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- 维克奇
- 成都
- WKQ-0009050
- 2025年07月11日
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储存-20℃，干燥、避光、密封
- 保质期：
2年
- 英文名：
Bortezomib
- 库存：
1000
- 供应商：
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号：
179324-69-7
- 规格：
20mg 50mg 100mg 500mg 1g 2g等应客户需求包装.
中文名称：硼替佐米
英文名称：Bortezomib
英文别名：Boronic acid, [(1R)-3-methyl-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-2-[(pyrazinylcarbonyl)amino]propyl]amino]butyl]- (9CI);Boronic acid, [3-methyl-1-[[1-oxo-3-phenyl-2-[(pyrazinylcarbonyl)amino]propyl]amino]butyl]-, [S-(R*,S*)]-;B-[(1R)-3-Methyl-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-2-[(2-pyrazinylcarbonyl)amino]propyl]amino]butyl]boronic acid;Bortezomib;Brotezamide;DPBA;LDP 341;MG 341;MLN 341;NSC 681239;PS 314;PS 341;PS 341 (pharmaceutical);Radiciol;Velcade;
分子式：C19H25BN4O4
分子量：384.24
CAS号：179324-69-7
纯度：HPLC≥98%
密度：1.214±0.06 g/cm3 | Condition: Temp: 20 °C Press: 760 Torr
酸系度数：9.66±0.43 | Condition: Most Acidic Temp: 25 °C
储存条件：-20℃，干燥、避光、密封
规格：5mg10mg20mg50mg100mg500mg1g2g等应客户需求包装
供应单位：四川省维克奇生物科技有限公司
供应电话：028-81700200/4008005713
四川省维克奇生物科技有限公司生产中药类标准品和天然植物有效单体，主打中药对照品/标准品/天然植物有效单体，化学合成，抗生素三大板块。公司推出丹参系列、龙胆系列、虫草系列等，敬请关注！ 新批次有现货，欢迎咨询。
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文献和实验四川省维克奇生物科技有限公司成立于2006年，注册资本100万元，是四川省成都市一家专业从事天然药物纯化分离公司。
主打对照品/标准品/天然植物有效单体，化学合成，抗生素三大板块。实验室拥有一批精密的分离纯化系统和检测设备；拥有一批技术精湛的研究队伍；拥有一套完整的质量管理体系；
公司可承接以下业务：
1、指定化合物克级---公斤级定制业务；
2、指定药材全系列的分离纯化业务；
3、新化合物的分离纯化及结构鉴定业务；
4、指定结构式的合成定制业务；
5、液相、质谱、核磁等检测业务。
多年的积累，公司拥有上万个现货化合物以及以下系列成熟的分离纯化工艺：甘草系列、人参系列、补骨脂系列、雷公藤系列、银杏系列、黄芪皂苷系列、黄芩系列、柴胡系列、酸枣仁系列、重楼系列、五味子系列、大黄系列、丹参系列、柴胡系列、远志系列、平贝系列等，更多系列请查看产品中心。
公司不断提高现有产品质量和开发新化合物，因此赢来了很多知名的高等学府和研究所为我公司长期合作单位，比如：清华大学、中国药科大学、广州中医药大学、江西中医药大学、成都中医药大学，四川大学、暨南大学、辽宁中医药大学、香港浸會大學中醫藥學院、上海交通大学、吉林大学、大连化物所、中国农业科学院特产研究所、中国医学科学院药用植物研究所、澳门大学中华医药研究院........我们在专注于开发国内市场的同时，不断开发国际市场，目前已远销台湾，韩国，日本，加拿大，印度，美国，英国，澳大利亚等地区和国家。在中药对照品、标准品行业里赢得了广大客户良好的口碑，受到广大客户的信赖和好评。
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王红阳院士等 Science 子刊报道老药新用的精准治疗机制，为 PTEN 突变肿瘤治疗带来新思路
）, 并将其用于药物筛选和分子谱分析，以寻找个性化的治疗方法和治疗机制。通过使用69种经过FDA批准的抗癌药库，对96孔板中培养的10个PDCs进行药物筛选测定，作者发现蛋白酶体抑制剂硼替佐米（bortezomib，多发性骨髓瘤治疗药物）对PDCs具有强大的细胞毒性作用。通过对胆管癌细胞系验证发现，不同细胞系对蛋白酶抑制剂的敏感性有所不同。 图片来源：Science Translational Medicine为了探究导致敏感性差异的机制，作者对两种代表性细胞系HCCC-9810（敏感）和RBE（不敏感）的进
血清游离轻链、细胞和分子遗传学检测已成为多发性骨髓瘤（MM）诊断和预后分层的重要指征，预后分层决定MM患者的治疗反应及其治疗策略的选择。作为治疗MM的一线用药，沙利度胺、硼替佐米和雷利度胺与传统化疗和造血干细胞移植联合应用显著提高了近期和远期疗效。多发性骨髓瘤骨病（MBD）的诊断和治疗是MM整体诊治中的重要组成部分，长期应用双膦酸盐导致的颌骨坏死应予重视，而靶向药物的开发和应用将给MBD治疗带来新希望。 新的诊断及监测手段为MM研究提供新契机
远多于女性患者，黑人患骨髓瘤的机率是白人的 2 倍以上。导致骨髓瘤发生的因素较多，例如遗传、辐射或化学物接触等。目前市场上已有 bortezomib，PEGylated liposomal doxorubicin[3]等药物用于治疗多发性骨髓瘤，且免疫调节药物（IMiD）来那度胺联合蛋白酶体抑制剂硼替佐米和地塞米松可有效治疗骨髓瘤。硼替佐米和来那度胺可杀伤骨髓瘤细胞并克服其对传统治疗的耐药，但多发性骨髓瘤仍然不可治愈。事实上，几乎所有的多发性骨髓瘤患者在接受治疗后，最终还是会产生耐药性，从而导致
