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- 百奥莱博
- GL0214-MAY
- 北京
- 2025年06月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 保质期：
6个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
500ml
特别提示：包括改良Barth溶液(含钙)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：改良Barth溶液(含钙)
产品货号：GL0214
产品规格：500ml
用途：
漂洗卵母细胞
注意事项：
主要由溶液A、溶液B、庆大霉素等混合而成。
储存条件：4℃，6个月
我公司销售的改良Barth溶液(含钙)现货供应，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验1.主要试剂：(1)固定液：10%甲醛甲醇溶液。(2)基质液：200 g/L β-甘油磷酸钠溶液。(3)缓冲液(pH 9.6)：1.0 mol/L AMP溶液，内含钙离子0.03 mol/L和镁离子0.005 mol/L(用2 mol/L盐酸调 pH)。(4)基质缓冲液(pH 9.6)：取上述基质液0.5 ml加入9.5 ml缓冲液中即可(临用时配制)。 2.方法：(1)新鲜血片或骨髓片，干燥后用固定液固定10 s，流水冲洗晾干。(2)取已37℃预温
加入 400 µL Dulbecco的改良Eagles 培养基 (DMEM + 10% 胎牛血清)， 震荡均匀，吲哚菁绿溶液终浓度为2mg/ml； 4. 加入转染试剂鱼精蛋白，鱼精蛋白作为对照品的载体，使之能够有效进入细胞； 5. 在300 µL ICG 和 300 µL 无血清Dulbecco改良 Eagles 培养基中混入 5 µL 硫酸鱼精蛋白溶液, 使之终浓度为 10mg/ml,； 6. 震荡5分钟使之形成复合物，标记溶液制备完毕； 7. 从 hESC 10mm Petri 培养
用无菌解剖刀和剪子把剩余组织切成3~4mm小片，用不含钙镁的平衡盐溶液清洗组织碎片几次。 加入Dispase（0.6～2.4单位/ml 溶解在无钙镁的平衡盐溶液） 在37℃孵育20分钟到几个小时。 通过无菌不锈钢丝网或尼龙网过滤细胞悬液，以分离分散细胞、组织碎片和较大的碎片。如果需要进一步的解聚，在碎片中加入新鲜的Dispase。 通过离心在平衡盐溶液中清洗悬液几次。 再一次在培养基中悬浮细胞，计数和接种细胞，进行培养。 二、从原培养容器中分离细胞:以下是从基层迅速分离
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