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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- ATCC Number：
长尾绿猴肾细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
41
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样为主
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称 长尾绿猴肾细胞形态
类型:肾
形态:上皮细胞样为主
培养方法
培养基:MEM培养基(GIBCO,货号41500034，添加NaHCO3 1.5g/L，Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。
生长特性:贴壁生长
细胞培养步骤:
一．长尾绿猴肾细胞形态培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
人细胞;Hela P10s-11F
CL-0437SF763(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2
PPP3R1 Others Human 人 PPP3R1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
细胞名称 M-37细胞 G-7(小鼠骨骼肌肌肉母瘤细胞)
人急性早幼粒白血病细胞;HL-60
DLL4 Others Human 人 DLL4 / Delta4 人细胞裂解液 (阳性对照)
人真皮成纤维细胞-裂解物HDF-a L
SELE Others Rat 大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肾透明细胞腺癌细胞;786-O [786-0]
HepG2/2-15细胞，人肝癌细胞 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞,RAW 264.7细胞 大耳山羊皮肤细胞;LDG-3
MCF-7(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-22111 Endothelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 内皮细胞生长培养基2型套装 500ml
人细胞;Hela P10s-11F
CL-0437SF763(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2
PPP3R1 Others Human 人 PPP3R1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
细胞名称 M-37细胞 G-7(小鼠骨骼肌肌肉母瘤细胞)
人急性早幼粒白血病细胞;HL-60
DLL4 Others Human 人 DLL4 / Delta4 人细胞裂解液 (阳性对照)
链球菌纤溶酶，英文名或英文缩写：Streptokinase recombinant，级别：高，30u/mg，规格：100克
葡萄糖醋锌(II)水合物 Zinc gluconctq 4
metxyl 3iodo4(isopropylsulfonyl)5(metxylthio)thiopxene2ca 5208
香豆灵酸 Methyl coumalate,98% 604 1G 通用试剂
十二烷基二甲基乙基化铵/EDDAB 5/25克 国产/进口
长尾绿猴肾细胞形态硫化铁，英文名或英文缩写：Ferrous sulfide，级别：CP，6.5%，规格：10克
1088甲基环;六氢;基metxylcyclohexane;Cyclohexylmetxane;toluehexahydride
三录化铋，英文名或英文缩写：Bismuth Chloride，级别：BR，规格：500毫克
3.4二羟基 3,4Dihydroxy,98% 102329 1G 通用试剂
D(+)松三糖 DMqLqZITOSq DIHYDRcTq 100308
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验更换 1 次）冻存：95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。3. vero 细胞Vero 细胞被成功的用来培养狂犬病疫苗、乙脑疫苗等多种疫苗，在非典期间又为研究冠状病毒做出贡献，在医药研究种广泛应用。来源： 非洲绿猴肾细胞形态：上皮细胞生长特性：贴壁注释：该细胞是日本千叶大学的 Y. Yasumura 和 Y. Kawakita 于 1962 年 3 月 27 日从一只正常的成年非洲绿猴肾组织培养出来的。培养液：MEM（含 2 mM L - 谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g
) 供体：非洲绿猴肾 细胞形态：MV1LU 特性：豹肺上皮细胞 建立者和年代：Fogh和Luncl 1956年 资料来源：http://210.34.120.10/software/07/10/001/01/00001/cells/cell_42.htm 39、问：sp2/0细胞的外观现象问题： 问：细胞是从别人实验室拿过来养的，拿来的时候状态很差，细胞不圆滑透亮边缘有褶皱，传代的时候扔掉大部分细胞，留下一点培养，7天后发现细胞变圆，今天发现刚从培养箱拿出来的时候，镜下观察发现细胞
培养或者细胞生长状况不良时，常常会先使用有血清的培养液进行培养，待细胞生长旺盛以后，再换成无血清培养液。细胞转入无血清培养基培养要有一个适应过程，一般要逐步降低血清浓度，从10%减少到5%，3%，1%，直至无血清培养。在降低过程中要注意观察细胞形态是否发生变化，是否有部分细胞死亡，存活细胞是否还保持原有的功能和生物学特性等。在实验后这些细胞一般不再继续保留，很少有细胞能够长期培养于无血清培养基而不发生改变的。细胞转入无血清培养之前，要留有种子细胞，种子细胞按常规培养于含血清的培养基中，以保证细胞的特性
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