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- 碧云天（beyotime）
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- 2025年10月30日
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文献和实验的RNAiso Reagent量偏少。 ② 使用的组织材料中含有大量的有机溶剂（如：乙醇、异丙醇等)、高浓度的Buffer、碱性溶剂等。 ③ 如果提取的RNA中含有DNA时，可以使用DNase I (RNase Free；TaKaRa Code：D2215）进行DNA消化。 ■ 参考文献 1. J. Chirgwin et al, "Isolation of Biologically Active Ribonucleic Acid from Sources Enriched
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