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文献和实验3D(三维)细胞培养使细胞聚集生长,形成组织样结构,更好的模拟体内生理状况。瑞士insphero公司的3D细胞培养技术无需使用支架介质,通过悬滴法给细胞提供一个更加接近体内生存条件的微环境,使细胞形成3D微组织,从而更好地模拟体内细胞生长情况,更直观的反映细胞生物学和功能,更准确的构建靶组织模型。 InSphero公司的3D细胞悬滴培养板使用的是GravityPLUS™自动悬滴板,使用这一平台将自己的细胞培养成微组织。 GravityPLUS™平台使用专利技术,在96孔板中实现经典悬滴
藻酸盐包裹实验 1. 将藻酸钠溶于无菌生理盐水,终浓度为1.5%; 2. 收集培养的肿瘤细胞,用无血清的培养基洗涤1次,将细胞沉淀重悬于1.5%藻酸钠溶液中; 3. 将上述肿瘤细胞悬浮液用1 ml加样枪缓慢滴入磁力搅拌的250 mM CaCl2 溶液中,形成乳白色的藻酸盐小珠。继续静置于250 mM CaCl2 中30 min即可使用。以上操作步骤均在无菌条件下进行; 4. 将第4次免疫后7天的小鼠
1. 将藻酸钠溶于无菌生理盐水,终浓度为 1.5%; 2. 收集培养的肿瘤细胞,用无血清的培养基洗涤1 次,将细胞沉淀重悬于1.5%藻酸钠溶液中; 3. 将上述肿瘤细胞悬浮液用 1 ml 加样枪缓慢滴入磁力搅拌的 250 mMCaCl2 溶液中,形成乳白色的藻酸盐小珠。继续静置于 250 mMCaCl2 中 30 min 即可 使用。以上操作步骤均在无菌条件下进行; 4. 将第 4 次免疫后 7 天的小鼠用苯巴比妥钠 0.1ml( 按 100 mg/kg 计) 腹腔
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