0.5ml100K超滤管

蛋白浓缩，超滤离心管选择指南

）     → 选50K / 15mL，浓缩10倍，10分钟完成，回收率＞90%。 场景B：将蛋白样品从PBS置换到低盐缓冲液中，同时去除咪唑     → 根据分子量的三倍选择，加缓冲液后离心，重复3次，置换效率＞99%。 场景C：浓缩细胞外囊泡（外泌体，粒径50-150nm）     → 选100K / 15mL，温和离心，避免破坏囊泡结构。 试用申请 & 技术支持 官网：www.cellmilk.com 邮箱：yuweiqi@biolabtech.cn 公众号：赛米科生物 超滤管不是耗材

干货：外泌体的细胞摄取实验报告

/孔 实验内容： 1. 外泌体荧光标记并去除游离染料 1.1. 用 PBS 将提取的外泌体浓度调整到约 1×1011Particles /mL 1.2. 配制染色孵育体系 1.3. 去除游离染料 染色完成后，于生物安全柜中加入 600μL PBS 在样品里，使用 100 KDa 超滤管，以 3000 ×g 的离心力离心 5 ~10 min， 进行超滤置换，去除溶液中游离的染料，将上室样品浓缩至原体积 重复置换 2 次 收集超滤管上室的样本, 送检 NTA(50μl)、BCA(50μl

影响蛋白超滤的因素以及使用超滤膜的注意事项

，如果希望100%截留某个蛋白，一般膜孔径选择为目标蛋白的1/3-1/5。 (八)问题：用10KD，15ml的超滤管超滤含20KD目的蛋白的蛋白溶液，会不会有目的蛋白穿过滤膜呢，我同学用这个超滤管超滤17KD的蛋白液，竟然有目的蛋白透过滤膜 可能会有一定的透过损失，因为截留和分子的形状也有关系。 为了100%截留, 超滤膜的截留分子量最好是目的蛋白的1/3比较保险 (九)问题：我们公司需要的是通过超滤管的那部分液体，将我们的产品分离，我说的超滤液就是指离心