- ¥1680 - 2268
- gelatins
- JC-S2106
- 国内
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
305
- 适应物种：
人/小鼠/大鼠/植物/动物
- 应用：
科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2268.0 |
结果过低有可能的原因：
A、检查酶标仪紫外光波长是否设置正确，此亦可能导致结果偏离，但不影响相对浓度。
B、仔细检查试剂盒是否稀释正确，简单的办法是看低浓度的那个吸光度值是不是高于说明书的1.5倍，若高，可能有问题。
C、样本蛋白含量高低直接影响所测浓度。
D、显色时间过长可能导致OD值整体偏高以致zui高值>2.0，但此亦不影响相对浓度。
我司ADRA1A 试剂盒实验数据分析专注在行业中发展，所以检测更专业，因为专业，所以品质更卓越，我司可提供免费代测服务，将根据实验工作量和难易程度，与您协定实验周期，确保高质量完成委托实验，实验过程中只收取ELISA试剂盒的费用，其他辅助试剂全部免费。
由于产品的特殊性，对于以下情况，将不予以处理：
1、客户在订购产品时，提交订单，客服核完后，您需仔细确认订单后在发送确认合同，一旦您确认订购，由此失误而造成的退换货需求，我司将不予处理。
2、化学品大多性质较为特殊，存储方式复杂，请ADRA1A 试剂盒实验数据分析用户按照贮存条件说明妥善保存。如果不按照储存方式保管，而出现的问题进行退货，我司将不予处理。
3、对于特价产品，我司将不予接受退换货处理。
4、超过产品质量投诉有效期，不在产品说明的条件下进行保存的，我司将不予接受退换货处理。
5、由于客户原因而造成的产品的泄露或者受到破坏的，我司将不予接受退换货处理。
6、在质量报告指标范围以外提及的退换货要求，我司将不予接受退换货处理。
7、代购产品，无质量问题不接受退换货，下单前请仔细核对信息！有特殊情况，请详询客服处理。
我公司还有以下种属试剂盒：
大鼠前列腺特异性抗原(PSA)检测试剂盒
小鼠肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)ELISA检测试剂盒
大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)检测试剂盒
小鼠血小板激活因子乙酰水解酶2，细胞质(PAFAH2)ELISA检测试剂盒
小鼠抗乙型肝炎核心抗体(HBcAb)ELISA检测试剂盒
大鼠妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)检测试剂盒
大鼠腓骨蛋白2(FBLN2)检测试剂盒
大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)检测试剂盒
小鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA检测试剂盒
大鼠抗肾小球基底膜(GBM)抗体检测试剂盒
白介素17B(IL17B)elisa试剂盒
小鼠犬尿氨酸(KYN)ELISA检测试剂盒
大鼠免疫抑制酸性蛋白(IAP)检测试剂盒
小鼠丝氨酸/苏氨酸激酶24(STK24)ELISA检测试剂盒
小鼠玻连蛋白(VTN)ELISA检测试剂盒
小鼠李斯特菌抗体(IgG)ELISA检测试剂盒
小鼠巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA检测试剂盒
大鼠抗BB抗体(BB-Ab)检测试剂盒
大鼠旋毛虫抗体(Trichinella Ab)检测试剂盒
小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA检测试剂盒
透明质酸结合蛋白2(HABP2)elisa试剂盒
脂联素(adiponectin)elisa试剂盒
大鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)检测试剂盒
肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)elisa试剂盒
基质金属蛋白酶12(MMP-12)elisa试剂盒
大鼠α干扰素(IFN-α)检测试剂盒
大鼠假定蛋白LOC433328 检测试剂盒
小鼠天青杀素(AZU)ELISA检测试剂盒
大鼠肝细胞生长因子(HGF)检测试剂盒
大鼠上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)检测试剂盒
小鼠黄嘌呤氧化酶(XOD)ELISA检测试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验实时定量PCR也被称为实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR)，是一种在DNA扩增反应中加入荧光基团，以荧光信号积累实时监测每次PCR循环后产物总量，进而对待测样品中的目的序列进行定量分析的方法。 基本原理 在学习实时定量PCR数据处理之前，我们首先需要了解一下它的数学原理，Ct值为什么是我们数据处理过程中的一个关键的因素。这两个图显示的是实时定量PCR的一组结果。上图是原始的线性图谱，下图则是处理过的指数图谱，但是它们两者表示的是同样
给大家分享一下做了两次itraq实验和分析后的一些经验，有什么说的不对的，请各路大神指教 蛋白质组学中itraq数据一般来说做如下分析的比较多 1.差异蛋白筛选 2.层次聚类分析 3.差异蛋白GO分类 4.差异蛋白pathway分析 5.差异蛋白互作网络构建 我也只能简单介绍一下这些数据分析 1.差异蛋白筛选，一般用到的两个值是foldchange值和p值，其中前者是表达量的倍数值，后者是学氏-T检验值，一般都是运用这个两个值来筛选的，foldchange值大于2或者小于0.5，p小于
of bisulfite sequences. It also provides a platform for consistent quality control of the analysis. 文章还没有看完，我做的是BSP+直接测序法，最近一直在考虑数据的分析方法，对于甲基化+测序法的数据统计一直都有很大的疑问，不知道怎样统计才能得到客观并且逻辑严密的结果，在此抛砖引玉，欢迎广大做甲基化的战友讨论！
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
