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1M Tris-HCl, pH6.8

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      100ml

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    • 表达蛋白的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析

      ,棕色瓶存于室温。 2、1.5M Tris-HCl(pH8.0):Tris 18.17g加ddH2O溶解,浓盐酸调pH至8.0,定容至100ml。 3、1M Tris-HClpH6.8):Tris 12.11g加ddH2O溶解,浓盐酸调pH至6.8,定容至100ml。 4、10%SDS:电泳级SDS10.0 g加ddH2O 68℃助溶,浓盐酸调至pH 7.2,定容至100ml。 5、10´电泳缓冲液(pH 8.3):Tris 3.02g,甘氨酸18.8g,10%SDS10ml加ddH

    • Preparation of Yeast Protein Extracts

        Preparation of Yeast Protein Extracts     (see Clontech YPH, p12)       Cracking buffer stock solution (see p54 Clontech YPH)   8M Urea; 5% w/v SDS; 40mM Tris-HCl pH6.8; 0.1mM EDTA; 0.4 mg/ml BMB in H

    • Overgo Probing of High-Density Filters

      G50 columns. Denature probes before adding to blots.     OLB(-A,-C,-N6 ) = A:B:C (1:2.5:1.5)  Solution O 1.25M Tris-HCL, pH8 125mM MgCl2 Solution A 1 ml solution O 18µl 2-mercaptoethanol 5µl 0.1M dTTP 5µl 0.1M dGTP Solution B 2M HEPES-NaOH

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