组织培养酶，用于细胞培养

新型人造酶可用于标记蛋白

研究产生了兴趣，双铑催化剂可用于修饰色氨酸，后者是构成生命基本组成部分的21种氨基酸其中之一。 催化剂增加反应速率而促进化学反应，而自己不被消耗。在生物体内，称为酶的蛋白质发挥同样的功能。但不同于许多无机催化剂，酶是非常具有选择性的。在生物学家常常比作 “锁和钥匙”的过程中，酶只和分子形状与之精确配对的分子相作用，这可以避免整个细胞产生无关的反应。 Ball和博士后研究员Brian Popp想知道酶反应的选择性是否可以和铑基催化剂相结合。他们对设想进行了验证，通过将催化剂连接到到能与其他蛋白

蟹味菇组织培养及分泌胞外酶研究

单位。 （3）漆酶活力测定 0.1mol /L PH值为4.6的醋酸缓冲液3.5min，加入3.36 mmol/ L 的邻联甲苯胺0.5 ml，再加入适当稀释的发酵液0.5min，25 ℃ 保温5 min , 756MC 型紫外可见分光光度计测595nm处光密度（OD 值），酶活力以样品与底物反应5 min 后光密度的改变值表示。以每分钟光密度增加0.001 为1个酶活力单位（U /ml）。二、结果与分析 1. 分离蟹味菇组织分离成功率 蟹味菇较易进行组织培养，污染率小，可通过此方法获得优良菌株。 2. 

酶标抗体和酶-抗酶复合物的应用于细胞ELISA

应用酶标抗体进行免疫测定的方法较多，非均相酶免疫测定是目前应用最广泛的一类酶免疫检测技术，其中以酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）最常用，它可用于测定抗体，也可测定可溶性抗原及细胞抗原。而酶-抗酶复合物多用于免疫组织化学。以下着重介绍ELISA（包括双抗体夹心法、细胞ELISA和斑点ELISA）和免疫酶组化技术（APAAP法）。 基本原理：先将以知的抗体或抗原结合在某种固相载体上，并保持其免疫活性。测定时，将待检标本