碳六,英文名或英文缩写:Squalene,级别:CP98.5%,规格:25
    人小肠上皮细胞(干细胞库保藏)说明书末端脱氧核苷酸转移酶,英文名或英文缩写:TDT,级别:PCR级,600u/ml,规格:25
    65三羟甲基三[3(2甲基)]Trimetxylolpropane tris(2metxyl1aziridinepropionate)
    3Acetylthiopxene2boronic acid 36
    化基三苯基膦 Triphenylvinylphosphonium bromide,97% 50 5G 通用试剂
    NL酪安醋 NccqtylLTyrosinq 2323

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 常用抗体的应用范围及选用方案

      。 4. 牛碱性磷酸酶(Cow calf alkaline phosphalase,CAP) 该抗体可检测正常的成骨细胞,小肠细胞,前列腺上皮细胞,全身含有CAP的细胞。但临床常用它来检测骨肿瘤及前列腺肿瘤CAP的含量,该抗体不需作任何处理,适合于各种切片。 5.雌激素受体,(Estrogen receptor ,ER) ER是一种具有特定功能的酸性蛋白,是传递激素信息的一种特异性的物质。经研究发现,这种物质存在于癌细胞的细胞核中,如乳腺癌、子宫内膜腺癌,宫颈

    • 食物中毒防治

      物、亚硝酸盐、农药等污染,或因误食引起食物中毒。 (四)真菌毒素食物中毒 食入含有被大量霉菌毒素污染的食物引起的食物中毒,如赤霉病麦、霉变甘蔗等。 四、食物中毒发生的原因 食物中毒发生的原因主要有:①原料选择不严格,可能食品本身有毒,或受到大量活菌及其毒素污染,或食品已经腐败变质;②食品在生产、加工、运输、贮存、销售等过程中不注意卫生、生熟不分造成食品污染,食用前又未充分加热处理;③食品保藏不当,致使马铃薯发芽、食品中亚硝酸盐含量增高、粮食

    • 细胞培养资料

      后应立即处理,尽快培养,因故不能马上培养时,可将组织块切成黄豆般大的小块,置4℃的培养液中保存。取组织时应严格保持无菌,同时也要避免接触其他的有害物质。取病理组织和皮肤及消化道上皮细胞时容易带菌,为减少污染可用抗菌素处理。三、培养 将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。如系组织块培养,则直接将组织块接入培养器皿底部,几个小时后组织块可贴牢在底部,再加入培养基。如系细胞培养,一般应在接入培养器皿之前进行细胞计数,按要求以一定的量(以每毫升细胞数表示)接入培养器皿并直接加入培养基。细胞

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