ProteoStat® 热稳定检测 试剂盒

TaqMan® 检测的工作原理

Taq Talk 荧光定量 PCR 系列课程之【TaqMan®检测的工作原理】基于 TaqMan®探针法的 qPCR 检测可提供比染料法更好的灵敏度和特异性

MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞

​ 通过 TCR 与 MHC 多肽复合物间的特异性识别作用，可以对抗原特异性 T 细胞进行检测和分离。然而，当 MHC 多肽复合物为单体状态时，其与 T 细胞的结合并不稳定。若将其四聚体化后，其与 TCR 的结合可保持在一个稳定的状态，成为检测的工具。德国 IBA Lifesciences 研发的 MHC I STREPTAMERS® 技术，利用了这一特点，将传统的链霉亲和素改进为 Strep -Tactin®，搭配荧光标记或纳米磁珠，与多聚化的低亲和力MHC I-Streps 形成复合

针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？

一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前