N6-甲基腺苷单抗（17-3-4-1）

Stem Cell Rep：高绍荣团队揭示 Mettl14 以不依赖于 m⁶A 的方式驱动衰老相关分泌表型促进体细胞重编程

N6-甲基腺苷（m6A）修饰与人类疾病息息相关，它通过影响包括细胞周期、细胞命运决定和细胞稳态等 1 生命进程的多个方面来调节人类疾病。m6A 修饰的建立由 Mettl3-Mettl14 甲基转移酶复合物（MTC）催化 2。通过 Yamanaka 因子（Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc，称为 OSKM）将体细胞重编程为诱导性多能干细胞（iPSCs）3，为研究细胞命运转变的分子机制提供了一个很好的研究系统。之前研究表明 Mettl3 的过量达可以增加 m6A 的水平，促进体细胞重编

甲基化核苷 methylated nucleoside

　　核酸的微量成分，是由核苷的碱基或糖部分甲基化形成。甲基化是在多核苷酸形成之后，由于各种甲基化酶（ methylase）的作用产生的。甲基一般是由 S-腺苷酰甲硫氨酸提供的。在 DNA中找到的主要的甲基化核苷是 5-甲基胞嘧啶和 N6 -甲基腺苷。其含量每因生物种的不同而异，但大体上是 0.05-3.5%。在核糖体 RNA和 tRNA中发现了各种甲基化碱基和 2′ -O-甲基核苷。许多 tRNA分子中甲基化核苷的位置已被确定。甲基化被认为与核酸的功能具有重要的关系，但还不十分

Dam、Dcm和CpG甲基化

Dam (GmATC)、Dcm (CmCWGG) 和 CpG (mCG) 甲基化     收藏 DNA甲基转移酶(MTases)普遍存在于原核和真核生物中，能将S-腺苷甲硫氨酸上的甲基转移到腺嘌呤或者是胞嘧啶上。当使用限制性内切酶消化DNA时，要考虑是否有甲基化的问题，这是因为如果识别序列中某个特定碱基被甲基化后，切割就会被完全或者不完全阻断。 原核生物甲基化 在原核生物中，DNA甲基化酶作为限制修饰系统的一个组成部分广泛存在