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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
C918
- ATCC Number：
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
53
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
多角
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
资源名称 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞类型
种属：C918
形态：多角
培养方法
培养基：RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；20mMHepes
传代方法：1:3传代；2~3天1次。
生长特性：贴壁生长
存储条件：基础培养基：+5%DMSO+20%FBS
细胞培养步骤:
一．人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞类型培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
FMOCL亮酸1公斤
502阿司匹林Aspirin
皮脂酸二，英文名或英文缩写：Dimetxyl sebacate，级别：CP，98%，规格：5克
氧化钇 Yttrium oxide,99.99% 3 10G 通用试剂
无水四硼醋 litxium tqtrcborctq 1000
HAV1Gm(甲肝)50片/盒RT
1099代1Bromobutane
M肉汤500克
2,5二硫二脲 2,5Dithiobiurea,99% 21 5G 通用试剂
果胶离析酶 Pectolyase (cell culture tested, ≥0.3... Null 100MG 酶和辅酶
琼脂糖SFR5克
100970262,2二羟，英文名或英文缩写：2Decanone，级别：CP，98%，规格：100克
绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞;MGC803-GFP
CL-0310VE(人血管内皮细胞)5×106cells/瓶×2
ENPEP Others Mouse 小鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
RGC-5, 小鼠视网膜神经节细胞 人单核细胞型淋巴瘤，THP1细胞 GC-2spd(ts)(小鼠精母细胞)
人肝细胞;HL-7702[L-02]
EPCAM Others Human 人 EpCAM / OP1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞类型人羊膜细胞;WISH
IL17RB Others Human 人 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0343HA(人羊膜细胞)5×106cells/瓶×2
P3-NS-1/1-Ag4.1细胞，骨髓瘤细胞 人T细胞白血病细胞,6T-CEM细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9402
幼蚊细胞;C6/36
SELE Others Human 人 E-Selectin / CD62E 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验单细胞测序技术（scRNA-Seq）之 NCB 高分文章解析前列腺癌相关研究
单细胞转录组测序，注释细胞类型主要包括上皮细胞、单核-巨噬细胞系、T细胞、内皮细胞、成纤维细胞、肥大细胞等主要群体。然后分别对每个大群进一步分析。 13 例前列腺癌样本的单细胞研究概况 （1）与肿瘤预后相关的上皮细胞类型 通过拷贝数变异分析、肿瘤细胞的marker基因/ 信号通路相关性分析，将上皮细胞鉴定为 luminal types、cell-cycle 、basal/intermediate 类型；我们主要研究了这些细胞类型与临床预后的关系，发现特异性表达细胞因子 CCL2 的basal
肿瘤异质性与微环境的革命性透镜 单细胞测序技术的突破性在于它将分析的精度从组织/细胞群体的「平均化」水平，提升到单个细胞的「个体化」层面。这种分辨率的跃迁，为揭示肿瘤的复杂性和异质性提供了强大的武器库，在肿瘤研究中开辟了广阔的应用方向： 绘制肿瘤细胞图谱与分子分型精细化 单细胞测序技术，尤其是单细胞 RNA 测序, scRNA-seq，能够无偏倚地鉴定肿瘤组织中存在的所有细胞类型和状态，揭示前所未有的细胞多样性。它可以： 识别新的、稀有的或功能特化的肿瘤细胞亚群（如高度转移潜能的细胞
)，已经被证明可以对抗真菌感染，并可能有助于预防癌症和心血管疾病。在癌细胞中，ajoene作用于多个靶点，但很少有特异靶点被发现。在这项研究中，Kaschula等人发现ajoene的目标之一是蛋白vimentin，这是一种结构蛋白，在一些癌症中过表达，有助于增加肿瘤的侵袭性。他们发现，在癌细胞中过量表达vimentin可以促进癌细胞的迁移，但暴露于ajoene则完全阻断了这种作用。作者认为ajoene在特定的半胱氨酸残基上与波形蛋白结合，阻止波形蛋白形成功能丝，从而抑制其亲迁移活性。有趣
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