- ￥144 - 4380
- JSENB
- 中国
- JS0666
- 2026年04月17日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温保存
- 英文名：
LB Broth Premixed Powder
- 库存：
充足
- 供应商：
香港吉斯恩贝国际贸易有限公司
- 规格：
10x500ml（500ml/袋）/10x1L/500G/50x500ml（500ml/袋）/50x1L/12x500G
| 规格： | 10x500ml（500ml/袋） | 产品价格： | ￥144.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10x1L | 产品价格： | ￥288.0 |
| 规格： | 500G | 产品价格： | ￥420.0 |
| 规格： | 50x500ml（500ml/袋） | 产品价格： | ￥552.0 |
| 规格： | 50x1L | 产品价格： | ￥1104.0 |
| 规格： | 12x500G | 产品价格： | ￥4380.0 |
LB液体培养基/LB肉汤（粉末）产品说明书
【牌 号】JS0666
【产品简介】
LB 培养基用于预培养菌种，细菌增菌培养，可以用来大量表达外源蛋白，也可以提取带有外源基因的质粒。本系列产品含有酵母提取物、胰蛋白胨及氯化钠或琼脂，均为进口原料经过特殊加工处理，混合更均匀，溶解性更好。可迅速配制相应 LB 培养基，并可根据后续试验的需要加入筛选用抗生素。使用起来方便快捷。
【使用方法】
瓶装： 称取 25g 本品，加入 1000 mL 去离子水中，搅拌至完全溶解，121℃-20min 高压灭菌，灭菌后温度降到 40 度以下使用。
0.5 L 袋装：取本产品 1 袋(12.5g)，加入 500mL 去离子水中，搅拌至完全溶解，121℃-20min 高压灭菌，灭菌后温度降到 40 度以下使用。
【保存】 室温
【有效期】24 个月。
【注意事项】
1. LB 培养基需先补水，121℃-20min 高压灭菌后使用；若发现有严重吸潮现象，停止使用。
2. LB 培养基加入 PH7.0 的去离子水后 PH 约 7.0，可不调 PH 值直接使用。如需用于原核表达菌种 E.coli的生长，可用 5mol/L NaOH 调 pH 至 7.4。
3. 若配制少于 0.5L，按每 100ml 加 2.5g 培养基的比例加入即可，剩余培养基封口后放干燥处保存。
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文献和实验培养基背景拓展
培养基：是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。通过在体外模拟细胞的生长环境，培养基可以为细胞生长提供合适的pH、渗透压以及各种营养物质。目前，培养基广泛应用于重组蛋白/抗体药物、疫苗、基因治疗/细胞治疗药物等生物制品生产及科研机构研发，是生物医药行业发展的基石，对生物医药行业的发展起着至关重要的作用。
LB液体培养基介绍
LB液体培养基/LB肉汤是最经典的细菌培养基。本品是预混好的粉末，按照胰蛋白胨：酵母提取物：氯化钠（比例是2：1：2）预混好，采用的是进口原料，以保持产品的批间一致性，采用三维预混机充分摇匀并分装至袋装，以最大限度解放科研人员的劳动时间。
本品是实验室中广泛使用的普通培养基，用来培养大肠杆菌，表达大量的外源蛋白。在基因工程、分子生物学中使用比较多。
产品成分：
胰蛋白胨5g/500 mL、酵母提取物2.5g/500 mL、氯化钠5g/500 mL。
使用方法：
1、每袋LB液体培养基在无菌水中充分溶解，定容至500 mL。也可121℃高压灭菌15~20min。
2、根据需求加入合适的抗生素。
性。 （一）感受态菌的制备 【材料】 1．菌株 E.coli RRI 2．LB 液体培养基 3．75mM Cacl2 4．其它：灭菌小试管、刻度吸管、微量加样器、离心机 【方法】 1．将细菌接种于5ml LB液体培养基中，37℃振荡培养16~20h。 2．取新鲜菌液，按1/100的接种量接种于LB培养基中，37℃振荡培养2~3h。 3．取1.5ml菌液，4℃ 3000rpm/min,离心5min，弃上清。 4．菌体
大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用
-LB液体培养基，37o C，300 rpm振荡培养转化子至对数生长期。 2) 用0.5 mM IPTG诱导6小时，取出20ul培养液，加入等体积的SDS-PAGE上样缓冲液，100o C煮沸10分钟，离心取上清液进行SDS-PAGE检查转化子中各变种酶基因的表达情况。 3) 将高表达转化子5 mL菌液转接至500 mL氨苄- LB液体培养基中37 o C，300 rpm培养至对数生长期，用0.5 mM IPTG诱导8小时，收集菌体。
态菌的制备 1) 将细菌接种于5ml LB液体培养基中，37℃振荡培养16~20h。 2) 取新鲜菌液，按1/100的接种量接种于LB培养基中，37℃振荡培养2~3h。 3) 取1.5ml菌液，4℃ 3000rpm/min,离心5min，弃上清。 4) 菌体沉淀加入750μl预冷的（4℃）75mmol/L CaCl2 溶液，轻轻吹打菌悬液，放冰浴30min。 5) 4℃3000rpm/min,离心5min，弃上清。
